... 못하면 유동성 위기를 겪게 될 것이라는 우려가 나온다. 10일 업계에 따르면 파완 고엔카 마힌드라 사장은 지난 7일 2분기 실적 콘퍼런스콜에서 “마힌드라의 쌍용차 보유 지분(74.6%)을 50% 미만으로 낮추기 위해 주주 승인 절차를 진행 중”이라고 말했다. 고엔카 사장이 ‘쌍용차가 투자자를 찾으면’이라는 단서를 달았지만 업계에선 새 투자자에게 마힌드라가 지분을 넘기고 싶다는 뜻을 내비친 것으로 보고 있다. 당초 마힌드라는 ...

한국경제 | 2020.08.10 17:12 | 김보형

미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머성 치매 치료제 아두카누맙(aducanumab)에 대한 바이오젠의 신속승인 심사 요청을 받아들였다. 이에 삼성바이오로직스의 4공장 증설에 대한 기대감도 커져가고 있다. 삼성바이오로직스가 아두카누맙의 위탁생산(CMO)을 맡을 가능성이 있기 때문이다. 10일 외신 등에 따르면 FDA는 지난 7일(현지시간) 아두카누맙에 대한 신속승인 심사 요청을 승인했다. 지난달 바이오젠은 시판허가 승인에 걸리는 시간을 단축시킬 수 ...

한경헬스 | 2020.08.10 15:50 | 김예나

... 잇는 동서항로가 교차하는 지브롤터해협 내 최적의 환적항인 알헤시라스 터미널 지분 확보로 전략적 물류 거점을 이용한 영업망 확대를 기대할 수 있게 됐다. 이번 거래 종결을 위해, 양사는 기업결합신고 및 항만청 신고 등 필요한 승인 절차를 공동으로 진행하기로 했으며, 2020년 4분기 JV운영 개시를 목표로 하고 있다. 스페인 알헤시라스 터미널은 총면적 357,740㎡에 연간 160만TEU를 처리할 수 있는 현대식 반자동화 터미널이다. 현재 프랑스 CMA CGM, ...

마켓인사이트 | 2020.08.10 14:22

엔지켐생명과학의 주가가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘EC-18’의 미국 임상 2상 계획서(IND)를 승인받았다고 지난 7일 공시한 뒤 급등락을 보이고 있다. 증권가에서 지난 7일 엔지켐생명과학의 코로나19 치료제 임상이 다소 늦어질 수 있다는 얘기가 나오면서, 엔지켐생명과학의 주가가 크게 하락했다. 문의 결과, 회사 측은 임상 일정에 큰 변동이 없다고 밝혔다. 엔지켐생명과학의 주가는 10일 오전 한때 전거래일보다 ...

한경헬스 | 2020.08.10 10:49 | 김우섭

... 미국인을 상대로 올해 연말까지 급여세 유예를 허용하도록 했다.이밖에 행정명령에는 학자금 융자, 세입자 강제퇴거 중단 등 내용도 담겼다. 트럼프 대통령의 독자행보에 민주당은 거세게 반발했다. 미 헌법상 연방 예산을 쓰려면 의회 승인을 받아야 하는데 트럼프가 이런 절차를 모두 무시했다는 얘기다. 이번 행정명령에서 추가 실업수당의 25%를 각 주가 부담하도록 한 만큼 실제 지급이 쉽지 않을 것이란 관측도 나온다. 이날 낸시 펠로시 미 하원의장과 스티븐 므누신 ...

한국경제 | 2020.08.10 10:34 | 박상용

... 박스루킨-15는 동물에 대한 임상시험을 끝냈고 품목허가를 신청한 상태다. 이 치료제는 국내 동물의약품 전문회사에 생산 및 판매를 위탁 진행할 계획이다. 해외 기술 이전도 추진한다. 박셀바이오는 기술성장 특례를 적용 받아 상장예비심사 승인을 획득했다. 지난해 11월 기술평가를 신청했고 기술보증기금과 이크레더블로부터 각각 A, BBB 등급을 받았다. 지금까지 벤처캐피탈로부터 유치한 투자 규모는 약 150억원이다. LB인베스트먼트와 아주IB투자 등이 각각 RCPS(상환전환우선주) ...

마켓인사이트 | 2020.08.10 09:46

... 경쟁력 제고를 통한 잉여현금창출 여부, 콘텐츠 투자 부담에 따른 재무부담 변동을 중점적으로 관찰할 것"이라며 "지난 6월 방송통신위원회에서 SBS의 모회사인 SBS미디어홀딩드싀 최다액출자자 변경에 대해 조건부 승인을 한 상태라 태영건설의 지배구조 개편 과정 역시 중요하게 관찰할 것"이라고 말했다. 올 초 SBS의 모회사인 SBS미디어홀딩스의 지분 61.2%를 보유하고 있는 태영건설은 투자 사업 부문을 인적분할해 분할 신설회사 티와이홀딩스를 ...

마켓인사이트 | 2020.08.10 09:41

... 보조 등의 혜택을 받는다. 판매허가 후 일반 신약보다 5배에 가까운 판매가격을 허용하며, 시장 독점권도 주어진다. 유펙스메드는 희귀약 판정을 통해 임상 1·2상 면제도 기대하고 있다. 이 경우 빠르면 FDA 판매 승인을 4~6년 이내로 받을 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 2000년대 초까지는 혈우병 통증 환자에게 ‘로페콕시브’와 ‘세레콕시브’ 등 'Cox-2' 억제제가 널리 ...

한경헬스 | 2020.08.10 09:31 | 박인혁

10일 외신 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 바이오젠이 신청한 알츠하이머병 치료제 아두카누맙(aducanumab)에 대한 신속승인 심사 요청을 받아들였다고 지난 7일(현지시간) 밝혔다. 이번 심사를 통과하면 아두카누맙은 FDA 승인을 받은 첫 번째 알츠하이머병 치료제가 된다. 아두카누맙은 알츠하이머병 환자들의 뇌에서 특이적으로 축적되는 단백질인 아밀로이드베타를 표적하는 하는 단일클론항체(monoclonal antibody) 치료제다. ...

한경헬스 | 2020.08.10 08:05 | 김예나

... 해임 총회를 진행했다. 앞서 조합은 민간택지 분양가 상한제를 피하기 위해 HUG가 제시한 일반분양가(3.3㎡당 평균 2978만원)를 수용하고, 민간택지 분양가 상한제 유예기간 종료일을 하루 앞둔 지난달 27일 강동구청에 입주자 모집공고 승인을 신청했다. 그러나 HUG의 분양가대로 진행할 경우 일반 분양가가 너무 낮아진다는 조합원들의 반발이 거세졌다. 비대위는 조합 집무집행 가처분 신청을 내고 집무대행자를 선정한 뒤 ‘전문조합관리인’을 선정해 ...

한국경제 | 2020.08.09 17:57 | 윤아영