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    전체뉴스 31-40 / 71,473건

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      발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 '엠파벨리주' 허가

      식품의약품안전처가 한독이 수입하는 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 '엠파벨리주'(성분명 페그세타코플란)를 허가했다고 30일 밝혔다. 발작성 야간 혈색소뇨증은 혈관 내 적혈구가 파괴되면서 혈전이 생기고, 야간에 용혈 현상(헤모글로빈이 혈장으로 빠져나오는 현상)이 생겨 혈색 소변을 일으키는 질환이다. 해당 치료제는 박테리아·바이러스 등 병원체를 제거하는 선천성 면역 체계인 '보체 단백질'의 기능을 저해해 혈관 내외의 용혈을 억제한다고 식약처는 설명했다. ...

      한국경제 | 2024.04.30 09:34 | YONHAP

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      대웅제약, 1분기 역대 최대 실적…매출 2966억·영업이익 312억

      ... 또 한번 연간 최대 실적을 갱신해나갈 계획이다. 국산 34호 신약 펙수클루는 빠르게 성장하고 있다. 이번 1분기 펙수클루 처방액은 170억원으로 전년 동기 대비 57% 성장했다. 이는 국내 처방액 상위 10대 위식도역류질환 치료제 중 가장 높은 성장률이다. 또 2분기부터 종근당과 펙수클루 공동판매를 시작해 올해 추가 성장이 기대된다. 글로벌 진출도 진행되고 있다. 펙수클루는 지난 2022년 국내 출시 후 1년 6개월 만에 전 세계 24개국에 진출했다. 또 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.30 09:14 | 이영애

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      부산시, 코로나19 대책본부 4년 2개월 만에 운영 종료

      ... 코로나19 주요 증상이 호전된 후 24시간 경과 시까지 권고로 변경된다. 의료지원체계는 계절독감과 동일한 수준의 일반의료체계 편입을 목표로 하고 고위험군 보호를 위해 검사비와 치료비 부담을 최소화하는 방향으로 조정된다. 먹는 치료제 대상군 등 유증상자에 대한 건강보험 지원과 격리 입원 치료비 건강보험 지원은 계속 적용된다. 2020년 2월 구성됐던 시 코로나19 재난안전대책본부는 4년 2개월 만에 운영을 종료한다. 이소라 부산시 시민건강국장은 "4년이 넘는 시간 ...

      한국경제 | 2024.04.30 08:40 | YONHAP

    • LG화학, 1분기 경영실적 발표

      ... 영업이익 33억원을 기록했다. 당뇨, 성장호르몬 등 주력 제품의 안정적인 판매로 전년동기 대비 매출은 소폭 상승했지만, 글로벌 임상 과제 수행에 따른 R&D 비용이 증가했다. 2분기는 주요 제품의 견조한 판매와 특히 희귀비만치료제 라이선스 아웃 계약금 인식으로 일시적인 매출 및 수익성 증가가 전망된다. 에너지솔루션은 매출 6조 1,287억원, 영업이익 1,573억원을 기록했다. 전략고객향 수요에 적극 대응하여 원통형 매출 증가에도 불구, 전방시장의 일부 수요 ...

      한국경제 | 2024.04.30 08:33 | WISEPRESS

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      PRESS RELEASE...대웅제약, 1분기 매출 2966억∙영업이익 312억… 1분기 역대 최대 실적

      ... 갱신해나갈 계획이다. 국산 34호 신약 펙수클루는 국내 위장약 시장을 주도하는 블록버스터로 성장했다. 이번 1분기 펙수클루 처방액은 170억 원으로 전년 동기 대비 57% 성장했다. 이는 국내 처방액 상위 10대 위식도역류질환 치료제 중 가장 높은 성장률이다. 또한 2분기부터 종근당과 펙수클루 공동판매를 시작해 올해 더 빠르게 성장할 것으로 기대된다. 글로벌 진출도 빠르게 진행되고 있다. 펙수클루는 지난 2022년 국내 출시 후 1년 6개월만에 전 세계 24개국에 ...

      한국경제 | 2024.04.30 08:25 | WISEPRESS

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      '팬데믹 재발방지' WHO 국제협정 놓고 합의 근접

      ... 것은 IHR 초안 합의가 그만큼 어려웠다는 점을 반증한다는 관측이 나온다. 실제로 IHR 초안을 둘러싸고 회원국 간 이견이 많았다. 국가별 소득 수준과 보건 역량에 따라 이해관계가 갈리는 사항이 다양하기 때문이다. 백신·치료제의 지식재산권 문제나 배분 원칙 등도 각국이 쉽게 타협하기 어려운 쟁점이다. 감염병 위험 초기 WHO에 강력한 책임을 부여해 국제사회의 초동 대응 능력을 강화하자는 내용을 두고는 논란이 컸던 것으로 전해졌다. 회원국 보건 정책을 WHO가 ...

      한국경제 | 2024.04.30 00:19 | YONHAP

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      아스트라제네카(ADR)(AZN) 52주 신고가

      ...cals, Inc.와 협력 계약을 체결했습니다. Neurimmune AG, NI006 개발 및 상용화 Ionis Pharmaceuticals, Inc., 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 3상 개발 중인 간 표적 안티센스 치료제 eplontersen 개발 혈액암 치료를 위한 새로운 소분자를 공동으로 발견하기 위해 Proteros Biostructures GmbH; Sierra Oncology, Inc.는 AZD5153을 개발하고 상용화합니다. 이 회사는 이전에 Zeneca ...

      한국경제 | 2024.04.29 22:31 | 굿모닝 로보뉴스

    • 삼일제약, 삼성에피스 황반변성 치료제 다음달 국내 출시

      삼일제약은 삼성바이오에피스가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시할 예정이라고 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치료하는 ‘아일리아’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 아일리아의 지난해 글로벌 매출 규모는 약 17조원이며 국내 매출 규모는 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.29 18:58 | 안대규

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      제일약품도 도전장…차세대 위장약 '3파전'

      제일약품이 도전장을 내밀며 국내 위식도역류질환 치료제 시장에 삼파전 구도가 형성됐다. 기존 HK이노엔과 대웅제약 간 양강 구도에 변화가 생길 전망이다. 지난 24일 제일약품은 자회사 온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’가 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 자큐보는 급여 등재를 거쳐 연내 출시될 계획이다. 역류성식도염 치료, P-CAB으로 재편 위식도역류질환은 비만·고혈압같이 생활 수준이 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.29 18:57 | 이영애

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      파멥신, 전이성 삼중음성 유방암 병용 임상 2상 취하

      "환자 모집 어려워…진행 중인 다른 연구에 집중" 항체 치료제 개발 기업 파멥신은 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 면역항암제 '키트루다'와 항체치료제 '올린베시맙'을 병용하는 임상 2상 시험 계획을 자진 취하했다고 29일 공시했다. 파멥신은 2021년 9월 호주 인체연구윤리위원회로부터 해당 임상을 승인받고, 세계적 제약사 MSD(머크)로부터 '키트루다'를 공급받으며 지난 달까지 호주 4개 기관에서 임상을 진행했다. 파멥신은 임상 시험 ...

      한국경제 | 2024.04.29 18:29 | YONHAP