[한국경제] 뉴스 1-10 / 453건
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샤페론, 아토피 치료제 '누겔' 美임상 2상 코호트1 환자 등록 완료
... ‘GPCR19’ 작용 기반 아토피 피부염 치료를 위한 세계 최초의 염증 조절 약물이다. 기존 경쟁사들의 약리 타깃과 달리 면역 관련 세포에만 존재해 부작용이 적고 주요 염증 복합체의 개시·증폭 단계를 모두 억제한다. ... 부작용과 불충분한 효과 등으로 새로운 의약품 개발이 요구되고 있다. 샤페론이 개발 중인 비스테로이드성 아토피 신약 후보물질 ‘누겔’은 기존 스테로이드, PDE4 억제제 및 JAK 억제제 약물과 효능은 유사하면서 부작용은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.25 14:08 | 이영애
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 다섯 번째 이야기 : 후천성면역결핍증(AIDS)의 또 다른 얼굴 - 2편]
... 들어간 뒤 막에 싸여 소포체(ER)와 미토콘드리아 막 내부로 이동해 최종적으로 베시클에 있는 저분자 대사산물이 약리작용을 나타내게 된다. 정상인과 대장암 환자 대변에서 분리한 미생물 유래 베시클에 함유된 저분자 대사산물을 비교하였을 ... 유지시켜주는 저분자화합물이다. 미토콘드리아 생성을 유도하는 PGC-1α가 운동 시에 근육세포에서 이 물질의 분비를 촉진하고, 지방세포에 작용해선 지방산 산화를 통해 열을 생성하는 갈색 지방세포로 표현형을 바꾼다고 알려졌다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 08:30 | 이지현
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뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것”
... ‘KDS2010’는 성상교세포성 선택적 ‘마오비(MAO-B)’ 억제제 후보물질로, 선택적(Selective)으로 마오비를 저해하고 독성을 낮춰 새로운 기전의 마오비 억제제가 될 것으로 기대... 이날 KDS2010의 임상 1상 결과를 처음으로 공개했다. 발표는 임상 1상 책임자(PI)인 이승환 서울대병원 임상약리학과 교수가 맡았다. KDS2010 임상 1상은 내국인과 서양인(코카시안 계열) 88명을 대상으로 진행됐다. 임상 ...
바이오인사이트 | 2024.03.19 17:53 | 김예나
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[핫 컴퍼니] HLB파나진 “HLB그룹과 시너지 … PNA 기술 기반 글로벌 진출 확대”
... PNA는 DNA와 유사한 구조를 갖는 ‘DNA 유사체’다. 펩타이드 결합으로 이뤄진 인공 합성 물질이다. DNA와 마찬가지로 표적 서열에 상보적으로 결합할 수 있어 DNA가 사용되는 다양한 응용 분야에 사용 가능하다. ... 기대하고 있다. 장 대표는 “현재는 PNA를 주로 체외진단 영역에 활용하고 있지만 PNA는 체내에서의 약리 활성도 기대해볼 수 있는 소재”라며 “이미 PNA를 약으로 연구하는 그룹에 공급한 사례가 있고 ...
바이오인사이트 | 2024.03.11 08:25 | 김예나
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 네 번째 이야기: 비만은 과연 질병일까? - 2편
... 보고했다. 즉 체중이 증가하는 데에는 장내 미생물이 매우 중요하며, 대장 미생물이 없을 때 대변으로 배설되는 물질이 미생물에 의해 재활용되고, 미생물이 분비되는 물질이 흡수되어 체중이 증가된다고 해석하고 있다. 포화지방과 설탕이 ... 간에서 분해돼 장에서 분비된 GLP-1의 10~15%만이 혈액을 통해 순환하면서 다른 장기로 이동하게 된다. 이런 약리적 특성을 통해 필자는 비만과 당뇨병의 병인에 소장의 역할에 주목해야 할 필요가 있다고 판단한다. 소장을 펼쳐보면 ...
