[한국경제] 뉴스 81-90 / 49,744건

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    SK, 드론으로 원유저장탱크 검사…산업현장 '디지털 혁신' 선도

    ... 나선다는 방침이다. SK인천석유화학은 최근 모바일 기반 전자 작업허가 시스템 개발을 완료하고, 사업장 전체에 적용하기 시작했다. 모바일 앱을 활용해 공정 내 모든 작업 관련 허가 절차를 다수의 구성원 및 작업자가 공동으로 점검하고 승인하는 시스템이다. 전자 작업허가 시스템은 기존 종이 작업허가서로 진행되던 복잡한 절차를 디지털로 바꿨다. 오기나 필수 항목 누락 등을 사전에 방지하고, 오류가 있을 때는 결재가 되지 않는 등 작업허가 절차를 반드시 준수하도록 설계됐다. ...

    한국경제 | 2020.08.03 15:12 | 강경민

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    삼성, 중소기업 스마트공장 지원…생산성 80% 향상

    ... 도입하고, 협력업체의 스마트 공장 구축도 돕고 있다. ‘도면’도, ‘문서’도 없다 삼성중공업은 지난달 27일 미국 미국선급협회(ABS)와 ‘3차원(3D) 모델 기반 선박 설계 승인 프로세스’를 구축했다고 발표했다. 기존 종이 도면을 디지털 기술로 구현한 3D 모델로 대체해 설계 검증과 승인 업무를 하는 것이 골자다. 이 회사는 올해 건조에 착수하는 액화천연가스(LNG) 운반선부터 이 방식을 적용할 ...

    한국경제 | 2020.08.03 15:10 | 송형석

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    [마켓인사이트]KB부동산신탁 국내 최초 헬스케어 리츠 조성한다

    ... 3000억~4000억원 수준까지 키운 뒤 이 리츠를 유가증권시장에 상장하겠다는 중장기 로드맵을 갖고 있다. 2일 금융투자업계에 따르면 KB부동산신탁은 국토교통부에 ‘KB 헬스케어 1호 리츠’의 영업등록을 신청하고 승인 결정을 기다리고 있다. 이 리츠의 총사업비는 1362억원으로 KB부동산신탁은 리츠가 조성되는 대로 비상장 공모 청약을 위한 절차에 들어갈 예정이다. 이르면 오는 10월께 공모 청약을 진행하는 게 목표다. ◆광주 지역 3개 의료시설 ...

    마켓인사이트 | 2020.08.03 14:56

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    [한경 팩트체크] '씨젠 효과'로 급등하는 진단키트주…"2분기가 실적 피크"

    ... 거래되고 있다. 이 회사 주가는 12거래일 연속 상승세다. 이 기간 동안 주가는 227.6% 폭등했다. 엑세스바이오의 주가는 지난달 미국 식품의약국(FDA)과 브라질 식약위생감시국(ANVISA)로부터 코로나19 진단키트의 긴급사용승인을 받으면서 상승세가 가팔라지고 있다. 이 회사는 미국에서 사람의 가래 등을 채취한 뒤 시약을 섞어 검사하는 유전자 증폭(RT-PCR) 진단키트와 혈액 및 타액 등으로 현장에서 곧바로 감염 여부를 알 수 있는 항체 진단키트를 모두 ...

    한경헬스 | 2020.08.03 14:53 | 김우섭

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    이기형 인터파크 회장의 꿈…신약 개발 시장에 도전장

    ... 효과가 발휘될 것으로 기대하고 있다”고 말했다. IBCC는 신약 개발 시장의 플랫폼 기업으로 성장하는 걸 목표로 삼고 있다. 홍 대표는 “신약 시장은 수천억원의 개발 비용이 들고, 미(美) FDA로부터 신약 승인을 받으려면 오랜 시간이 필요하다”며 “IBCC가 하려는 건 신약을 개발하기까지 다양한 단계에 있는 사람과 기업을 연결해주는 것”이라고 설명했다. 이를 위해 IBCC는 미국, 유럽, 일본 등지에서 활동하는 ...

