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‘꿈의 암치료법’으로 알려진 중입자치료를 국내에서도 받을 수 있다. 작년 3월 국내 1호 중입자치료기가 연대 세브란스 병원에 설치된 이후 12월 기준 150명이 넘는 암환자들이 중입자치료를 받았다. 중입자치료는 ... 타격하기 때문에 재발 염려가 적다. 치료 시간도 회당 2~30분 정도로 짧다. 지금은 고정형만 가동 중으로 전립선암 등 움직이지 않는 장기에 발생한 암 치료에 한정된다. 내년에 가동이 예정된 회전형 치료를 통해선 췌장암, 간암 등 ...

한국경제 | 2024.01.14 10:01

... 중”이라고 11일 인터뷰에서 밝혔다. 조건부승인 갈림길에 서는 Vax-NK 박셀바이오는 지난해 9월 간세포암 환자를 대상으로 Vax-NK 임상 2a상을 마쳤다. 충분한 추적조사를 마친 뒤 결과를 분석한 최종보고서를 오는 3~5월 ... 항원수용체를 T세포나 NK세포에 붙이는 형태를 계획하고 있다. 이 대표는 “EphA2는 교모세포종과 위암, 췌장암, 간암, 난소암 등에서 다양하게 발현하는 암항원으로 적용 범위가 넓다”고 덧붙였다. PD-L1 ...

바이오인사이트 | 2024.01.11 15:48 | 이우상

... 진입하는 첫 번째 단계다. 도쿄 신키바역은 일본국립암센터병원(NCCH), 일본암연구재단(JFCR) 등 일본 주요 암 관련 기관과 지리적으로 가까운 곳에 위치하고 있다. 이에 긴밀한 네트워크를 형성할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다. ... 네트워크를 바탕으로 일본 시장에 성공적으로 진입하겠다는 포부다. 싸이토젠은 NCCH의 의뢰를 받아 지난해부터 대장암, 췌장암, 담도암 환자의 혈액을 기반으로 CTC 분석을 진행하고 있다. 이번에 설립된 싸이토젠 JAPAN을 통해 ...

바이오인사이트 | 2024.01.11 10:27 | 김예나

... 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인 신청을 할 수 있도록 준비 절차를 마친 것으로 알려졌다. 전 교수는 간암, 췌담도암 치료 분야 권위자다. 국내에서 가장 많은 간암 임상시험을 진행하고 있다. AST-201은 간암이나 폐암 ... 계열 약물이다. GPC3에 선택적으로 결합하는 압타머에 항암제로 사용되는 젬시타빈을 접합시켰다. 젬시타빈은 췌장암과 폐암 치료 목적으로 광범위하게 사용되는 약물이지만 약물 분해효소가 많은 간암엔 잘 듣지 않았다. 압타머와 결합시킨 ...

바이오인사이트 | 2024.01.11 10:25 | 이지현

“기존 항암제로 치료되지 않는 암 환자를 위해 대사항암제를 개발하고 있습니다. 당뇨 등 만성 대사성 질환자를 위한 디지털 헬스케어 서비스로도 사업 범위를 확대할 겁니다.” 안철우 바라바이오 대표(사진)는 ... 모델 등도 개발하고 있다. 안 대표는 “CD96 항체 후보군으로 35개를 확보했는데 이 중 일부가 악성 암세포에 선택적으로 결합한다는 결과를 얻었다”며 “대장암 췌장암 폐암 세포주를 활용한 추가 연구도 ...

바이오인사이트 | 2024.01.09 18:02 | 이지현

삼성제약은 식품의약품안전처에 ‘GV1001’의 알츠하이머 국내 임상 3상 시험계획(IND) 변경을 신청했다고 8일 밝혔다. GV1001은 삼성제약이 젬백스앤카엘로부터 국내 실시권을 도입해 췌장암과 알츠하이머 치료제로 개발 중인 물질이다. 기존 임상 계획은 0.56mg 투여군과 1.12mg 투여군으로 나뉘었다. 변경된 계획에서는 0.56mg 투여군을 제외하고 1.12mg 투여군으로만 진행한다. 그 결과 전체 임상 환자 수도 ...

바이오인사이트 | 2024.01.08 10:14 | 박인혁

... 하지만 FDA는 컴파운딩 제품의 안전성 및 유효성 등 품질을 별도로 검증하지 않는다. 따라서 컴파운딩 약물을 사용한 환자가 잠재적으로 안전성에 대한 위험이 있다고 일라이릴리는 주장했다. 일라이릴리는 마운자로와 젭바운드에 대한 갑상선암, 췌장염, 저혈당, 알레르기, 신부전, 위장 문제 등 부작용 위험에 대해서도 언급했다. 한편, 이날 미국 CNN은 미국 식품의약국(FDA)이 마운자로와 노보노디스크의 ‘오젬픽’, ‘위고비’ ...

바이오인사이트 | 2024.01.05 16:07 | 박인혁

... 오르면서 기업들의 기술 확보 전쟁이 치열하게 전개되고 있다. 애브비, 이뮤노젠 101억 달러에 인수 애브비가 난소암 ADC 치료제 엘라히어를 보유한 이뮤노젠을 101억 달러에 인수한다. 인수 거래는 2024년 중반께 마무리된다. ... 노나는 2023년 임상시험에 진입한 ‘HBM9033’의 글로벌 개발권을 확보하게 됐다. 난소암, 폐암, 유방암, 췌장암, 악성 중피종 등 고형암 특이 항원인 메소텔린을 표적으로 삼은 ADC 후보물질이다. 노나는 ...

바이오인사이트 | 2024.01.05 08:54 | 이지현

... 확대할 예정이다. Q901은 CDK7을 표적하는 인산화 효소 저해제이다. 높은 선택성과 조직 투과성을 바탕으로 고형암 환자를 대상으로 미국과 한국에서 임상개발중인 약물이다. 지난해 임상 최저용량에서부터 췌장암 환자로부터 약효에 대한 ... 신약이다. 미국머크(MSD)와 키트루다 병용개발을 진행하고 있다. 미국정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 공동개발 중이다. 한편 큐리언트는 오는 8일부터 ...

바이오인사이트 | 2024.01.04 09:47 | 김유림

차바이오텍은 차백신연구소와 함께 NK세포 치료제 활성도와 항암 효과를 높이는 치료법을 개발하기로 했다고 4일 밝혔다. 차바이오텍은 NK세포와 차백신연구소의 면역증강제인 엘-팜포(L-pampo)를 함께 배양해 NK세포의 면역 반응을 ... 적용한 CAR-NK세포 치료제도 개발하고 있다. 염정선 차백신연구소 대표는 "차백신연구소는 이미 대장암, 췌장암, 방광암 등 여러 암종에서 엘-팜포의 종양억제 능력을 확인했다"며 "차바이오텍과 공동연구를 ...

바이오인사이트 | 2024.01.04 09:45 | 이지현