바이오인사이트 | 2024.02.21 08:44 | 이지현
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JW중외제약, 美 DSMB서 통풍약 에파미뉴라드 3상 지속 권고
... 1차 결과를 긍정적으로 판단하고 임상을 지속할 것으로 권고했다고 14일 밝혔다. 미국 류마티스학·약리학·신장학·통계학 전문학자들로 구성된 DSMB는 지난달 31일(현지시간) 에파미뉴라드의 임상 ... 요산 배설 촉진제다. 혈액 속에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증과 통풍질환 치료에 쓸 수 있는 신약후보물질이다. 에파미뉴라드의 임상 3상은 한국을 포함한 아시아 5개국에서 588명의 통풍 환자를 대상으로 페북소스타트 대비 ...
바이오인사이트 | 2024.02.14 09:51 | 이지현
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[넥스트 유니콘] 이노보테라퓨틱스 “AI 플랫폼으로 '퍼스트 인 클래스' 합성신약 개발”
... 담당했다. 퇴사 직전까지 LG화학의 1000억 원 연구비를 관리했다. 최세현 이사(전 LG화학 과제팀장)는 신약 후보물질 발굴을 담당하고 있다. 박정규 이사(전 LG화학 약물평가팀장)는 약물의 효능 평가를, 김태훈 이사(전 LG화학 책임연구원)는 ... 연구에서는 인공지능 기반 분자 도킹을 기초로 수만 개의 화합물을 HSP47 억제제로 탐색하고, 생물학적 시험과 약리학적 시험을 통해 치료제로 사용 가능한 벤즈브로마론(Benzbromaron)이라는 약물을 발굴했다. 연구에서 벤즈브로마론이 ...
바이오인사이트 | 2024.01.10 08:22 | 김유림
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넥셀, 중국 지사 설립으로 현지 사업 본격화
... 시작된 국제의약품규제조화위원회(ICH) 가이드라인(S7B/E14)의 우선적인 시장 공략을 위해 넥셀의 심장안전성약리서비스와 인간 iPSC 유래 체세포 판매 등의 사업을 먼저 개시하여 매출 확보에 전념할 예정이다. 또, 자체적인 ... 바탕으로 넥셀과 별도로 간 그리고 뇌 오가노이드를 개발하고, 오가노이드를 활용한 질환 모델링 및 뇌신경계 신약 후보물질의 발굴을 위한 연구를 병행하는 것을 목적으로 한다. 넥셀은 지난 27일 중국 하이얼(Haier)의 자회사인 ...
바이오인사이트 | 2023.12.28 10:22 | 이우상
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식약처, 세포외소포치료제 임상 가이드라인 개정
...료제 품질·비임상·임상 가이드라인'을 개정했다고 22일 밝혔다. 세포외소포는 세포에서 분비되는 이중 지질막 구조의 물질이다. 세포외소포치료제는 이를 분리 정제해 만드는 약이다. 가이드라인은 2018년 제정 후 최신 기술을 반영했다. 적용범위, 출발물질의 특성분석, 제조방법, 분리 및 정제, 특성분석, 품질관리, 약리·독성 시험 자료 등을 담았다. 세포외소포체 특성 분석을 위한 적절한 접근법을 제시하고 ...
바이오인사이트 | 2023.12.22 10:28 | 이지현
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넥셀, 기술성평가 통과…코스닥 소부장특례 간다
... 전문평가기관에서 hiPSC 유래 기능성 세포 및 이를 활용한 약물평가 기술, 오가노이드 개발 기술, 및 hiPSC 유래 물질 기반 신약개발 기술에 대한 사업성과 기술력에서 우수성을 인정받았다고 설명했다. 넥셀은 hiPSC 심근세포를 활용한 ... 것으로 예상한다”고 말했다. 이 회사의 지난해 매출은 19억원이었다. 넥셀은 신규 ICH 심혈관 안전성 약리평가 가이드라인 (ICH E14/S7B) 개정 연구에 참여한 국내 유일 기업이기도 하다. 한충성 넥셀 대표는 “기술성 ...
바이오인사이트 | 2023.11.30 18:31 | 이우상
