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      [경찰팀 리포트] "늘 지켜보고 있다"…그녀의 일상을 덮친 '몰카 공포'

      서울의 한 몰래카메라(몰카) 탐지업체에서 일하는 A팀장은 지난 2월 강남의 한 유흥주점으로 출동했다. 업소를 운영하는 B씨(35·여)는 “매장에 몰카가 있는 것 같다”며 “꼭 찾아달라”고 신신당부했다. A팀장은 먼저 천장이나 바닥, 벽면 등을 유심히 살폈다. 몰카는 발견되지 않았다. B씨는 “그럴 리 없다”며 울음을 터뜨렸다. B씨는 헤어진 남자친구로부터 스토킹에 시달...

      한국경제 | 2017.04.15 09:05 | 성수영

    • [친절한 바이오] 면역항암제 시대 `개막`…동아ST·한미약품·신라젠

      ... 소화를 못하는 경우가 많은데 바로 부작용과 독성 때문입니다.국내 신약 1호였던 SK케미칼의 선플라(주), 동화약품의 밀리칸(주), 종근당의 캄토벨(주) 등이 여기에 속합니다.이를 보완하기 위해 태어난 항암제가 바로 2세대 항암제로 불리우는 표적항암제입니다.암 세포만을 식별해 공격하는 능력이 있어 의료현장에서 각광을 받았지만, 약에 대한 내성이 생기는 경우가 많아 치료에 어려움을 겪기도 합니다.화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), ...

      한국경제TV | 2017.04.14 15:29

    • 35주년 맞은 보령중앙연구소, 패치형 치매치료제 등 개발

      ... 수행해야 한다”고 강조했다. 보령중앙연구소는 지난해 고혈압 치료제인 듀카브와 투베로 출시 이후 카나브 패밀리의 완성을 위해 카나브복합제 개발에 집중하고 있다. 대사성질환 치료제도 개발하고 있다. 한국화학연구원에서 표적항암신약 기술을 도입했고 바이오 벤처기업 라파스와 공동으로 도네페질 패치형 치매치료제를 개발 중이다. 명제혁 보령중앙연구소 소장은 “표적항암치료제는 도입 10개월만에 우수한 항암효능과 안전성을 입증했고, 도네페질 패치형 치매치료제는 ...

      바이오인사이트 | 2017.04.14 14:19 | 김근희

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      [칸 속 韓작품③] '불한당'·'악녀', 예상 못해 더 놀라웠다

      ... 부문에 초청돼 상영됐고 큰 환호를 받았다. 티에리 프레모 칸 영화제 집행위원장은 '부산행'에 대해 “역대 최고의 미드나잇 스크리닝”이라며 호평을 아끼지 않았다. 한국영화로는 '달콤한 인생'(2005), '추격자'(2008), '표적'(2014), '오피스'(2015), '부산행'(2016)이 해당 부문에 초청됐다. '불한당: 나쁜 놈들의 세상'과 '악녀'는 각각 6번째, 7번째 한국영화 초청작 리스트에 이름을 올리게 됐다. '불한당: 나쁜 놈들의 세상'의 변성현 ...

      텐아시아 | 2017.04.14 14:05 | 조현주

    • 美, 아프간에 초강력 폭탄 GBU-43 투하..`폭탄의 어머니` GBU-43 위력은?

      ... GBU-43은 웬만한 중형 트럭과 맞먹는 9·5t의 무게 때문에 일반 전폭기나 전략폭격기 대신 특수전용 MC-130E `컴뱃 탈론` 등 대형 수송기를 통한 낙하산 투하만 가능하다.폭탄에는 지구위치정보시스템(GPS)이 부착돼 특정 표적에 대해 정밀유도를 할 수 있다. 한마디로 폭발 위력 등을 강화한 초대형 일반 투하폭탄에 GPS 장치를 단 셈이다.길이 9·17m에 고폭탄두 무게만 8·4t인 GBU-43은 투하시험 과정에서 폭발 시 엄청난 굉음과 함께 50㎞ 떨어진 ...

      한국경제TV | 2017.04.14 11:19

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      [인터뷰]곽병주 지엔티파마 대표 "19년 연구개발 성과, 기술수출 기대"

      ... "19년 연구개발의 결실이 가시화되고 있다"고 말했다. 현재 지엔티파마는 한국과 중국에서 'Neu2000'의 임상2상을 진행하고 있다. 두 가지 작용을 하는 새로운 기전(first-in-class)의 다중표적 신약후보물질이다. 중국에서 오는 9월, 한국에서 연말 임상2상 완료가 예상되고, 이후 본격적으로 기술수출을 추진할 계획이다. 기존 염증 치료제의 부작용을 극복한 '플루살라진'도 췌장염을 대상으로 올해 임상2상 진행한 ...

      한국경제 | 2017.04.14 10:34 | 한민수

    • [특징주]한미약품, 강세…올리타정 3상 승인

      ... 올리타정의 임상3상 승인에 상승세다. 14일 오전 9시10분 현재 한미약품은 전날보다 1만2000원(4.12%) 오른 30만3500원에 거래되고 있다. 식품의약품안전처는 한미약품이 개발한 폐암 치료제 올리타정의 임상3상 시험계획을 승인했다. 올리타정은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 '상피세포 성장인자 수용체'(EGFR) 돌연변이만을 골라 억제하는 폐암 표적항암제다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com

      한국경제 | 2017.04.14 09:12 | 한민수

    • [친절한 바이오] 면역항암제 시대 `개막`…동아ST·한미약품·신라젠 `주목`

      ... 소화를 못하는 경우가 많은데 바로 부작용과 독성 때문입니다.국내 신약 1호였던 SK케미칼의 선플라(주), 동화약품의 밀리칸(주), 종근당의 캄토벨(주) 등이 여기에 속합니다.이를 보완하기 위해 태어난 항암제가 바로 2세대 항암제로 불리우는 표적항암제입니다.암 세포만을 식별해 공격하는 능력이 있어 의료현장에서 각광을 받았지만, 약에 대한 내성이 생기는 경우가 많아 치료에 어려움을 겪기도 합니다.화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), ...

      한국경제TV | 2017.04.14 09:03

    • 한 주간의 제약·바이오 이슈 - 위클리 헬스

      ... 신약후보물질 개발 착수한미약품이 신약후보물질 9개에 대한 연구개발(R&D)에 본격적으로 착수했습니다.한미약품은 지난 10일 바이오신약의 약효를 늘려주는 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 한 희귀질환 치료 후보물질 3개와 면역·표적 이중항체 후보물질 3개 등 총 9개의 물질에 대한 전임상(동물시험)에 들어간다고 밝혔습니다.이번 신규 후보물질에서 눈에 띄는 것은 유방암과 폐암과 관련이 높은 PD-L1(암세포 표면에 있는 단백질)과 HER-2(인 표피 증식인자 ...

      한국경제TV | 2017.04.14 07:59

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      홍역 치른 한미약품 '올리타정' 임상3상 승인

      ... 식품의약품안전처는 한미약품이 개발한 폐암 치료제 올리타정의 임상 3상 시험계획을 승인했다. 올리타정은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 ‘상피세포 성장인자 수용체(EGFR)’ 돌연변이만을 골라 억제하는 폐암 표적항암제다. 지난해 5월 시판 후 임상 3상 실시 및 자료 제출을 조건으로 조건부 허가를 받았다. 국내에서 개발해 허가된 27번째 신약이다. 하지만 올리타정을 기술이전받은 다국적 제약사 베링거인겔하임이 기술수출 계약을 해지하는 과정에서 ...

      한국경제 | 2017.04.13 20:33 | 김근희