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      큐릭스 유방암 진단제품, 글로벌 1위보다 예측력 뛰어나

      큐릭스의 유방암 예후(치료 경과) 진단 제품인 ‘진스웰 BCT’가 글로벌 판매 1위 유전자 검사인 온코타입 DX 대비 뛰어난 예후 예측력을 입증했다. 특히 온코타입 DX로는 치료 결정을 내리기 어려운 폐경 전 여성이나 중간 위험군 환자에서도 재발 위험군을 정밀하게 선별할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 이번 연구는 강남세브란스, 삼성서울병원, 아산병원, 국립암센터, 고려대 구로병원의 국내 5개 의료기관이 공동 참여한 다기관 ...

      바이오인사이트 | 2025.04.21 09:24 | 안대규

    • 유가증권·코스닥 상장사 2024년 연간 결산 실적

      ... 41.75 026040 제이에스티나 74,434 -1.23 -2,603 적자지속 -1,495 적자전환 418550 제이오 82,874 -27.62 -5,457 적자전환 -8,874 적자전환 229000 젠큐릭스 5,134 97.43 -8,529 적자지속 -4,148 적자지속 072020 중앙백신 45,593 8.90 5,758 -17.67 6,850 14.20 303030 지니틱스 54,076 63.53 ...

      한국경제 | 2025.04.02 14:35

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      [바이오포럼]젠큐릭스 "정확하고 빠른 동반진단 제품 개발...내년 FDA 허가 밟는다"

      "폐암 관련 11개 유전자의 180개 변이를 확인할 수 있는 암 분자진단 패널 개발이 완료됐습니다. 앞으로 젠큐릭스 사업의 핵심이 될 제품으로, 내년 FDA허가를 밟을 예정입니다." 조상래 젠큐릭스 대표는 19일 제주 롯데호텔에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 이같이 밝혔다. 젠큐릭스는 독자 바이오마커 개발 기술과 디지털PCR 기반으로 한 진단기업이다. 암의 조기진단부터 동반진단과 예후진단, ...

      바이오인사이트 | 2025.02.19 20:39 | 오현아

    사전

    동반진단 경제용어사전

    ... 2월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 머크는 동반진단 기업 아처DX와 협업해 텝메트코의 바이오마커 발현 여부를 확인하는 동반진단 제품도 함께 내놨다. 투약하기 전 이 동반진단 제품을 활용하면 환자에게 약효가 나타날지 미리 알 수 있다. 화이자와 노바티스도 동반진단 기업과 연계해 바이오마커를 발굴하거나 개발 중인 신약에 쓸 동반진단 제품을 개발하고 있다. 국내에선 싸이토젠, 지노믹트리, 젠큐릭스 등이 동반진단 제품 개발에 나서고 있다.