한국경제

... 면역억제로 인해 감염에 취약해지는 등 다양한 위험성이 대두되고 있다. 빠르게 성장하는 핵산치료제 시장 코로나19 백신으로 메신저 리보핵산(mRNA) 플랫폼 기술이 각광을 받으면서 핵산치료제에 대한 연구개발이 활발히 이뤄지고 있다. ... KIST 바이오·메디컬융합연구본부와 고려대학교병원 간 긴밀한 연구협력을 통해 이루어졌다. 본 연구는 기존 핵산치료제가 갖는 구조적 불안정함과 전달체의 비생체 적합성을 극복할 수 있는 새로운 기술이므로 IBD 치료뿐 아니라 ...

바이오인사이트 | 2024.04.22 08:32 | 이영애

... 매도 없이 간단히 갈아탄 후 반등 시점을 기다릴 수 있다는 것도 스탁론의 장점 중 하나다. ◆ 하이스탁론, 소득/기존대출 무관(DSR 무관) 추가 투자금 활용 가능! 주식매입 용도는 물론 증권사 미수/신용 대환도 가능하며 신용등급 ... http://www.hisl.co.kr/0313 ◆ 현 시각 관심종목 Top 10 : 카카오, 솔루스첨단소재, 한국전력, 기아, AP시스템, 차백신연구소, 이수스페셜티케미컬, LS머트리얼즈, 티엘비, 더존비즈온 무료상담

한국경제 | 2024.04.19 13:05

... 위기단계 하향 조정으로 남아있던 방역 조치나 의료지원 정책도 대부분 사라진다. 코로나19 확진자 격리 권고 기준은 기존 '검체 채취일로부터 5일'에서 '코로나19 주요 증상 호전 후 24시간'으로 한층 더 ... 본인부담금 5만원을 받는 것으로 변경하되 의료급여 수급권자, 차상위 계층 등에게는 무상 지원이 유지된다. 코로나19 백신은 2023∼2024절기 접종까지만 전 국민 무료 접종을 유지한 뒤 다음 절기부터는 65세 이상 고령층, 면역저하자 ...

한국경제 | 2024.04.19 10:31 | YONHAP

... 의무조치가 모두 권고로 바뀐다. 병원급 의상 의료기관에 남아있던 마스크 착용 의무가 해제된다. 확진자 격리 권고는 기존 5일에서 '주요 증상 호전 후 24시간 경과 시'까지로 완화된다. 코로나19 위기단계가 3단계인 현행 '경계'에서 ... 예정이다. 의료급여 수급권자(1·2종)와 차상위 본인부담경감 대상자에 대해서는 치료제 무상 지원은 유지한다. -- 백신접종 지원은 어떻게 바뀌나 ▲ 전 국민을 대상으로 한 백신 무료 접종은 종료한다. 다만 올해 하반기에 65세 이상 ...

한국경제 | 2024.04.19 10:30 | YONHAP

... 감염으로 사망 2022년 3월 오미크론 대유행으로 하루 62만명 확진…작년 8월말 방역규제 대부분 풀려 거리두기·백신접종으로 '고강도' 방역…'위드 코로나'로 단계적 일상 회복 코로나19의 감염병 위기경보 단계가 다음달 1일 가장 ... '심각'에서 '경계'로 낮추고 확진자 격리 7일 의무를 5일 권고로 변경했고, 8월 말에는 코로나 감염병 등급이 기존 2등급에서 인플루엔자(독감)과 같은 4등급으로 낮췄다. 감시 체계는 전수 감시에서 양성자 감시로 전환돼 일일 확진자 ...

한국경제 | 2024.04.19 10:30 | YONHAP

... 의약품 유통을 성공적으로 수행하며 제품 포트폴리오를 지속 확대하고 있다. 아울러 임상용의약품과 희귀필수의약품, 동물백신 등 공공부문 의약품 유통에서도 영역을 확장하고 있다. 그룹 자회사들의 고른 성장도 이어졌다. 병원 구매대행(GPO) ... 2차병원을 대상으로 정보통신기술(ICT) 기술을 활용한 진료 자동화시스템을 확대 구축하고 있다. 이를 바탕으로 올해도 기존 상급종합병원에서 시장점유율 1위의 지위를 굳건히 한다는 계획이다. 조선혜 지오영 회장은 “병의원과 제약사 ...

바이오인사이트 | 2024.04.19 09:32 | 이영애

... 있었던 원동력으로 꼽힌다. 2019년 창업한 카나프테라퓨틱스는 총 581억 원의 자금을 유치했다. 특히 시리즈C에 기존 전략적 투자자(SI)인 GC녹십자 외에 신규 SI로 롯데바이오로직스가 참여했다. 기관투자자(FI)는 인터베스트, ... 샌프란시스코에서 펩타이드 유사체를 전공했다. 이후 첫 직장을 제넨텍 연구원으로 출발했다. 제넨텍에서 이 대표는 차세대 항암 백신 항체 펩타이드 접합체 플랫폼 개발, 그람음성균 항체-항생제 접합체(AAC) 치료제 개발, Anti-WTA(포도상구균의 ...

바이오인사이트 | 2024.04.19 08:37 | 김유림

... 5일~10일 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제 CVI-CT-001을 기존 항암제와 병용 투여한 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), ... 12.9%(3주차)씩 감소한 반면, CVI-CT-001 모델은 체중 변화가 거의 없었다. CVI-CT-001이 기존 1차 표준치료제와 비교할 때 효능은 유사하면서 안전성이 더 높다는 결과를 확인했다. 염정선 차백신연구소 대표는 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 10:20 | 김유림

... 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제 CVI-CT-001을 면역관문억제제, 화학항암제 등 기존 항암제와 병용 투여한 전임상 결과를 포스터로 발표했다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 ... 12.9%(3주차)씩 감소한 반면, CVI-CT-001 모델은 체중 변화가 거의 없었다. CVI-CT-001이 기존 1차 표준치료제와 비교할 때 효능은 유사하면서 안전성이 더 높다는 결과를 확인했다. 차백신연구소 염정선 대표는 ...

한국경제 | 2024.04.18 09:29 | WISEPRESS

유바이오로직스는 국제백신연구소(IVI)와 공동개발한 개량형 경구용 콜레라 백신 ‘유비콜-S(Euvichol-S)’가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성 평가(WHO-PQ)를 통과했다고 16일 밝혔다. 유비콜-S는 ... 수출용 허가에 이어 약 10개월 만에 WHO 승인을 받게 됐다. 당사는 이로써 유비콜(유리 바이알 형태) 및 기존 유비콜-플러스를 포함해 3종의 경구용 콜레라 백신을 생산·공급할 수 있게 됐다. 최근 미국 뉴욕타임스(NYT)에 ...

바이오인사이트 | 2024.04.16 10:15 | 이영애