한국경제

... 보호예수로 묶여서 시장에 매각할 수 없다. 상장 직후 유통 가능한 물량은 전체 상장예정주식의 약 59.94%다. 지난해 지아이이노베이션과 비슷한 시가총액 규모로 상장한 보로노이는 상장 직후 유통주식 물량이 25.6%였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 20일 17시 43분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.20 17:43 | 김유림

... 회계연도 감사 마무리 이전에 채권자에 대한 파산 신청 결과가 나오지 않으면 감사보고서 의견 거절이 나올 가능성이 제기된다. 회계 전문가는 "계속기업 불확실성을 이유로 감사의견 거절 의견이 나올 수 있다"고 했다. 한재영 기자 jyhan@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 20일 16시 21분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.20 16:21 | 한재영

... "반면 VO2 at VAT은 가장 정확한 운동 능력 측정법이긴 하지만 측정이 어렵다"고 했다. 이어 "FDA의 요구를 만족하고 임상 데이터 손실을 최소화하기 위해 mVO2를 1차 평가지표로 설정했다"고 전했다. 한재영 기자 jyhan@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 20일 11시27분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.20 11:27 | 한재영

... 주사제인 데다 가격이 비싸다. JAK억제제인 화이자의 '젤잔즈' 등이 먹는 궤양성 대장염 치료제로 승인 받았지만 혈전증 등 부작용 위험 탓에 시장이 다소 위축된 상태다. 새로운 먹는 치료제에 대한 수요가 높은 이유다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 19일 18시 23분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.19 18:23 | 이지현

... 늦췄던 것과 고려하면 효과가 다소 줄었지만 1차 지표는 충분히 충족했다고 업체 측은 설명했다. 2019년에 이어 두 차례 임상시험에서 통계적 유의성을 확인한 이베릭은 올해 1분기 안에 미 FDA에 시판 허가 신청을 할 계획이다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 19일 16시 27분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.19 16:27 | 이지현

“우리는 출구전략도 없이 빚을 내어 번영으로 가는 길을 빌렸다.” 누리엘 루비니 뉴욕대 명예교수의 새 책 <초거대 위협>은 영화 ‘돈 룩 업’을 연상시킨다. 거대한 혜성이 지구로 다가오는데 정치인, 기업인 등 엘리트들의 탐욕과 이기심, 그리고 사람들의 무관심 때문에 해법을 찾을 수 있는데도 문제를 해결하지 못하고 결국 인류가 멸망한다는 내용의 블랙 코미디다. 루비니 교수는 혜성처럼 빠른 ...

한국경제 | 2023.02.17 18:18 | 유창재

... 인사이트는 지난해 7월 FDA로부터 백반증 환자 치료에도 이 약을 쓸 수 있도록 승인 받았다. 델고시티닙은 레오파마가 2014년 일본 재팬타바코로부터 도입한 약이다. 일본을 제외한 글로벌 개발 및 상업권을 레오파마가 보유하고 있다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 17일 15시55분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.17 15:55 | 이지현

... 올해 중 임상 2/3상 데이터를 새롭게 공개한다는 계획이다. 긍정적인 임상 결과 및 기대감에 힘입어 스위스 주식거래소에 상장된 이 회사의 주가는 한 달 전(1월 17일) 대비 113.5% 상승한 5.06스위스프랑으로 16일 장을 마쳤다. 이우상 기자 idol@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 17일 15시42분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.17 15:42 | 이우상

... DOR 8 개월 5.7 개월 8.5 개월 6.9 개월 3~5 TRAE 59.4% 51.1% 60.0% 44.0% 환자수 785 명 787 명 789 792 자료: MSD, Lancet(2021) 이우상 기자 idol@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 17일 15시40분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.17 15:40 | 이우상

... 임상 1상에 들어갈 지 여부는 향후 결정될 글로벌 파트너사와의 협의를 통해 결정할 계획이다. 티앤알바이오팹은 궁극적으로 인공장기도 개발할 계획이다. 동물실험을 대체할 수 있는 간, 심장, 피부 약물 독성평가 시장을 겨냥하고 있다. 한재영 기자 jyhan@hankyung.com **이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 17일 09시05분 게재됐습니다.

바이오인사이트 | 2023.02.17 09:05 | 한재영