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    • 큐릭스, 말레이시아 유전자학회 참가 “진스웰 BCT 글로벌 시장 진출 탄력”

      큐릭스는 유방암 예후진단검사 진스웰BCT(GenesWell BCT)의 글로벌 시장 진출을 위해 속도를 내고 있다고 16일 밝혔다. 진스웰BCT는 식품의약품안전처 정식 허가를 취득한 아시아 최초이자 유일한 유방암 예후진단 검사다. 앞서 회사는 지난 7일부터 10일까지 열린 말레이시아 유전자학회(MGCKL, Medical Genetic Conference Kuala Lumpur)에 참석해 동남아시아 주요 병원 관계자를 대상으로 제품을 소개했다. 전문의들로부터 ...

      한국경제 | 2022.09.16 09:40 | WISEPRESS

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      큐릭스 자회사, ESMO서 '지노CTC' 임상연구 발표

      큐릭스 자회사 지노바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 '지노CTC'를 활용한 유방암 예후 예측 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 지노CTC는 지노바이오가 개발한 순환종양세포(CTC) 분리 플랫폼이다. 이번 연구는 전이성 유방암 환자를 대상으로 cfDNA(혈중순환 DNA)와 순환종양세포의 예후적 성능에 대해 삼성서울병원에서 이뤄졌다. 총 100명의 환자에게 혈중 유방암 특이적 돌연변이(ESR1, PIK3CA)와 'Cmet' ...

      바이오인사이트 | 2022.09.13 14:15 | 한민수

    • 지노바이오, ESMO서 지노CTC 임상연구 발표 "전이성 유방암 예후 예측력 확인"

      큐릭스 자회사 지노바이오는 프랑스 파리에서 개최된 유럽종양학회(ESMO 2022)에서 지노CTC(GenoCTC)를 활용한 유방암 예후 예측 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 지노CTC는 지노바이오가 독자적으로 개발한 순환종양세포(CTC) 분리 플랫폼이다. 해당 연구는 전이성 유방암 환자를 대상으로 cfDNA(혈중순환 DNA)와 순환종양세포의 예후적 성능에 대해 삼성서울병원에서 이뤄졌다. 총 100명의 환자에게 혈중 유방암 특이적 돌연변이(ESR1, ...

      한국경제 | 2022.09.13 13:40 | WISEPRESS

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      큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 'BRAF 테스트' 식약처 허가 승인

      큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상선암 돌연변이 검사인 '드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트(Droplex BRAF Mutation Test)'에 대한 제조허가를 승인받았다고 8일 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상선암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(GenesWell BCT), 폐암 ...

      한국경제TV | 2022.09.08 09:49

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      [조상래의 진단 A to Z] 예후를 예측해 개인 맞춤형 암 치료를 구현하다, 암 예후 예측 검사

      ... 아젠디아(Agendia)의 맘마프린트 (MammaPrint)가 있다. 이후 출시된 2세대 검사에는 베라사이트(Veracyte)의 프로시그나(Prosigna), 미리어드 지네틱스(Myriad Genetics)의 엔도프리딕트(EndoPredict), 그리고 젠큐릭스(Gencurix)의 진스웰BCT(GenesWell BCT)가 대표적이다. 1세대 검사들이 바이오마커 기반 분자유전학적 정보만 알고리즘에 반영한 것과는 달리 2세대 검사들은 이에 더해 암의 크기(tumor size), 림프샘 전이 정도(nodal ...

      바이오인사이트 | 2022.09.08 09:41 | 남정민

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      큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 제품 판매허가 획득

      큐릭스는 식품의약품안전처로부터 갑상선암 돌연변이 검사인 ‘드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트(Droplex BRAF Mutation Test)’에 대한 제조 및 품목허가를 받았다고 8일 밝혔다. 유방암 예후진단 키트 ‘진스웰BCT’, 폐암 동반진단키트 ‘진스웰 디디이지에프알 뮤테이션 테스트’에 이어 세 번째 국내 제조허가다. 이번 제품은 갑상선암 환자에게서 가장 흔하게 발생하는...

      바이오인사이트 | 2022.09.08 08:53 | 김예나

    • 큐릭스, 갑상선암 돌연변이 검사 'BRAF 테스트' 식약처 허가 승인

      큐릭스는 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 갑상선암 돌연변이 검사인 '드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트(Droplex BRAF Mutation Test)'에 대한 제조허가를 승인받았다고 8일 밝혔다. 드롭플렉스 비라프 뮤테이션 테스트는 갑상선암 환자에게서 흔하게 발생하는 BRAF 유전자 Codon600(V600E)의 돌연변이 유무를 디지털 PCR 방식으로 검사하는 제품이다. 유방암 예후진단 키트 진스웰BCT(GenesWell BCT), 폐암 ...

      한국경제 | 2022.09.08 08:13 | WISEPRESS

    • 암 발병 위험도 검사 나온다

      암 진단업체 젠큐릭스가 인공지능(AI) 기반 유전체 분석기업과 손잡고 암 스크리닝 기술 개발에 나섰다. 젠큐릭스는 바스젠바이오로부터 위암 발병 예측 바이오마커를 이전받았다고 6일 밝혔다. 바스젠바이오는 AI를 활용해 바이오마커를 발굴하는 유전체 정밀의료 기술을 개발하는 기업이다. 젠큐릭스는 이 바이오마커를 활용해 암 발생 전 발병 위험도를 예측하고 조기 진단을 도와주는 위험도 검사를 개발할 계획이다. 암 위험도 검사란 암이 발병하기 이전에 개인 ...

      바이오인사이트 | 2022.09.06 16:59 | 남정민

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      큐릭스, 바스젠바이오로부터 기술이전…암 스크리닝 기술개발 협력

      암 진단 전문기업 젠큐릭스는 바스젠바이오로부터 기술을 이전받고 암 발생 위험도 검사 및 제품 개발을 위해 협력한다고 6일 밝혔다. 바스젠바이오는 AI기반 유전체 빅데이터 분석 전문기업이다. 바스젠바이오는 독자적으로 발굴한 시간 개념이 포함된 위암 발병 예측 바이오마커를 젠큐릭스에 기술 이전한다. 젠큐릭스는 이를 활용해 암 발생 전 발병 위험도를 예측하고, 질병의 예방과 조기진단이 가능하도록 도와주는 위험도 검사를 개발 및 상용화할 계획이다. 양사는 ...

      한국경제TV | 2022.09.06 10:19

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      큐릭스, 바스젠바이오서 위암 바이오마커 기술도입

      큐릭스가 인공지능(AI) 기반 유전체 빅데이터 분석기업 바스젠바이오로부터 기술이전을 받고, 암 발생 위험도 검사 제품 개발에 속도를 낸다. 젠큐릭스는 바스젠바이오가 발굴한 위암 발병 예측 바이오마커(생체표지자)를 이전받았다고 6일 발표했다. 바스젠바이오는 AI를 활용해 유전체 빅데이터를 분석하고 바이오마커를 발굴하는 유전체 정밀의료 기술개발 기업이다. 젠큐릭스는 이번 바이오마커를 활용해 암 발생 전 발병 위험도를 예측하고 조기진단을 도와주는 ...

      바이오인사이트 | 2022.09.06 09:56 | 남정민