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      브릿지바이오 "리가켐바이오 4.75% 주주배정 유증 참여 기대"

      ... 수준의 효능 및 안전성이 기대됐다고 회사 측은 설명했다. 지난 24일 브릿지바이오는 증자비율 약 49%의 주주배정 유상증자를 통한 262억 원 규모의 자금 조달 계획을 발표했다. 유상증자 이후 1주당 0.2주가 배정되는 무상증자도 진행된다. 오는 7월 3일부터 이틀간 진행되는 구주주 유상증자 청약 이후 실권주는 일반공모 청약 대상이며, 최종 미청약 물량은 대표 인수단에서 전액 인수하게 된다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.30 14:54 | 김유림

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      압타바이오, 차세대 면역항암제 개발 '청신호'

      ... 아바스틴(성분명 베바시주맙)에 내성이 생기는 원인의 하나가 CAF라는 연구 결과가 나오기도 했다. 압타바이오는 AB-19를 단독요법 또는 다른 항암제와 함께 쓰는 병용요법으로 개발할 계획이다. 앞서 압타바이오는 AB-19 효능 확인을 위해 CAF가 과발현된 마우스 종양모델에서 동물실험을 했다. AB-19 투약군, 면역항암제 PD-1 억제제 투약군을 비교했다. 그 결과 AB-19 투약군에서 종양 크기가 확연히 감소한 것을 확인했다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.04.29 18:58 | 김유림

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      카나프테라퓨틱스 “ADC 세계 최초로 완전한 액상 제형 개발”

      ... 받을 것”이라고 했다. 아직 글로벌에서 아무도 사용하지 않은 신규 페이로드도 하반기에 공개한다. 그는 “엔허투의 성공은 독성이 약한 페이로드(TOP1 저해제)를 여러 개 붙이면 뛰어난 효능을 낼 수 있다는 것을 보여준 사례”라면서 “TOP1 저해제와 비슷한 정도의 독성을 갖고 있으면서 효능을 나타내는 신규 페이로드를 확보했다”고 덧붙였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.29 09:27 | 김유림

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      에이비온, 제3자 유증 통한 글로벌 제약사 대상 매각 추진

      ... "고무적인 임상 결과에 대해 다양한 학회에서 높은 평가를 받은 만큼 성공적인 딜이 이뤄질 것으로 기대된다”고 말했다. 한편 지난 18일 에이비온은 텔콘RF제약이 보통주 250만8381주를 블록딜(시간외 대량 매매)로 매수하며 최대주주에 올랐다고 공시했다. 텔콘RF제약 측은 구주 매각 없이 제3자배정 유상증자를 통해 글로벌 제약사로 매각이 이뤄질 수 있도록 지원할 것이라고 전했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.29 09:19 | 김유림

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      보로노이 기술이전 물질 반환…“메티스 경영전략 변경 때문”

      ... 예정”이라고 설명했다. 보로노이는 앞서 2022년 9월 메티스에 폐암, 흑색종, 대장암 등 고형암 치료를 위한 경구용 키나아제 저해 물질을 기술이전했다. 최대 4억 8220만달러 규모 마일스톤 계약을 체결했다. 메티스가 구체적인 반환 사유는 공개하지 않았다. 업계에서는 3~5년내 상업화 가능성이 낮은 파이프라인을 정리하고 있는 미국 바이오기업들의 최근 트렌드에 따른 것으로 보고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.26 17:19 | 김유림

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      HLB, ASCO서 간암 환자 생존기간 추적 결과 발표 예정

      ... 현재 미국 FDA의 본심사 막바지에 진입했다. FDA와의 3차례 공식 미팅과 생산시설 실사(CMC) 등 주요 일정들이 완료됐다. 회사 관계자는 “허가도 중요하지만 론칭목표일인 9월 3일을 더 앞당기기 위해 전사적 노력을 다하고 있으며 이를 위해 항서제약(캄렐리주맙 개발한 중국 제약사)과의 긴밀한 협조 아래 이미 리보세라닙과 캄렐리주맙의 생산 절차에 돌입했다”고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.25 09:23 | 김유림

    • 온코닉 역류성식도염 신약 '식약처 승인'

      ... 토대로 이뤄졌다. 자큐보정은 위산이 분비되는 것을 경쟁적으로 차단하는 기전을 갖고 있다. 이는 P-CAB 고유의 특성으로 위 내 산성 환경에서 안정적이고 위산에 의한 활성화가 필요 없다. 이 때문에 위산 정도와 상관없이 즉각적인 효능을 발휘할 수 있다. 향후 국내 영업 및 판매유통 파트너는 모회사인 제일약품이 맡아 진행하며 국내 P-CAB 시장 안착 및 매출 극대화를 이끌어낼 계획이다. 급여 등재를 거쳐 연내 출시를 목표하고 있다. 김유림 기자

      바이오인사이트 | 2024.04.24 17:51 | 김유림

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      국산 37호 신약, 온코닉테라퓨틱스 P-CAB '자큐보정' 허가

      ... 확대를 위해 연구개발에 속도를 내고 있다. 자큐보정은 지난해 중국 제약기업 리브존파마슈티컬그룹에 개발 및 상업화에 대해 1억 2750만달러(약1600억 원) 규모의 기술수출이 이루어졌다. 온코닉테라퓨틱스는 급여 등재를 거쳐 연내 출시를 목표하고 있다. 국내 영업 및 판매유통 파트너는 관계사인 제일약품이 맡아 진행하게 되며 국내 P-CAB 시장 안착 및 매출 극대화를 이끌어낸다는 계획이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.24 16:48 | 김유림

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      이노테라피, 'SCL사이언스'로 변경

      ... 비롯해 검진 전문기관인 하나로의료재단, SCL헬스케어, SCL홀딩스, 바이오푸드랩, 아헬즈 등 헬스케어 분야 관계사를 보유한 토탈 헬스케어 그룹이다. 회사 관계자는 "새로운 사명과 함께 디지털 헬스케어 신사업 분야에서 중장기 성장동력을 확보해 나갈 것"이라며 "신사업 중심으로 매출 구조 혁신 및 글로벌 시장 확대를 이뤄 기업가치를 끌어올리겠다"고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2024.04.24 15:21 | 김유림

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      [스타트업] 파노로스바이오사이언스 “융합 단백질과 면역항암제 병용, 대장암 정복 목표”

      ... 잘 안 듣는 암종인 대장암에서도 좋은 효과가 나올 것으로 기대하고 있다”고 덧붙였다. 잘트랩과 αART 플랫폼을 적용한 파이프라인의 원숭이 비교 실험에서 αART 플랫폼 파이프라인이 안전성 데이터를 앞섰다. 잘트랩 30mpk, αART 플랫폼은 400mpk가 최대 용량이었다. 김유림 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 4월호에 실렸습니다.

      바이오인사이트 | 2024.04.23 08:38 | 김유림