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티움바이오, 전환우선주 200억원 발행…SK케미칼이 인수(종합)

... 400억원 규모로 확대돼 신약 연구 개발을 위한 재무 안정성이 강화됐다고 설명했다. 티움바이오는 지난 10월 발행한 전환사채 185억원과 이번 신주 발행을 통해 확보한 자산 200억원을 자궁내막증·자궁근종 치료제, 면역항암제, 혈우병 치료제 등 신약 개발에 적극 투자할 계획이라고 전했다. 김훈택 티움바이오 대표는 "티움바이오의 혁신 신약 연구 개발을 위한 SK케미칼의 투자 결정에 감사드린다"며 "임상 개발에 더욱 박차를 가해 전 세계 희소 난치성 질환 환자들에게 ...

한국경제 | 2023.12.20 15:43 | YONHAP

JW중외제약 "혈우병 치료제, 출혈 빈도·통증 강도 낮춰"

국제학술지 '헤모필리아' 게재 JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'(성분명 에미시주맙) 투약 후 출혈 빈도와 통증 강도 등이 낮아졌다는 내용의 연구 결과가 국제학술지 '헤모필리아'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 프랑스 코친 병원 갈레 오카 교수 연구팀이 2020년 3월부터 1년간 헴리브라를 투여한 A형 혈우병 비항체 성인 환자 38명을 대상으로 진행했다. A형 혈우병은 혈액 응고 단백질 8인자가 부족한 병을 말한다. 기존 ...

바이오인사이트 | 2023.12.20 13:40 | YONHAP

JW중외제약 '헴리브라', 환자 삶의 질 개선 효과 입증

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 헴리브라(성분명 에미시주맙) 투약 후 환자 삶의 질을 분석한 연구 결과가 최근 국제학술지 '헤모필리아'에 실렸다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸 속에 부족한 혈액응고 제8인자 작용기전을 모방해 제9인자와 제10인자에 결합하는 이중특이항체 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 기존 치료제(제8인자 제제)에 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 쓸 수 있는 약은 헴리브라 뿐이다. 기존 ...

바이오인사이트 | 2023.12.20 11:29 | 이지현

중증 난치질환자 자녀들, 어린이집에 우선 입소한다

... 일부개정안을 입법예고했다. 개정안을 보면 '보육의 우선 제공' 대상에 "희귀 난치성 질환을 가진 사람의 영유아 자녀"가 새로 들어간다. 국민건강보험 본인 일부 부담금 산정 특례에 관한 기준에 따르면 희귀 난치성 질환에는 파킨슨병이나 혈우병, 조현병, 만성신부전증 등이 들어간다. 지금까지는 국민기초생활 보장법에 따른 수급자, 한부모가족이나 중증 장애인의 자녀, 아동복지시설에서 생활하는 영유아, 다자녀 가구나 맞벌이 가구의 영유아 자녀, 임신부의 영유아 자녀, 북한이탈주민 ...

한국경제 | 2023.12.19 06:05 | YONHAP

SK플라즈마, 싱가포르 위탁생산 혈액제 첫 출하

... 계획이다. 계약 기간은 추가로 3년 연장할 수 있다. 혈액제제는 혈액을 원료로 한 의약품이다. 혈액 속 성분을 분획, 정제해 알부민, 면역글로불린 등 의약품 형태로 제조한다. 과다 출혈에 따른 쇼크, 선천성 면역결핍질환, 혈우병 등 다양한 분야 필수 치료제로 사용된다. 국가적 재난 상황에선 알부민, 면역글로불린 등 혈액제제가 광범위하게 필요해 국가필수의약품으로 관리된다. 김승주 SK플라즈마 대표는 "이번 수출로 북미, 유럽 등 다국적 제약사들이 ...

바이오인사이트 | 2023.12.14 09:50 | 이지현

SK플라즈마, 싱가포르 위탁생산 혈액제 첫 출하…3년간 136억원 수출

... 공급받은 혈장으로 혈액제제를 위탁생산해 수출할 계획이다. 혈액제제는 혈액을 원료로 한 의약품으로, 혈액 내 성분을 분획, 정제해 알부민, 면역글로불린 등 의약품의 형태로 제조되며, 과다 출혈에 따른 쇼크, 선천성 면역결핍질환, 혈우병 등 다양한 분야의 필수 치료제로 사용되고 있다. 국가적 재난 상황에서는 알부민이나 면역글로불린 같은 혈액제제가 광범위하게 필요하기 때문에 국가필수의약품으로 지정돼 관리되고 있다. SK플라즈마는 이번 초도 선적을 기점으로 해외 국가와 협력해 ...

한국경제TV | 2023.12.14 09:36

내년 빈곤층 본인부담 의료비 인상 않기로…'치매 주치의' 도입

... 노인인구의 10.3%가 치매를 앓고 있고, 의료비 등 환자 1인당 연간 관리 비용은 2천200여만원에 달한다. 또 이번 건정심에서는 새로 지정된 국가관리대상 희귀질환 83개를 내년부터 산정특례 대상에 포함하기로 했다. 간질환 환자의 후천성 출혈장애인 '응고인자 결핍'에 대한 산정특례 적용 기준도 개선한다. 이 질환은 혈우병과 다른데도 산정특례 고시상 혈우병의 하위질환으로 분류돼왔는데, 앞으로는 따로 떼 진료받을 수 있게 했다. /연합뉴스

한국경제 | 2023.12.12 16:16 | YONHAP

인텔리아 테라퓨틱스(NTLA) 수시 보고

... Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 NTLA-2001; 및 유전성 혈관부종의 치료를 위한 NTLA-2002는 물론 혈우병 A 및 혈우병 B, 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 ...

한국경제 | 2023.12.06 21:15 | 굿모닝 로보뉴스

앱클론·티움바이오·메디톡스 등 신약 개발 국가 과제 선정

... 지원으로 개발 중 제품에 대한 연구를 가속화하게 됐다"며 "전립선암 환자들의 치료 효과와 생존율을 크게 개선할 수 있는 이중항체 신약 개발에 집중하겠다"고 말했다. 희소난치성질환 치료제 연구개발 기업 티움바이오도 개발 중인 혈우병 치료제 'TU7710'이 해당 사업의 임상 1상 단계 과제로 선정돼 향후 2년간 17억5천만원을 지원받게 됐다고 이날 밝혔다. 국내 임상 1상이 진행 중인 TU7710은 중화항체가 발생하는 혈우병 환자에 사용할 수 있는 치료제다. ...

바이오인사이트 | 2023.12.06 15:20 | YONHAP

티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국가신약개발사업단 과제 선정

... 과제이다. 국가신약개발사업은 국내 제약 바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해, 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D)사업이다. TU7710은 중화항체(neutralizing antibody) 보유 혈우병 환자를 위한 우회인자 치료제(bypassing agent)이다. 전임상 결과에서 기존 치료제 대비 우월한 치료효과와 6~7배 긴 반감기를 나타낸 바 있다. 티움바이오는 임상 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성, ...

바이오인사이트 | 2023.12.06 09:43 | 김유림