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아이큐어의 자회사 원큐어젠, AACR서 항암제 초록 발표

... 보고된 바가 없는 주목할 혁신적인 연구내용 또는 중요한 임상시험 결과를 포함하는 초록을 최신혁신초록으로 채택한다. 원큐어젠의 원천기술인 VGLL1-유래 펩타이드(SCVP) 항암물질은 위암, 유방암, 췌장암, 난소암 세포 증식억제 효능이 있다. 현재 진행성 위암과 삼중음성 유방암의 표적 치료제로 개발하고 있다. 유전자 가위 실험 연구를 통해 환자 선별용 바이오마커 발굴과 병용요법을 개발 중이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.26 09:31 | 김유림

HLB, FDA와 파이널리뷰 미팅 “특별한 이슈없이 종료”

... 대표는 “올해는 2004년 신약물질로 처음 개발됐던 리보세라닙이 20년 만에 제품으로 탄생해 고통받고 있는 수많은 간암 환자들에게 새로운 희망을 줄 수 있을 것”이라며 “허가를 받게 되면 환자들에게 빠르게 신약을 공급하는 것이 중요한 만큼, 미국을 7개 권역, 59개 구역으로 세분화해 구역별로 집중적인 판매, 마케팅활동을 진행할 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.26 09:09 | 김유림

삼천당제약, 아일리아 시밀러 9개국 계약에 강세…옵투스는 관련 無

... "옵투스제약은 아일리아 바이오시밀러 해외 사업과 전혀 관련이 없다"고 말했다. 옵투스제약은 삼천당제약과 아일리아 바이오시밀러의 국내 공동 판매만 진행한다. 옵투스제약의 주력 사업은 눈 건강과 관련된 일회용 점안액 제품의 제조 및 판매이다. 삼천당제약의 아일리아 바이오시밀러의 생산과도 관련이 없다. 삼천당제약은 아일리아 바이오시밀러를 대만 위탁개발생산(CDMO) 회사에서 생산한다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.25 15:50 | 김유림

비보존, 통증 및 마약중독 치료제 'VVZ-2471' 2상 IND 신청

... 진행할 계획이다 비보존 관계자는 “오는 5월 미국의 중독 치료 전문의들과 함께 미국 국립 약물남용연구소(NIDA, National Institute on Drug Abuse)의 신약개발 지원사업에 지원할 예정”이라며 “해당 사업에 선정될 경우 비보존은 중독치료제 개발에 필요한 비임상 연구를 맡고, 현지 전문의들은 임상 2상을 진행하게 된다”고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.25 10:13 | 김유림

휴젤, 몽골 의료전문가 대상 '보툴렉스' 세미나 성료

... 휴젤은 세미나를 비롯해 향후 다양한 채널을 활용한 네트워킹을 추진하며 몽골 시장에서 보툴렉스만의 차별성을 알려나갈 계획이다. 휴젤 관계자는 “휴젤의 보툴리눔 톡신이 아시아 시장에서 리딩하면서 몽골 의료진들로부터 많은 주목을 받고 있다”며 “한국 대표 보툴리눔 톡신 제제로서 그 우수함을 널리 알려 현지 시장에서 경쟁력을 제고해 나갈 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.25 10:13 | 김유림

아리바이오, 알츠하이머병 치료제 AR1001 중국 판권 계약

... 아리바이오 대표이사는 “한국, 중국에서의 대규모 판매권 계약은 향후 이어질 아시아 국가, 중동, 남미를 비롯 유럽과 미국 등 대륙 국가별 확대 계약에 긍정적인 신호탄이 될 것”이라며 “올해 글로벌 임상 3상이 정점에 돌입하고, 미충족 수요가 큰 치매치료제의 시급성과 중요성을 살펴 최종 임상 성공과 신약 허가, 출시까지 박차를 가할 것”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.25 09:33 | 김유림

HLB, HLB테라퓨틱스 유증 참여로 연이어 지분 확대

... 안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 “회사의 모든 임상이 순항하고 있는 가운데 HLB와 그룹 최고경영자가 연이어 지분매입에 나선 것은 그룹 차원에서 HLB테라퓨틱스의 신약개발 지원에 대한 의지를 표명한 것”이라며 “올해 HLB테라퓨틱스가 글로벌 바이오기업으로 향하는 중요한 해이며, 반드시 임상에 성공해 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 것”이라고 했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.22 14:33 | 김유림

큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 IND신청

... 자진 취하했다. 회사 측은 고용량 임상 1b상을 자진 취하한 이유에 대해 신규 제형 개발 일정에 따른 것이라고 설명했다. 큐라클 관계자는 “상용화 단계에서 경쟁력을 높이기 위한 제형 연구를 지속해왔고, 이전보다 개선된 제형의 개발이 가시권에 들어왔다”며 “신규 제형의 개발이 완료되는 즉시 해당 제형으로 임상 1b상을 다시 신청할 계획”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.22 09:23 | 김유림

비보존제약, 투자주의 환기종목 해제 "주주가치 제고 노력"

... 주주가치 제고에 적극 나설 예정이다. 특히 비마약성 진통제 오피란제린(어나프라주)의 식품의약품안전처 품목허가에 전사적 자원을 집중 투입한다. 회사 관계자는 “환기종목 탈피를 위해 지난 한 해 동안 내부회계관리 재정비에 총력을 기울였다“며 “환기종목에서 탈피한 만큼 올해는 본업인 제약사업에서의 성과 확대와 어나프라주 품목허가를 위해 노력하겠다”고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.22 09:23 | 김유림

알테오젠, 신규 히알루로니다제 변이체 PCT 출원

... 자리 매김을 하고자 하는 확고한 의지"라고 말했다. 한편 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼은 4개의 글로벌 기업에 기술수출이 됐다. 현재 품목허가용 임상시험에 착수한 두 개 품목을 통해 기술의 입증 및 상업화가 진행되고 있다. 알테오젠은 지속적인 연구개발을 통해 해당 기술의 독점적 권리를 연장하고, 피하제형 변경 플랫폼의 기술장벽을 추가해 지속가능한 플랫폼으로 자리매김한다는 방침이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.03.22 09:11 | 김유림