전체뉴스 11-20 / 85,315건
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한올바이오파마, 1분기 매출액 사상 최대…흑자 전환
... 치료 후보물질인 ‘HL161ANS(이뮤노반트 코드명 IMVT-1402)’에 대한 공동 물질 특허를 획득했다. 특허기간은 2043년까지다. 이뮤노반트는 2025년까지 HL161ANS를 대상으로 최대 5개의 등록임상을 진행하고, 2026년까지 10가지 자가면역질환에 대해 적응증을 확대한다는 목표다. 바토클리맙(HL161BKN)은 미국과 유럽, 일본에서 중증근무력증(MG)과 갑상선안병증(TED) 환자를 대상으로 임상 3상이 진행되고 있다. 이뮤노반트는 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 15:00 | 이영애
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한올바이오파마 1분기 영업이익 1억2천만원…흑자 전환(종합)
... 성조숙증 치료제 '엘리가드', 비흡수성 항생제 '노르믹스' 등 연 매출 100억원대 의약품과 탈모치료제 등이 1분기 두 자릿수 성장을 보이며 매출 증가를 이끌었다고 회사는 설명했다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "기술료 매출에 더해 국내 의약품 판매가 지속 성장하며 역대 1분기 최대 매출을 기록했다"며 "2분기 안구건조증 치료제 임상 3상을 시작하고 현재 진행 중인 파킨슨병 치료제 임상 1상 등을 차질 없이 이어 나갈 것"이라고 말했다. /연합뉴스
한국경제 | 2024.04.30 15:00 | YONHAP
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브릿지바이오 "리가켐바이오 4.75% 주주배정 유증 참여 기대"
...의 전략적 투자자이자 BBT-877의 원발명 기업으로서 장기적인 협력 관계를 고려해 이번 주주배정 유상증자 배정 물량의 전량 청약에 참여하기 위해 적극 검토하고 있는 단계”라며 ”BBT-877의 글로벌 임상 2상의 순항과 더불어, 진행 경과 등을 토대로 글로벌 블록버스터 약물로의 개발 가능성이 높게 기대된다”고 했다. BBT-877는 2017년 리가켐바이오가 브릿지바이오 기술수출한 경구용 오토택신 저해제(Autotaxin ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 14:54 | 김유림
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화이자, 자궁경부암 치료제 '티브닥' FDA 승인
... 2021년 FDA로부터 제품에 대한 빠른 승인을 허용하는 '가속 승인'을 받은 바 있다. 이번 FDA의 완전한 승인으로는 티브닥이 재발성 혹은 전이성 자궁 경부암 치료에 활용될 수 있게 됐다. 덴마크의 생명공학 회사 젠맙과 화이자 소유의 씨젠은 비용 및 이익 공유 계약에 따라 티브닥을 공동 개발한 바 있다. 이번 승인은 티브닥의 3상 임상 시험 결과를 바탕으로 이루어졌다. 회사들은 2차 치료제로 해당 약물이 사용될 수 있다고 덧붙였다. 전가은기자
한국경제TV | 2024.04.30 14:01
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일루마, '제29차 대한주산의학회' 참가…모유의 생리활성물질과 영유아 성장 발달 연구 결과 발표
... 모유의 다양한 생리활성물질 중 MOS, OPN(오스테오폰틴), gsMO(강글리오사이드) 성분의 특성이 영유아의 성장 발달에서 미치는 역할에 대한 연구 결과를 공개했다. 이와 함께 MOS 함유 분유를 수유한 영유아의 성장 발달에 대한 임상 시험 결과도 발표했는데, MOS 함유 분유는 모두 적합한 영유아 성장을 지원하고 대변이 단단해질 수 있는 문제를 완화하는 데 도움을 주는 것으로 확인됐다. 또한 MOS가 함유된 분유는 장내 유익균인 비피도박테리움이 자랄 수 있도록 ...
한국경제 | 2024.04.30 13:51
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헬릭스미스, 이전 최대주주 카나리오바이오엠과 지분관계 청산
... 자금을 유치하고 올해엔 새 경영진 선임도 마쳤다. 하지만 신주발행무효의 소가 종결되지 않아 카나리아바이오엠이 최근까지 회사의 2대 주주로 남아 있었다. 정지욱 헬릭스미스 대표는 “이번 신주발행무효 소송 종결로 카나리아바이오엠과의 지분 등 모든 관계가 정리됨으로써, 회사는 추진중인 신약개발 및 CDMO 사업, 비임상 CRO 사업 등에 모든 역량을 집중할 수 있게 됐다”고 했다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.30 13:30 | 이우상
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서울대·세브란스병원 교수들 '개별 휴진'…'대란'은 없었다
... 있다"며 "이 문제에 대해 국민의 높은 바른 목소리로 의견을 표명해 정부를 움직여달라"고 호소했다. 고려대의료원 산하 안암병원·구로병원·안산병원도 휴진에 참여하는 교수의 숫자가 많지 않아 외래 진료와 수술에 큰 차질이 없는 모습이다. 고려대구로병원 관계자는 "병원장이 임상 교수들에게 환자와의 약속을 지키는 게 도리라며 정상 진료하자고 설득했고, 교수들도 이에 수긍했다"며 "휴진 없이 외래진료까지 정상적으로 소화 중"이라고 전했다. /연합뉴스
한국경제 | 2024.04.30 11:56 | YONHAP
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에이프릴바이오, 불성실공시법인으로 지정된 까닭은?
30일 업계에 따르면 에이프릴바이오는 지난달 자사 후보물질 ‘APB-R3’ 임상 1상 주요결과(톱라인)에 대한 공시를 규정보다 하루 늦게 해 지난 29일 불성실공시법인으로 지정됐다. 에이프릴바이오는 호주에서 시험 중인 APB-R3의 임상 1상 톱라인 결과를 임상시험수탁업체 CMAX로부터 지난 3월 5일 전달 받았다. 공시 규정에 따르면 수령한 임상 결과에 대해 수령 당일 또는 다음 날까지 공시해야 한다. 에이프릴바이오는 결과 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 11:33 | 이우상
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타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는
파멥신이 핵심 파이프라인 ‘올린베시맙’의 임상을 전면 중단했다. 수십억, 수백억원이 드는 임상을 무리하게 진행하기보다는 기술이전을 노리겠다는 전략이다. 파멥신은 호주에서 진행되고 있던 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) 치료제 올린베시맙과 미국 머크(MSD)의 키트루다 병용 임상을 자진 취하하겠다고 29일 공시했다. 파멥신은 2년 전에도 재발성 교모세포종(rGBM)을 적응증으로 미국과 호주에서 진행하던 임상 2상을 중단했었다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 11:13 | 이영애
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지난해 신약 37개 품목허가…국내 개발 신약은 0개
... 확대와 국가 차원의 희귀의약품 개발 지원 효과가 나타난 것으로 분석했다. 제네릭 의약품(복제약) 허가·신고는 모두 802품목으로 2022년과 비슷한 수준이었다. 식약처는 2021년 7월부터 제네릭 의약품의 품질 관리를 위해 동일 임상자료를 3차례에 한정해 사용하도록 하면서 2019년 4천545 품목이던 제네릭 의약품 품목허가·신고 건수가 급감하기 시작했는데, 이제 제도가 안정적으로 정착하는 단계에 접어든 것으로 풀이했다. 의약외품은 929품목이 허가·신고돼 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 10:52 | YONHAP
