[한국경제] 뉴스 31-40 / 49,744건

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  • [마켓인사이트]현대중공업, 두산인프라코어 인수 검토

    ... 자본시장의 혜안 ‘마켓인사이트’ 에 게재된 기사입니다≫ 현대중공업그룹이 두산인프라코어 인수를 검토하고 있다. 다만 실제 인수가 성사될 경우 국내 건설기계 독점기업이 탄생할 수 있다는 점에서 기업결합승인 등 거쳐야 할 난관이 만만찮을 전망이다. 6일 투자은행(IB) 업계 등에 따르면 현대중공업그룹은 두산인프라코어 인수전 참여 여부를 결정하기 위해 법무법인 태평양의 자문을 받고 있는 것으로 알려졌다. 현대건설기계에 두산인프라코어를 ...

    마켓인사이트 | 2020.08.06 18:50

  • 대구·경북 건축디자인상 모집

    대구·경북경제자유구역청은 오는 21일까지 제1회 대구·경북경제자유구역청 건축디자인상 작품을 공개 모집한다. 대상은 2015년 이후 경제자유구역에서 사용승인 또는 사용검사를 받은 주거용, 산업·업무용, 상업용 건축물이다. 여섯 작품을 선정해 시상하고 수상작 모형은 대구 봉무동 대구텍스타일콤플렉스(DTC) 로비에 전시한다.

    한국경제 | 2020.08.06 17:47

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    與, 이번엔 상장사 '따로 더' 규제…'경제통'이라는 의원이 앞장

    ... 정부의 공정거래법 개정안과 충돌 가능성이 있다. 또 50% 이상 지분 취득 시 과점 주주로 간주돼 ‘세금 폭탄’을 피할 수 없다. 현재 이사회 결정으로 가능한 중요 자산 양수·양도 결정을 주주총회 승인을 받도록 한 것도 기업 경영의 자유를 침해하는 대표 조항으로 꼽힌다. 경제 관련 법을 위반했을 때 형 집행 후 2년이 지나지 않으면 임원을 맡지 못하게 한 것은 직업의 자유를 침해한다는 비판이다. 이 의원은 “상장회사와 ...

    한국경제 | 2020.08.06 17:17 | 조미현/이동훈

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    [김우섭 기자의 바이오 탐구영역] (1) 수젠텍 "한 번도 본 적 없는 신제품 출시하겠다"

    ... 혈핵 진단키트 등이 주력이 될 것”이라고 자신했습니다. 이어 “코로나19 진단키트 매출은 2분기보다 3분기에 더 늘어날 예정”이라며 “항체 진단키트에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 날 경우 매출액을 더 뛸 수밖에 없다”고 설명했습니다. 상장 1년 만에 시총 8000억 넘어 수젠텍은 코로나19 이후에 진단키트 전문 회사로 알려졌습니다. 맞습니다. 현재 코로나19 진단키트가 매출의 대부분을 차지하고 ...

    한경헬스 | 2020.08.06 16:08 | 김우섭

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    랩지노믹스, 지멘스헬시니어스에 코로나19 진단키트 공급

    ... ‘LabGun COVID-19 Fast RT-PCR Kit’ 공급계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이 진단키트는 지난 6월24일 질병관리본부로부터 ‘코로나19 응급용 진단시약’으로 긴급사용승인을 받았다. 35분 이내에 결과를 확인할 수 있는 신속 진단키트다. 응급실에서 중증 응급환자와 긴급 수술이 필요한 환자에 효율적인 검사 방법이라는 설명이다. 랩지노믹스는 정식 제조품목허가 승인 이후 지멘스 헬시니어스와 협력해 국내 ...

    한경헬스 | 2020.08.06 15:57 | 박인혁

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    [한경 팩트체크] 급등한 대웅, ITC 예비판결문 공개 우려

    미국 식품의약국(FDA)이 니클로사마이드의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임상시험을 승인했다. 이 소식에 6일 주식 시장에서 대웅의 주가가 급등했다. 대웅의 자회사 대웅테라퓨틱스가 니클로사마이드와 관련 약물전달기술을 보유하고 있어서다. 대웅은 이날 가격제한폭(29.93%) 오른 3만4950원에 장을 마감했다. 외신에 따르면 ANA 테라퓨틱스는 코로나19 치료제로 니클로사마이드의 FDA 임상을 승인받았다. ANA 테라퓨틱스는 이달부터 사람을 ...

    한경헬스 | 2020.08.06 15:43 | 김예나

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    한미약품, '이안핑' 코로나19 치료제로 임상 추진

    ... 임상시험은 중국 우한에 있는 5000병상급 대학병원 우한과학대부속 협화병원과 북경의대부속 디단병원, 상해공공위생임상센터 등에서 진행할 예정이다. 한미약품의 지주사 한미사이언스는 미국과 유럽, 국내에서도 이안핑을 코로나19 치료제 승인받기 위한 절차를 진행하고 있다. 한미 관계자는 “중국에서 이안핑을 처방받은 코로나19 환자의 급성호흡곤란증후군(ARDS) 등으로 인한 저산소증 사망 위험이 크게 낮아진 예후가 보고됨에 따라 개발을 결정했다”며 ...

    한경헬스 | 2020.08.06 14:47 | 김예나

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    '트럼프 vs 파우치' 코로나19 종식 가능성 두고 의견 충돌

    ... 떨쳐버릴 수 있다. 감염될 수도 있지만 아이들에겐 큰 영향을 미치지 않는다"며 올가을 학기 대면수업을 재개해야 한다고 거듭 강조했다. 이어 "코로나19 백신 및 치료제 개발에서 엄청난 성공을 거뒀다. 문자 그대로 승인되는 대로 전달(공급)할 준비가 돼 있다"며 "올해 말, 어쩌면 훨씬 이전에 백신을 맞을 수 있을 것으로 생각한다"고도 말했다. 반면 백악관 코로나 TF 일원이면서 미 감염병 최고 권위자로 꼽히는 앤서니 ...

    한국경제 | 2020.08.06 14:31 | 이미경

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    [한경 팩트체크] 코로나 치료제 개발 기대감에 급등한 JW중외제약…악템라 다시 살아날까 ?

    ... 판매하고 있는 췌장암치료제 나파모스타트도 코로나19 치료제로 활용될지 여부는 더 지켜봐야 한다는 지적이 나온다. 이 회사는 나파모스타트의 생산·판매권을 가지고 있다. 다만 종근당이 나파모스타트로 국내에서 유일하게 코로나19 치료제로서 임상 2상을 승인 받았다. 업계에선 종근당이 임상 2상에 성공한 뒤 특허 출원해 다른 회사들이 코로나19 치료제로 사용하지 못하도록 할 것으로 보고 있다. 김우섭 기자 duter@hankyung.com

    한경헬스 | 2020.08.06 11:30 | 김우섭

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    "렘데시비르 타사 생산 허용하라"… 美 34개주, 연방정부에 개입권 요구

    미국 34개 주 법무장관들이 5일(현지시간) 연방 정부에 렘데시비르의 타사 제조를 허용해달라고 요구했다. 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 유일한 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제다. 월스트리트저널에 따르면 법무장관들이 렘데시비르의 제조사인 길리어드가 충분한 양의 약을 생산하지 못하고, 책정된 약의 값이 지나치게 비싸다는 내용의 서한을 연방정부에 전달했다. 길리어드는 민간 보험 가입자의 경우 렘데시비르의 가격을 코스 기준 ...

    한경헬스 | 2020.08.06 11:28 | 최지원