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전체뉴스 71-80 / 1,391건

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    큐릭스 자회사 지노바이오, 유방암 예후예측 장비 FDA 승인

    큐릭스는 자회사 지노바이오가 순환종양세포(CTC) 기반 유방암 예후예측 분석 장비 ‘GenoCTC v5’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 지노바이오는 이번 FDA 승인을 기반으로 지노CTC를 암 조기진단과 동반진단, 치료반응 모니터링, 미세잔존암 진단과 예후진단 등 암 전체 주기에 걸친 범용 장비로 성장시킬 계획이다. CTC는 혈액에서 발견되는 종양세포다. 종양은 혈관을 침투해 혈류로 들어가 형성돼, ...

    바이오인사이트 | 2023.11.08 10:21 | 김예나

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    [넥스트 유니콘] 티씨노바이오사이언스 “콜드튜머를 핫튜머로, 기존 면역항암제 한계 극복”

    ... 성공적으로 이끈 주역이었다. 이종흔 최고디자인책임자(CDO)는 미국 국립보건원(NIH)과 미국 국립암연구소(NCI)에서 글로벌 제약사 항암제 후보물질 약물작용기전(MOA) 연구, JW중외제약 연구·임상 기획팀장, 젠큐릭스 연구소장을 역임했다. 안서현 최고브랜드경영자(CBO)는 LG생명과학 책임연구원, 큐리언트 약리센터장 및 사업개발 총괄, 에스티팜 혁신신약개발 실장을 거쳤다. 이혁우 최고보안책임자(CSO)는 유한양행 책임연구원, CJ헬스케어 수석연구원, ...

    바이오인사이트 | 2023.11.07 08:37 | 김유림

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    美 '암 정복 프로젝트'에 국내 기업 잇단 합류…"협력 기회"

    루닛·HLB·젠큐릭스 등 국내 12개 기업…치료·예방·진단 기술 뽐낸다 암 사망률 절반 감소 목표…미 정부, 연간 18억 달러 투자 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷'(Cancer Moonshot)에 국내 제약·바이오 기업들이 잇달아 참여하고 있다. 29일 업계에 따르면 현재 이 프로젝트에는 루닛, 프레스티지바이오파마, 젠큐릭스, 큐브바이오, 이원다이애그노믹스(EDGC), HLB파나진, 싸이토젠, 랩지노믹스, 비엘사이언스, ...

    바이오인사이트 | 2023.10.29 08:05 | YONHAP

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    큐릭스, '딥바이오'에 15억원 규모 전략적 지분투자

    큐릭스는 인공지능(AI) 암 진단 기업 딥바이오에 15억원 규모의 전략적 지분투자를 단행한다고 26일 밝혔다. 딥바이오의 지분율 2.24%를 확보하고 사업 공조를 확대해 국내외 의료AI 시장 진출을 본격화하겠다는 목표다. 젠큐릭스는 기존 유방암 예후진단 검사와 동반진단 검사 판매로 국내 암 전문 네트워크를 구축했다. 이를 활용해 딥바이오의 전립선암 진단제품 ‘딥엑스-프로스테이트 프로’를 국내에서 판매할 계획이다. 젠큐릭스에 ...

    바이오인사이트 | 2023.10.26 14:31 | 박인혁

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    딥바이오, AI기반 전립선암 분석SW '평가 유예 신의료기술' 선정

    딥바이오는 독자 기술로 개발한 전립선암 중증도 분석 소프트웨어가 보건복지부 산하 한국보건의료연구원으로부터 평가 유예 신의료기술로 선정됐다고 23일 밝혔다. 딥바이오는 지난 9월 업무협약을 맺은 젠큐릭스와 함께 해당 소프트웨어의 국내 서비스 사업을 본격적으로 추진할 계획이다. 딥바이오는 인공지능(AI) 알고리즘으로 다양한 암종의 영역과 중증도를 분석하고 이를 기반으로 의료진의 진단을 돕는 제품들을 개발하고 있다. 회사의 첫 번째 AI 전립선암 진단 ...

    바이오인사이트 | 2023.10.23 14:11 | 김예나

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    큐릭스 자궁내막암 돌연변이 검사 기기, 식약처 제조 허가

    디지털 암 진단 기업 젠큐릭스는 식품의약품안전처로부터 자궁내막암 돌연변이 검사 기기 '드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트'의 제조 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 이 제품은 디지털 유전자 증폭(PCR) 기술을 활용해 자궁내막암 환자의 POLE 유전자를 분석, 돌연변이 유무를 확인할 수 있다. 기존 염기 서열 분석 방법보다 빠르고 비용 효율적인 진단이 가능하다고 젠큐릭스는 설명했다. 젠큐릭스는 앞서 지난 8월에 이 제품을 인도 국립암센터에 납품하기 ...

    한국경제 | 2023.10.19 14:00 | YONHAP

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    큐릭스, 자궁내막암 검사 '드롭플렉스' 식약처 제조허가

    큐릭스는 자궁내막암 돌연변이 검사 키트의 식품의약품안전처 제조 허가를 획득했다고 19밝혔다. 젠큐릭스는 올해 들어서 EGFR v2, KRAS(대장암)에 이어 세 번째 신규 제품 허가를 받았다. 작년 말에는 BRAF(갑상선암) 검사 허가를 받았다. 드롭플렉스는 다양한 암종을 대상으로 하는 동반진단 검사 제품군이다. 환자의 유전자를 분석해 돌연변이 유무를 확인한다. 결과에 따라 표적항암제를 선택하거나 예후를 보고 항암치료 방향을 결정하는 데 사용된다. ...

    바이오인사이트 | 2023.10.19 13:30 | 김예나

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    큐릭스 “진스웰BCT 유방암 임상 논문 국제학술지 게재”

    큐릭스는 유방암 예후진단 검사의 ‘진스웰 BCT’을 활용해 유방암 환자를 대상으로 임상 유효성을 확인한 논문이 국제 학술지 ‘Breast Cancer’에 게재됐다고 17일 밝혔다. 국내 서울아산병원과 일본 사가라병원 임상의가 진스웰BCT의 예후예측성능을 확인한 연구다. 논문 제목은 ‘호르몬 수용체 양성-HER2 음성 아시아 조기 유방암 환자 대상 진스웰BCT의 장기 예후예측 가치’다. ...

    바이오인사이트 | 2023.10.17 11:05 | 박인혁

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    한국경제 | 2023.10.11 17:30

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    한국경제 | 2023.10.11 14:03