• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    전체뉴스 161-170 / 657건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • thumbnail
      [과학과 놀자] 신약개발 과정에서 독성·안전성을 검증하기 위한 동물 대상 실험, 빅데이터 구축해 동물실험 최소화…인공장기로 대체도

      ... 있는 약이 세상에 나오기까지는 많은 시간적 노력과 천문학적 금액의 비용이 투입된다. 신약의 파이프라인(개발 후보물질) 단계에서 비임상시험을 거쳐 임상시험을 통해 세상에 나오기까지 평균 10년 정도의 시간이 소요되며, 대략 하나의 ... 투여하기 전에 설치류, 비설치류 및 영장류를 이용해 일반독성, 발암성, 생식발생독성, 유전독성, 면역독성, 안전성 약리 등 다양한 시험을 필수적으로 진행해야 한다. 사람에게서 나타날 수 있는 부작용을 최소화하기 위해 수행하는 반복적이고 ...

      한국경제 | 2021.11.01 09:01

    • thumbnail
      바이오리더스, 노인성 근감소증 신약 정부지원 과제 선정

      ... 밝혔다. 중소벤처기업부의 '혁신분야(BIG3) 사업화 지원사업'의 특화프로그램인 '신약후보물질 안전성약리시험 지원사업'에 선정됐다. 안전성평가연구소(KIT) 주관으로 BLS-M32의 동물모델 독성시험을 ... 개발됐다. 경구복용 시 마이크로바이옴 표면에 발현된 단백질에서 생성한 항체에 의해 노인성 근감소증을 유발하는 원인 물질을 제거하는 기전을 가지고 있다. 노인성 근감소증은 노화에 따른 신체대사의 저하로 인해 주요 골격근이 소실되는 질환이다. ...

      한국경제 | 2021.10.18 08:45 | 한민수

    • thumbnail
      풍원정밀 등 4개사, 코스닥 상장예비심사 청구

      ... 제조업체다. 작년 매출액 371억원, 영업이익 6억원을 기록했다. 지투파원은 수·배전반, 태양광발전시스템, 인버터 등을 제조하는 업체다. 작년 매출액은 291억원, 영업이익은 30억원이다. 바이오에프디엔씨는 식물세포 유래 유효물질약리물질 제조업체로 작년 실적은 매출액 86억원, 영업이익 29억원이다. 웨이버스는 공간정보솔루션 등을 주력으로 하는 소프트웨어 개발업체다. 작년 매출액 412억원, 영업이익 67억원을 달성했다. /연합뉴스

      한국경제 | 2021.10.05 13:57 | YONHAP

    • thumbnail
      [Cover Story - COMPANY] 일리아스바이오로직스, 단백질 탑재한 엑소좀 기반 신약 개발

      ... 엑소좀을 그대로 활용해 특정세포의 아바타 역할을 하는 보편화된 기술이다. 엑소좀에 화학적 구조물이나 핵산 등 저분자 물질을 탑재한 2세대 기술을 지나 3~4세대 기술은 분자량이 큰 물질을 엑소좀에 집어넣는다. 이때 크기가 큰 단백질은 ... 대표는 “그동안 세포 내부 전달에 어려움이 있었던 항체, 효소, 전사인자, 유전자 편집 단백질 등 고분자 약리 단백질을 엑소좀 내부에 자유로운 형태로 넣을 수 있다”며 “탑재된 단백질은 엑소좀 막에 얽매이지 ...

      바이오인사이트 | 2021.09.28 11:01 | 김예나

    • thumbnail
      "항산화물질 시스테아민, 동맥경화 진행 차단"

      항산화 물질 시스테아민(cysteamine)이 동맥경화의 진행을 차단하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 영국 리딩(Reading) 대학의 데이비드 리크 약리학 교수 연구팀은 시스테아민이 동맥경화를 유발하는 나쁜 콜레스테롤 저밀도 지단백(LDL: low-density cholesterol)의 산화를 차단한다는 연구 결과를 발표했다고 메디컬 익스프레스(MedicalXpress)가 9일 보도했다. LDL 콜레스테롤은 동맥 벽 안에 있는 면역세포의 ...