    한국경제 | 2020.08.03 14:45 | 박동휘

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    현대코퍼레이션그룹, 강소기업들과 'K-방역' 해외 진출 나서

    ... 마케팅, 해외법인 운영 등에 협력하는 등 해외 진출을 적극 추진할 계획이다. 에이엠에스바이오는 한 시간 이내에 신속하게 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있는 진단키트를 생산하고 있다. 지난달 식품의약품안전처로부터 수출 및 사용승인을 받았다. 국내 유일의 니트릴 장갑 제조업체인 하얀손산업은 니트릴 합성고무(NBR)로 만든 장갑을 판매하고 있다. 니트릴 장갑은 라텍스 소재의 장갑보다 착용감과 내화성이 뛰어난데다 알레르기 반응이 없어 의료용, 산업용, 조리용 등 ...

    한국경제 | 2020.08.03 14:19 | 강경민

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    셀트리온 암치료제 날개 달았다…WHO 인증으로 국제입찰 '활짝'

    ... 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 오리지널의약품 '허셉틴(성분명 트라스투주맙)'의 바이오시밀러다. 특히 지난 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매 중이다. 또 유럽에서는 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율을 기록했다. 미국에선 지난 3월 다국적 제약사 테바(TEVA)를 통해 판매가 시작됐다. 셀트리온은 "이번 허쥬마 WHO PQ ...

    한경헬스 | 2020.08.03 14:06 | 강경주

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    삼성전자 "산재 신청하면 인사불이익? 사실과 달라"

    ... 준다는 것은 사실과 다른 주장"이라고 설명했다. 삼성전자는 산재를 축소하거나 은폐할 이유가 전혀 없다고도 강조했다. 삼성전자에 따르면 지난 3년간 광주사업장에서 총 9건의 산재 신청이 있었다. 삼성전자는 이 중 6건을 산재로 승인, 나머지 3건은 근로복지공단에서 업무 연관성이 없다고 보고 승인하지 않았다고 밝혔다. 삼성전자는 "매년 분기별로 정기 안전보건 교육 등을 통해 산재 처리 절차에 대해 알리는 등 직원들에게 산재에 대해 안내하고 있다"며 ...

    한국경제 | 2020.08.03 13:45 | 배성수

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    대법 "법인카드 거래내역도 금융실명법상 비밀보장 대상"

    ... 8개월을 선고했다. 2심도 명예훼손 혐의는 유죄가 맞다고 봤지만, 금융실명법 위반 혐의에 대해서는 무죄라고 판단하고 A씨에게 징역 8개월에 집행유예 2년을 선고했다. 재판부는 “A씨가 제공받은 카드 사용·승인내역서에 카드사용일자, 가맹점명, 사용금액, 거래승인일시 등이 기재된 것으로 보인다”며 “금융실명법 규정 등을 종합해볼 때 이런 정보는 비밀보호의 대상이 된다고 볼 수 없다”고 판단했다. 대법원은 판단을 ...

    한국경제 | 2020.08.03 13:09 | 이인혁

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    보령제약, 소세포폐암 치료제 '러비넥테딘' 희귀 의약품 지정

    ... 재발률도 높은 것으로 알려져 있다. 러비넥테딘 국내 개발 및 판매 독점권은 보령제약이 갖고 있다. 회사는 지난 2017년 스페인 파마마사로부터 기술도입 계약을 맺었다. 보령제약은 올해 안으로 국내 허가를 신청할 예정이며, 승인이 완료되면 내년 중으로 러비넥테딘을 판매할 계획이다. 러비넥테딘은 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 결과를 인정받아 3상 조건부 신속승인 및 우선심사 승인을 받았다. 현재 원개발사인 파마마사가 글로벌 임상 3상을 ...

    한경헬스 | 2020.08.03 13:00 | 채선희