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전체뉴스 101-110 / 14,555건

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    '여친에게 투자정보 유출' 토트넘 구단주, 감방行 피했지만…

    ... 기업의 지분을 보유한 투자업체 타비스톡 그룹 창립자이자 61억 달러(약 8조1200억원)의 자산을 보유한 부호다. 국내에서는 토트넘 구단주로 알려졌다. 맨해튼 연방 검찰은 2019년 7월 루이스가 자신이 투자한 제약회사 개발 중인 항암제에서 긍정적인 임상 결과가 나왔다는 사실을 파악한 뒤 지인들에게 알린 혐의가 있다며 기소했다. 특히 전용 비행기 조종사 2명에겐 각각 50만 달러(한화 약 6억6000만원)를 빌려주면서 주식을 사라고 권유했고, 여자친구에게도 관련 정보를 ...

    한국경제 | 2024.04.05 09:28 | 김소연

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    손흥민 토트넘 구단주, 67억원 벌금…'투자정보 유출'

    ... 연방 검찰에 기소됐다. 검찰은 그가 금융계에서 가진 지위 덕분에 이사회의 기밀 정보에 접근할 수 있었고, 수년간 지인들에게 정보를 제공해 수백만달러를 챙겼다고 밝혔다. 2019년 7월 루이스는 자신이 투자한 제약회사가 개발 중인 항암제에서 긍정적인 임상시험 결과가 나왔다는 사실을 지인들에게 알린 혐의를 받았다. 그는 자신의 전용기 조종사 2명에겐 각각 50만달러(약 6억7천만원)를 빌려주면서 주식을 사라고 권유했다. 당시 함께 한국에 머물고 있었던 여자친구에게도 ...

    한국경제TV | 2024.04.05 09:17

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    삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 임상 3상 시작

    삼성바이오에피스가 면역항암제 '키트루다'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 후보물질 'SB27'의 글로벌 임상 3상 시험을 시작했다고 5일 밝혔다. 이 회사는 지난 1월부터 한국을 포함한 4개 국가에서 SB27의 임상 1상을 진행하고 있는데, 개발 시간 단축을 위해 임상 3상을 동시에 진행하는 '오버랩' 전략을 택한 것이다. 바이오시밀러는 신약과 달리 용량 등을 정하는 임상 2상은 건너뛰는 것이 가능하다. 임상 3상에서는 전 세계 14개국에서 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.05 09:05 | YONHAP

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    '투자정보 유출' 토트넘 구단주, 67억원 벌금…실형 면해

    ... 기소됐다. 검찰은 그가 금융계에서 가진 지위 덕분에 이사회의 기밀 정보에 접근할 수 있었고, 수년간 지인들에게 정보를 제공해 수백만달러를 챙겼다고 주장했다. 루이스는 2019년 7월, 자신이 투자한 제약회사가 개발 중인 항암제에서 긍정적인 임상시험 결과가 나왔다는 사실을 지인들에게 알린 혐의를 받았다. 그는 자신의 전용기 조종사 2명에겐 각각 50만달러(약 6억7천만원)를 빌려주면서 주식을 사라고 권유했다. 당시 함께 한국에 머물고 있었던 여자친구에게도 ...

    한국경제 | 2024.04.05 09:00 | YONHAP

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    키트루다 시밀러로 앞서가는 삼성에피스, 글로벌 임상 3상 착수

    삼성바이오에피스가 면역항암제 키트루다의 바이오시밀러 SB27(성분명 펨브롤리주맙)의 글로벌 임상 3상에 착수했다고 5일 밝혔다. 임상시험 정보 제공 웹사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면 삼성바이오에피스는 14개 국가에서 전이성 비소세포폐암 환자 616명을 모집해, SB27과 오리지널 의약품의 유효성, 안전성 및 약동학 등을 비교하는 임상 3상을 진행한다. SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 미국의 다국적 제약회사 MSD가 판매 중인 블록버스터 면역항암제로 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.05 08:59 | 안대규

