실수요자 중심의 주택 공급을 위해 정부가 추진했던 지방 광역시 아파트 분양권에 대한 전매제한이 예상보다 늦춰질 전망이다. 당초 업계에서는 이달부터 분양권 전매제한이 시행될 것으로 보고 지난달 말까지 분양승인을 서둘렀지만, 다소 일정이 미뤄지면서 한시름을 놓게 됐다. 국토교통부 관계자는 6일 "전매제한 적용 범위 확대를 위한 주택법 시행령 개정 관련 심사를 진행하고 있다"며 "현재 시행은 되지 않은 상태이며, 이달중으로 ...

한국경제 | 2020.08.06 11:06 | 김하나

... 일으킨 질산암모늄은 원래는 레바논에 도착할 화물도 아니었다. 2013년 9월 러시아 기업이 소유한 화물선이 조지아에서 모잠비크로 질산암모늄을 싣고 가던 중 고장나 베이루트 항구에 정박했다. 그러나 이후 레바논 당국자들이 선박 출항 승인을 내주지 않자 선주와 선원이 배를 포기했다. 레바논 세관은 2014년 배에 있던 질산암모늄을 베이루트 항구의 한 창고에 하역했다. 항구 인근을 지나는 주요 고속도로와 마주보고 있는 커다란 창고였다. 세관은 이후 레바논 사법부에 ...

한국경제 | 2020.08.05 20:14 | 선한결

코로나19 확진자가 대거 나온 세인트루이스 카디널스 구단의 경기 재개가 확정됐다. 미국 현지 언론은 5일(한국시간) 세인트루이스 구단이 격리에서 풀렸다는 소식을 전하면서 이동이 가능하다는 승인을 받았다고 전했다. 세인트루이스는 주전 포수 야디에르 몰리나를 포함해 총 7명이 코로나19 확진 판정을 받은 것으로 알려졌다. 구단 직원까지 합하면 총 13명. 이에 세인트루이스는 8월 1일부터 3일까지 열릴 예정이었던 밀워키 원정과 5일부터 7일까지 예정됐던 ...

연예 | 2020.08.05 17:58 | 장지민

법무부가 검찰에 위임했던 국가·행정소송의 지휘·승인 권한을 50년 만에 다시 가져온다. 과거사 관련 소송, 투자자-국가 간 소송(ISD) 등 국민적 관심이 큰 국가송무를 법무부의 관리 감독 아래 처리하겠다는 취지다. 법무부는 올해 말까지 각급 검찰청에 위임된 법무부 장관의 행정소송 승인과 지휘 권한, 국가 소송 승인 권한을 법무부로 이관한다고 5일 발표했다. 법무부는 이 같은 국가송무 체계 개편을 위해 법무실 밑에 송무심의관과 ...

한국경제 | 2020.08.05 17:10 | 안효주

... 5일 알자지라는 레바논 당국이 폭발 원인으로 지목된 질산암모늄이 시내에 대량 적재돼 위험하다는 사실을 알면서도 수년간 방치했다고 보도했다. 알자지라는 “레바논 세관은 수차례 사법부에 위험성을 경고하면서 처리 방안을 승인해달라고 요구했다”며 “그러나 공무원과 판사 등이 알 수 없는 이유로 처리를 뭉개다 참사가 났다”고 지적했다. 외교부는 이번 폭발 사고와 관련한 한국인 피해 여부에 대해 “현재까지 ...

한국경제 | 2020.08.05 17:00 | 선한결/임락근

... 이후 대만에 대해서도 압박을 더해갈 것으로 우려해 왔다. 대만 국방부는 중국 인민해방군이 최근 대만 근처에서 군사 훈련을 늘려가고 있다고 지적했다. 미국은 최근 대만에 6억2000만달러어치의 미사일 등 무기류 판매를 승인했다. 중국은 이에 미국의 방위산업체인 록히드마틴을 제재하기도 했다. 에이자 장관 이전 대만을 방문했던 미국의 고위급 인사로는 2014년 지나 맥커티 환경청(EPA) 청장이 있다. 강현우 기자 hkang@hankyung.com

한국경제 | 2020.08.05 16:13 | 강현우

... 없다. 한미약품 외에도 유한양행 엔지켐생명과학 압타바이오 일동제약 안지오랩 삼일제약 휴온스 등이 NASH 치료제를 개발 중이다. 삼일제약은 작년 12월 식품의약품안전처로부터 NASH 치료제 후보물질 아람콜의 국내 임상 3상을 승인받았다. 아람콜 임상시험은 3상과 4상을 동시에 진행하며 각각 1000명 규모로 서울대병원 등 14개 기관에서 진행된다. 현재 3상의 환자를 모집 중이다. 삼일제약 관계자는 “NASH 치료제를 개발하는 국내기업 중 진행 속도가 ...

한경헬스 | 2020.08.05 14:30 | 박인혁

... 있다”며 “백신이 개발되면서 면역획득 여부를 확인하기 위해 중화항체가 생성됐는지를 검사하는 진단키트 수요가 급증할 것"이라고 예상했다. 코로나19 진단키트 사업도 순항 중이다. 항체진단키트는 긴급사용승인(EUA)을 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 평가 자료를 제출한 상황이다. 항원진단키트의 식품의약품안전처 수출용 허가는 이달 나올 것으로 보고 있다. 그는 “남미, 아시아 등 의료 여건이 열악한 지역에 항원 진단키트와 ...

한경헬스 | 2020.08.05 13:55 | 이주현

... 계획이라고 지적한다. 지난달 29일 타티야나 골리코바 러시아 부총리가 “8월10일 이전에 코로나19 백신을 공식 등록한 이후 1600명을 대상으로 임상시험을 할 계획”이라고 말한 것을 고려하면 ‘선승인 후임상’을 하겠다는 의미다. 임상 3상은 최소 1000명 이상을 대상으로 약의 안전성과 부작용을 검증하는 단계다. 임상 3상에서 치명적인 부작용이 나타나는 경우가 많아, 신약 중 약 10% 만이 최종 승인을 받는다. 먼저 ...

한경헬스 | 2020.08.05 13:19 | 최지원

... 대한 것으로, USCIS가 보통 1년에서 최대 수 년에 이르기까지 다양했으나 1년을 연장옵션의 합당한 기간으로 본 것이다. 앞으로 기본 투자기간 5년과 연장옵션 1년을 더해 6년 내에 모든 영주권 심사가 마무리되지 않으면 최종 승인이 어려워질 수 있어 이번 지침이 시사하는 바가 크다. USCIS 발표대로라면 앞으로 기본 투자기간 5년과 연장옵션 1년을 합한 6년 내에 모든 영주권 심사가 마무리되지 않으면 최종 승인이 어려워질 수 있기 때문이다. 이는 특히 미국 ...

한국경제 | 2020.08.05 10:32