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에스바이오메딕스의 파킨슨병 세포치료제 개발기술이 인도에서 특허 등록됐다고 전해지며 주가도 급등세를 보이고 있다. 29일 오전 9시 42분 기준 에스바이오메딕스는 전 거래일보다 4,750원 14.37% 오른 3만 7,800원에 거래되고 있다. 한 달 전(29일 종가, 1만 1,720원) 과 비교하면 무려 3배 넘게 상승했다. 에스바이오메딕스가 파킨슨병 세포치료제 개발 핵심 기술인 줄기세포로부터 도파민 신경세포 분화 유도 방법이 인도에서 특허 등록됐다고 ...

한국경제TV | 2024.04.29 10:08

알피바이오 (314140)가 한센병 치료제인 '라프렌 연질캡슐'의 37년 연속 생산 기업임을 밝히며 앞으로도 국가필수의약품의 지속적인 공급을 책임지겠다고 29일 밝혔다. 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 알피바이오는 1987년도부터 '라프렌 연질캡슐(50mg)'을 생산한 국가 필수의약품 및 희귀의약품 생산 기업이다. 한센병 치료제를 최근 5년 간 연 평균 40만캡슐을 생산한 이력이 있다. 원료약품은 클로파지민(50mg)으로 한센병의 나병종나병과 ...

한국경제TV | 2024.04.29 10:02

아리바이오가 유럽 7개국에서 알츠하이머치매 치료제 후보물질 임상 3상에 나선다. 아리바이오는 29일 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상 3상(Polaris-AD)에 대한 유럽 의약품청(EMA)의 최종 승인을 받았다고 밝혔다. 다국가 임상으로 진행되는 AR1001 유럽 임상 3상은 EMA가 2022년 새로 제정한 임상시험규정에 맞춰 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코 등 유럽 7개 국가에서 동시 허가를 받았다. ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 09:59 | 이우상

... 개발하고 있으며, 하반기 지적재산권(IP) 확보에 나설 예정입니다.” 이병철 카나프테라퓨틱스 대표는 26일 한경바이오인사이트와의 인터뷰에서 이같이 말했다. 2019년 설립된 카나프테라퓨틱스는 약물 융합 기술을 이용한 혁신 치료제를 개발하고 있다. 주요 파이프라인은 면역항암제와 표적항암제 분야이다. 카나프테라퓨틱스는 지난해부터 본격적으로 ADC 플랫폼 개발에 착수했다. 이와 동시에 롯데바이오로직스와 위탁 연구 및 공동 개발 업무 협약을 체결했다. 하지만 당시 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 09:27 | 김유림

에이비온은 글로벌 제약사를 대상으로 제3자배정 유상증자를 통한 매각 작업에 착수한다고 29일 밝혔다. 에이비온의 주력 파이프라인인 ABN401은 c-MET(간세포 성장인자 수용체) 치료제이다. 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 오는 5월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 임상 결과를 발표할 예정이다. 회사는 항체-사이토카인 융합 단백질(ACFP) 기술 기반의 플랫폼 ABN202와 클라우딘3 표적항암제 ABN501 등의 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 09:19 | 김유림

'익스프레스 스크립츠'와 처방집 등재 계약 셀트리온은 미국 주요 처방약급여관리회사(PBM) 익스프레스 스크립츠와 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'에 대한 선호 의약품 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이에 따라 짐펜트라는 익스프레스 스크립츠 가입자 2천190만 명에게 쓰일 수 있게 됐다. 이번 계약은 지난 4일(현지 시각) 발효됐다. 미국에서 처방 약 관리 업무를 전문적으로 대행하는 PBM 목록 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입됐음을 ...

한국경제 | 2024.04.29 09:09 | YONHAP

삼일제약(대표이사 허승범, 김상진)은 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 개발한 황반변성 치료제 아필리부(성분명 애플리버셉트)를 5월 1일자로 출시할 예정이라고 29일 밝혔다. 삼일제약과 삼성바이오에피스는 지난 2월 아필리부의 국내 판권에 대한 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 아필리부는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제해 황반변성 등의 질환을 치료하는 항VEGF 계열의 약제로 ‘리제네론’이 개발한 ‘아일리아’의 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 09:08 | 안대규

... 대형 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 익스프레스 스크립츠(ESI)와 짐펜트라 등재 계약을 체결했다. 미국 전역에서 1억 명에 달하는 가입자를 보유한 PBM의 판로를 확보함에 따라 셀트리온의 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제인 짐펜트라의 판매도 확대될 전망이다. 셀트리온은 미국 대형 PBM 중 하나인 ESI와 짐펜트라 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 지난 4일 발효된 이번 계약을 통해 짐펜트라는 2190만명의 커버리지를 보유한 ESI 처방집에 선호의약품으로 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 08:49 | 안대규

“싱가포르, 일본을 통틀어도 이엔셀 같이 다양한 세포유전자치료제를 생산할 수 있는 곳이 없습니다. 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO)의 아시아 허브가 되려 합니다.” 코스닥시장 상장심사를 통과해 기업공개(IPO)까지 9부 능선을 넘은 이엔셀의 장종욱 대표(사진)는 지난 26일 이같이 말했다. 증권신고서를 제출한 뒤 수요예측을 거쳐 공모를 마치면 IPO를 완주하게 된다. 현금창출이 가능한 바이오기업 이엔셀은 지난해 7월 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 08:49 | 이우상

... Formulary)에 선호의약품(preferred drug)으로 등재됐다. 짐펜트라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받은 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형으로 현재 미국에서 판매되고 있다. 셀트리온은 자가면역질환 치료제인 짐펜트라를 비롯해 FDA에서 승인 받은 회사 제품들의 가치를 더욱 넓게 전달하기 위해 국가 및 지역 건강 플랜을 비롯해 PBM, 의약품구매대행업체(Group Purchasing Organization, GPO) 등과 지속적으로 ...

한국경제 | 2024.04.29 08:12 | WISEPRESS