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    "부작용 낮춘 폐암신약, 3년내 판매 나설 것"

    ... 진화했다. 문제는 내성이다. 3세대를 써도 10~18개월 뒤엔 새 변이가 생긴다. C797S 변이가 대표적이다. JIN-A02는 국내외에서 개발되는 10여 개 4세대 물질 중 속도가 빠른 그룹에 속한다. 조 센터장은 “기존 항암제보다 이중, 삼중 돌연변이 세포주에 강한 효과를 냈다”며 “정상 세포 영향이 적어 독성은 낮을 것”이라고 했다. 저용량 1상에서 종양 52.4% 감소 통상 저용량을 쓰는 초기 임상시험에선 치료 반응이 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.02 17:50 | 이지현

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    신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력

    항암제 개발에 집중해 온 네오이뮨텍이 희귀질환 치료제로 신약 개발의 중심축을 옮겼다. 주력 신약 후보물질 ‘NT-I7’을 희귀질환인 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제로 먼저 허가받은 뒤 항암제로도 개발하겠다는 투트랙 전략이다. 오윤석 네오이뮨텍 대표(사진)는 2일 “이르면 내년 미국 식품의약국(FDA)에 급성 방사선 증후군 치료제로 ‘NT-I7’의 허가 신청을 낼 계획”이라고 말했다. ...

    바이오인사이트 | 2024.04.02 17:47 | 이우상

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    디앤디파마텍, FAP 타깃 방사성의약품 물질·용도특허 美 등록

    ... 2일 밝혔다. FAP는 다양한 고형암에서 종양미세환경(TME)에 분포해 있는 암연관섬유아세포(CAF)가 과활성화돼 발현되는 단백질이다. CAF가 과도하게 암세포 주변에 분포할 경우 암세포를 보호하고 면역반응을 억제해 차세대 면역항암제를 포함한 항암제 치료효과를 무력화시킨다고 알려져 있다. 현재까지 다양한 종류의 고형암에서 FAP의 과발현이 확인됐고 노바티스, 일라이릴리를 비롯한 다국적 제약사에서 FAP 타깃 진단용 양전자단층촬영(PET) 조영제 및 방사성 치료제를 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.02 09:32 | 이영애

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    펙사벡 임상 3상 진입하나…김재경 신라젠 대표 "곧 판가름 날 것"

    ... 펙사벡의 ‘운명의 해’가 될 것으로 보고 있다. 임상 3상에 진입할지, 기술수출이나 또 다른 공동개발 계약이 체결될지 등이 올해 중 결판이 날 전망이다. 신라젠은 지난 2월 항암백신 펙사벡과 리제네론의 면역항암제 리브타요(성분명 세미플리맙)를 병용한 임상 2상 결과를 보고했다. 이를 두고 업계에서는 결과를 평가하기가 어렵다는 반응이 나왔다. 등록된 환자들의 전신치료 경험 횟수가 들쭉날쭉했다. 일반적으로 치료에 실패한 경험이 많은 환자일수록 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.01 16:12 | 이우상

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    그래디언트, 美학회서 혁신신약 타깃발굴 플랫폼 성과 공개

    ... 방문하고, 후속으로 다수의 해외 프로젝트 수주를 논의하고 있다”며 “이번 AACR에서도 성과가 있을 것”이라고 했다. 또한 테라펙스는 대표 파이프라인인 TRX-221에 이어 자체 역량으로 발굴한 비소세포폐암 표적항암제 예비 후보물질인 TRX-211-399 전임상 결과를 포스터 발표한다. TRX-211-399은 EGFR 엑손20삽입변이 비소세포폐암 표적치료제다. 아직까지 승인된 저분자 화합물이 없어 미충족 의료 수요가 큰 만큼 이번 발표를 통해 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.01 09:56 | 이우상