      한국경제 | 2021.09.10 10:19 | YONHAP

    • thumbnail
      셀리버리, 코로나19 치료제 'iCP-NI' 유럽 임상 신청

      ... 2상 진입 준비도 병행한다. 2상부터는 경증 및 중증 환자를 대상으로 코로나19 상황이 심각한 국가에서 진행할 계획이다. 미국 임상시험은 독자적으로 진행된다. 셀리버리 측은 "iCP-NI의 임상시험을 바탕으로 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)의 가치를 공식적으로 발표하고 인정받을 수 있게 됐다"며 "더욱 원활한 공동개발 및 기술수출 사업을 진행할 수 있는 기회가 커졌다"고 했다. 한민수 기자

      한국경제 | 2021.09.07 10:14 | 한민수

    • thumbnail
      항암 효능 '갈황색미치광이버섯'서 지방세포 조절물질 발견

      ... 국립산림과학원은 항암 효능이 있는 것으로 알려진 '갈황색미치광이버섯'에서 지방세포를 조절할 수 있는 새로운 천연물질을 발견했다고 26일 밝혔다. 국립산림과학원과 성균관대 약학대학 김기현 교수 공동연구팀이 발견한 신규 물질은 비타민D ... 및 임상 시험 등의 여러 연구를 거친 후에 의약품으로 이용될 수 있다. 한심희 국립산림과학원 산림미생물연구과장은 "환각 버섯류 연구를 통해 항우울 억제제 등 새로운 약리 기능 발굴에 힘을 쏟을 것"이라고 밝혔다. /연합뉴스

      한국경제 | 2021.08.26 09:06 | YONHAP

    • thumbnail
      압타바이오, 경구용 제제 기술 러시아 특허 취득

      ... 이번 기술은 의약품의 활성 성분이 장기간 분해되지 않고, 장기 저장의 안정성 및 제조 용이성을 높인 제재 특허다. 생체 내 약리 활성의 안정화 및 경구 흡수율을 향상시켜 경구용 치료제 개발에 활용할 수 있다. 이번 러시아 특허 취득은 한국 호주 캐나다에 이어 네 번째다. 압타바이오는 이 특허를 회사의 핵심 신약후보물질인 'APX-115'에 적용해 경구용 코로나19 치료제를 개발하고 있다. 현재 미국에서 임상 2상을 진행 중이며, ...

      바이오인사이트 | 2021.08.19 10:32 | 한민수

    • thumbnail
      쎌트로이, 세포투과성 펩타이드 플랫폼 미국 특허 출원

      ... 미국 특허를 출원했다고 11일 밝혔다. 쎌트로이에 따르면 CPP를 활용한 세포내 약물전달시스템(DDS)은 다양한 종류의 약리 물질 및 항체 등을 높은 효율로 세포 내로 전달할 수 있다. CPP의 세포 내 약물전달은 세포 표면에만 작용하던 바이오의약품의 한계를 뛰어넘을 수 있다. 그러나 체내 대부분 세포에 비특이적으로 투과되고, 물질안정성 및 전달효율 등을 극복하지 못하고 있다는 설명이다. 쎌트로이는 다양한 CPP에 대한 원천특허를 확보하고, 각각의 ...

      바이오인사이트 | 2021.08.11 08:54 | 김예나

    • thumbnail
      카이노스메드, 비드테크와 아토피치료제 공동연구 계약

      ... 아토피피부염 치료제 개발 후보 도출을 목적으로 하는 공동연구 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 카이노스메드는 비드테크가 초기 개발한 아토피 피부염 치료 후보물질에 대한 전세계 상용화에 관한 독점적 권리를 부여받을 수 있는 선택권을 가지게 됐다. 카이노스메드는 전임상 후보 물질약리, 약동력학적 시험, 예비독성 시험 등 약물 상용화 가능성을 검토할 예정이며 비드테크는 전임상 후보 물질의 합성 및 제공, 분자생물학적 기전(MOA) 확인과 타깃 ...

      한국경제TV | 2021.08.09 15:10