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    전체뉴스 1-10 / 803건

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      큐리언트 '아드릭세티닙' 희귀 혈액암 IND 승인…“신속 허가 기대”

      ... 임상시험과 더불어 희귀 혈액암 임상 승인을 진심으로 축하하며, 동구바이오제약은 큐리언트의 신약개발을 적극적으로 지원할 것”이라고 밝혔다. 동구바이오제약은 지난 5월 투자를 통해 큐리언트의 최대주주로 올라서며 신약 파이프라인을 확보하고 초기 신약개발 역량을 쌓을 수 있게 됐다. 이후 조 대표를 비롯 동구바이오제약의 임원이 큐리언트 이사회에 합류해 양사간 협력을 강화할 방침이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.06.14 09:58 | 김유림

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      휴온스…비타민 C,D 용량 높인 '듀얼메가'

      ... 섭취해야 한다. 비타민D는 뼈의 형성과 유지에 필요한 요소로 섭취 시 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 줄 수 있다. 이 제품에 포함된 비타민D는 햇빛에 노출 시 피부에서 자연 생성되는 비타민 D3 형태의 원료로 만들었다. 이에 체내 활성이 높고 흡수가 용이하다. 또 입자 크기 150μm(마이크로미터) 미만인 파인 파우더 타입으로 제조됐다. 파인 파우더는 정제 대비 흡수율이 높으며 입 안에 달라붙지 않는 특징을 지닌 제형이다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.13 16:19 | 김유림

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      보령, 상처·화상 등 맞춤케어 '리큐덤'

      ... 제품에는 세안 및 샤워를 할 수 있게 방수처리 했다. 얼굴에 부착하는 케어스팟은 ‘핑거픽’기술을 도입, 손에 닿지 않아 위생적이고 간편한 사용이 가능하다. 폼·번 제품은 지혈 반응을 촉진하는 ‘알긴산나트륨’을, EX·밴드는 상처 회복 시간을 단축시키는 ‘센텔라추출물’을 함유해 적절한 습윤 환경 조성과 빠른 상처 치유에 도움을 줄 수 있다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.13 16:18 | 김유림

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      동아제약, 부위별로 사용 다한증치료제 3종

      ... On)’타입으로 손에 묻지 않아 사용이 편리하다. 또한 다한증 치료제 3종은 소비자가 제품의 특징을 인지하기 쉽도록 땀 모양과 사용 상황 및 바르는 부위를 직관적인 디자인으로 패키지에 적용했다. 3가지 다한증치료제는 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있다. 동아제약의 다한증치료제 3종은 아이큐비아 소비자판매량 기준 2024년 1분기 시장점유율 17%로 전년 동기 대비 3% 성장세를 기록하며 매년 증가하고 있다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.13 16:16 | 김유림

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      [핫 컴퍼니] 샤페론 “국내 유일 나노바디 플랫폼 보유, 혁신신약 개발”

      ... 신속하게 진행할 전망이다. 성 대표는 “AI 기술을 활용한 신약개발의 효율성 증대는 물론, 다양한 치료제 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있게 될 것”이라며 “글로벌 경쟁력을 갖춘 혁신적인 바이오제약 기업으로 자리매김할 수 있을 것으로 기대한다”고 했다. 김유림 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 6월호에 실렸습니다.

      바이오인사이트 | 2024.06.12 08:31 | 김유림

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      지대윤 대표 "치매약 국내 출시 늘면 퓨쳐켐 진단 매출 증가"

      ... 설명이다. 지 대표는 “비자밀과 뉴라체크는 국내 공급사가 원개발사인 글로벌 제약사에 로열티를 지급해야 한다”며 “퓨쳐켐은 자체 보유 특허로, 국내에서 만들기 때문에 원가 측면에서 앞선다”고 설명했다. 세계적으로 아밀로이드베타 타깃 알츠하이머 치매 치료제 개발이 활발하다. 일라이릴리의 도나네맙은 임상 3상에서 35%의 인지력 저하 개선 효과를 확인했다. 현재 FDA의 허가 절차를 밟고 있다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.06 19:21 | 김유림

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      세라노틱스, 합성 완전인간항체 라이브러리 THERACULES 우수성 확인

      ... 특허로 출원했다. 회사 측에 따르면 세라클레스는 글로벌 시장에서도 가장 최신 기술인 3세대 라이브러리이다. 향후 추가 연구개발을 통해 앞으로도 더 진보된 라이브러리로 구축해 나갈 예정이다. 세라노틱스는 기존 합성 완전인간항체 라이브러리를 기반으로 다수의 공동연구개발을 진행해왔다. 최근에는 세라클레스를 기반으로 면역항암신약을 개발하는 국내 바이오기업과 새로운 공동연구 개발을 논의 중이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.06.04 16:19 | 김유림

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      상장폐지 셀리버리, 마지막 기회 가처분신청이 관건

      ... 절차(정리매매 등)를 보류했다. 하지만 2023년 7월 법원이 지나인제약의 가처분신청을 기각했다. 최종 상장폐지가 확정되면서 정리매매가 개시됐고, 코스닥 시장에서 사라졌다. 셀리버리의 1분기 보고서 기준 소액주주는 5만4593명, 83.62%를 차지한다. 최대주주인 조대웅 셀리버리 대표는 13.32%를 보유하고 있다. 셀리버리가 가처분신청을 하지 않을 경우 오는 5일 곧바로 정리매매 절차가 시작된다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.06.04 15:05 | 김유림

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      지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억 규모 ADC용 항체 수출

      ... 독자적인 신약개발 플랫폼 ‘지노클’을 통해 발굴했다. 지노클은 방대한 임상 데이터가 들어 있는 라이브러리를 바탕으로 치료제가 될 만한 후보물질을 도출한 뒤 약리독성 평가 등 비임상까지 진행해 신약 개발의 가능성을 높이는 플랫폼이다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 “신규 타깃 항암제의 첫 기술이전을 발판 삼아 후속 항암 파이프라인에 대한 성과도 이른 시일 내 공개할 수 있을 것”이라고 말했다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.03 18:12 | 김유림

    • 한미약품, 면역조절 항암신약 美 임상 신청

      ... 기대한다. 면역항암제와 병용 시 치료 효과를 높일 수 있을 것으로 전망했다. 특히 면역항암제에 반응을 보이지 않는 환자에게서 항암 치료 효과를 이끌어낼 수 있을 것으로 예상한다. HM16390은 2022년 9월 국가신약개발 과제로 선정됐다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 제약바이오 기업과 학교, 연구소, 병원 등의 신약 개발을 지원하는 국가 연구개발(R&D) 지원 사업이다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.06.03 18:10 | 김유림