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... T세포는 유도탄처럼 암세포만 찾아 공격한다. 치료 효과는 획기적이다. 노바티스가 미국 펜실베이니아대와 함께 성인 재발성·불응성 DLBCL 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험에서 53%가 킴리아 투여 3개월 뒤 약에 반응했다. ... 제약·바이오업계의 ‘핫 아이템’이 된 이유다. 국내외 제약사들은 혈액암뿐 아니라 췌장암 간암 등 고형암에도 CAR-T 기술을 적용하는 방안을 연구하고 있다. 문제는 비용이다. 1인 맞춤형 항암제이기 때문에 ...

바이오인사이트 | 2021.03.05 17:29 | 오상헌

... 않는다”고 말했다. 이는 국내 기업들에게도 기회 요인이라는 것이다. 박셀바이오는 NK세포치료제로 진행성 간암 임상 2a상을 진행 중이다. 이준행 대표는 "상장하면서 임상 2상을 종료하고 희귀의약품으로 허가받아서 2024년 ... NK세포치료제는 경쟁할 수 있지만 상호보완적인 요소로 거듭날 수 있다”며 “CAR-T로 1회 투여하고 재발했을 때 CAR-NK로 치료하는 방법도 고려할 수 있다”고 말했다. 이준행 대표는 최근 박셀바이오의 주가 ...

바이오인사이트 | 2021.02.23 15:56 | 박인혁

... 배정이 지연됐다고 분통을 터트렸다. 3일 광주 북구청에 따르면 지난달 24일 일본에서 입국해 자가격리 중인 말기 간암 환자 A(69·여)씨가 28일 광주 조선대병원에서 치료를 받다 숨졌다. 유가족 측은 A씨가 지난달 26일 쇼크 ... 것은 담당 직원이 관련 지침을 정확히 숙지 하지 못한 탓이 크다"고 인정했다. 이 관계자는 "유가족 측에게 죄송하다는 입장을 전하고, 이 같은 일이 재발하지 않도록 내부 교육을 다시 진행할 방침이다"고 밝혔다. /연합뉴스

한국경제 | 2021.02.03 14:13 | YONHAP

... 암세포에 특이적으로 발생한 돌연변이를 표적으로 한다. 하지만 항암제에 선천적 저항성을 갖고 있는 암과 한 번 치료 후 재발해 후천적 저항성을 갖는 암은 기존 항암제에 잘 반응하지 않는다. 이런 환자의 예후는 매우 좋지 않다. 따라서 많은 ... 치료법을 찾고 있는데, 그중 하나가 3세대로 불리는 면역항암제고, 다른 한 축은 암대사저해제다. 암은 위암, 간암, 폐암 등 종류별 특성과 치료법이 다르지만, 무한 증식한다는 공통점이 있다. 이를 위해 포도당뿐만 아니라 단백질과 ...

바이오인사이트 | 2021.01.26 15:45

... 리보세라닙과 캄렐리주맙의 식도암 병용임상은 종양학 전문 사이트 'OncLive'에서 주요 결과로 소개됐다. 재발성 및 전이성 식도암 환자 46명을 대상으로 진행된 임상 2상에서는 4건의 완전 관해가 관찰됐다. 임상을 주도한 정저우대의 ...matory tumor'로 바꾸는 등 종양미세환경을 개선시켜 면역항암제의 치료효과를 높여준다고 했다. 간암에 대해 근치적(완치 목적으로 암종을 완전히 제거) 절제 후 보조치료 목적으로 32명의 환자를 대상으로 진행한 리보세라닙과 ...

한국경제 | 2021.01.19 09:57 | 한민수

... 판독 분야 세계적 석학인 이경수 교수를 영입했다고 3일 밝혔다. 이 교수는 영상 판독만으로 조기 폐암을 발견하고 재발 여부, 효과적인 수술 및 치료 방법을 찾아내는 영상학계 권위자로 꼽힌다. 이 교수는 1997년부터 삼성서울병원 ... 꾸준히 우수 의료진을 영입하고 있다. 신경외과 척추 분야의 어환 교수, 소화기 외과 위암 분야의 김성 교수, 간암·담도암·췌장암 분야의 최성호 교수, 영상의학 중재 시술 분야의 변홍식 교수 등이 삼성창원병원에서 진료 중이다. ...

한국경제 | 2021.01.03 16:36 | YONHAP

... First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University)에서 진행된 재발한 다수의 간 전이가 있는 담낭암 환자에 대해 캄렐리주맙과 리보세라닙을 투여한 결과 종양의 완전 관해가 확인된 것이다. ... 환자 중 1명의 완전 관해 사례가 관찰됐다. 에이치엘비 관계자는 "현재 당사가 캄렐리주맙과 병용으로 진행중인 간암1차 3상 임상 외에 다양한 고형암에 대한 면역항암제와의 병용임상을 빠르게 진행할 것"이라고 말했다. 홍헌표기자 ...

한국경제TV | 2020.12.22 10:01

... 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 21일 밝혔다. 이뮨셀엘씨주는 GC녹십자셀이 지난 2007년 간암 치료제 품목 허가받은 항암 세포치료제다. 이번 임상 3상은 이뮨셀엘씨주의 적응증(치료범위)을 추가하고자 시행하는 ... 단독치료군과 이뮨셀엘씨주·젬시타빈 병용 치료군으로 무작위 배정받는다. 이를 바탕으로 GC녹십자셀은 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가하고 암 재발과 사망률 감소를 증명해 이뮨셀엘씨주의 적응증을 추가할 계획이다. /연합뉴스

한국경제 | 2020.12.21 16:15 | YONHAP

... 무작위 배정을 통해 젬시타빈 단독 치료군과 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용 치료군으로 나눠 유효성과 안전성을 평가한다. 암 재발과 사망률 감소를 증명해 이뮨셀엘씨주의 적응증(적용 질환) 추가를 진행할 계획이다. 이뮨셀엘씨주는 환자의 혈액에서 면역세포를 추출, 항암능력을 극대화시킨 면역세포로 제조해 환자에게 다시 주사하는 환자 맞춤형 항암제다. 2007년 간암에 대해 품목허가를 획득했고, 지난해 357억원의 매출을 기록했다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주의 췌장암에 ...

바이오인사이트 | 2020.12.21 15:59 | 한민수

암 수술을 받은 환자들의 큰 고민 중 하나는 재발 및 전이를 막기 위한 항암제 사용 여부를 결정하는 것이다. 대부분 의사들의 경험과 판단 아래 항암 치료를 할 것인지 결정한다. 이제는 객관적으로 판단할 수 있는 근거가 하나 더 ... 높은 민감도를 구현할 수 있다면 공략할 수 있는 시장이 제법 클 것으로 기대한다”고 말했다. 대장암과 간암에 대한 액체생검 조기진단 제품도 개발을 완료했다. 암이 발생한 이후 혈액 내에 나타나는 특정 암에 대한 바이오마커를 ...

바이오인사이트 | 2020.12.21 08:58 | 박인혁