한국경제

GC녹십자는 미국 식품의약국(FDA)에 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) 'GC1130A'에 대한 임상1상 임상시험계획서(IND)와 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 신청했다고 22일 밝혔다. 패스트트랙은 FDA가 미충족 의료수요가 큰 중증 질환에 대해 약물 개발을 가속화 하기 위해 만든 제도다. 패스트트랙으로 지정되면 FDA와 주기적으로 소통할 수 있는 혜택이 주어진다. 이번 IND ...

한국경제TV | 2024.04.23 13:26

... 프로텍트정은 항바이러스, 면역조절, 항염·항균의 세 가지 약리작용을 한다. 우선 바이러스에 의해 발생하는 상기도 호흡기 질환인 감기 바이러스 표면의 헤마글루티닌 활성을 억제하고 변형시켜 세포의 침투를 원천적으로 봉쇄한다. 특히 여러 임상 연구를 통해 리노바이러스, 아데노바이러스, 코로나바이러스 뿐만 아니라 독감 A형 인플루엔자와 B형 인플루엔자에 항바이러스 효과가 입증됐다. 두 번째 약리작용은 면역조절작용으로, 다양한 면역 시스템에 작용하여 TNF-α, IL-1β와 같은 ...

한국경제TV | 2024.04.23 13:25

... 대표는 “이번 결정으로 국내 최초 혁신의료기기인 뷰노메드 펀더스 AI가 향후 건강보험에 정식 등재될 수 있는 길이 열리게 됐다”며 “그간 다수의 글로벌 학술지에 게재된 연구 논문을 통해 우수한 임상적 유효성을 입증해 온 해당 제품이 앞으로도 만성질환 관리 분야 필수의료로서 안저검사의 수검률을 높이고 환자의 삶의 질 개선과 사회적 비용 절감에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 김수진기자 sjpen@wow...

한국경제TV | 2024.04.23 13:22

... 질환이다. 또 이 기기를 장착한 아기의 피부 온도와 산도 수치를 분석한 결과 피부에 별다른 영향이 없는 것으로 나타나 안정성도 확인됐다고 연구팀은 설명했다. 김 선임연구원은 "땀 모니터링 디바이스 개발에 있어 기존의 땀 유도 방식의 한계를 해결했을 뿐 아니라, 임상 연구에도 성공함으로써 상용화에 한 걸음 더 가까워진 연구 성과"라고 말했다. 연구 결과는 지난 2월 29일 국제학술지 '바이오센서스 앤드 바이오일렉트로닉스'에 실렸다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.04.23 12:00 | YONHAP

단백질과 단백질 사이의 상호작용 분석 기술(PPI)을 보유한 국내 기업 프로티나가 미국 애틀란타 에모리대 의대와 협업해 임상 유효성을 검증하는 작업에 나섰다고 23일 발표했다. 특정 단백질이 제 기능을 수행하지 못하거나, 비정상적으로 발현되면 질병이 유발된다. PPI는 이런 단백질과 단백질이 서로 어떤 방식으로 결합하고 또 떨어져 나오면서 몸 속에 신호를 보내는지를 분석하는 기술이다. 질병기전 연구 및 동반진단 분야에서도 활용 가능하다. 프로티나와 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 11:22 | 남정민

2년간 7억3천만원 국비 지원 받아 인제대학교는 보건복지부 한국보건산업진흥원이 주관하는 '2024년 바이오헬스 임상 현장 연계 기술사업화 플랫폼 지원사업'에 선정됐다고 23일 밝혔다. 이 사업에서 인제대는 2년간 7억3천만원의 국비를 지원받는다. 인제대는 이번 사업 선정으로 4개 백병원과 연계해 의료현장 특성에 맞는 보건의료 연구개발 성과를 발굴하고, 기술이전 사업화를 위한 보건의료 기술사업화 플랫폼과 생태계를 강화하기로 했다. /연합뉴

한국경제 | 2024.04.23 11:21 | YONHAP

... 길병원이 디지털 트윈 기술을 활용해 스마트병원 구축에 나선다. 가천대 길병원과 가천대는 시뮬레이션 기반 디지털 트윈 기업 이에이트와 스마트병원 구축·인재 양성을 위한 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이에이트는 임상진단보조시스템과 디지털 트윈이 적용된 스마트 병원 솔루션을 제공한다. 의료진들의 워크플로우 간소화와 효율화에 도움이 된다. 이에이트의 시뮬레이션 기반 디지털 트윈 플랫폼은 위치 정보 데이터를 활용한 환자 정보 실시간 제공, 환자 ...

한국경제 | 2024.04.23 11:02 | 강준완

GC녹십자가 미국 식품의약청(FDA)에 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) 후보물질 'GC1130A'의 임상 1상 시험 계획과 패스트트랙 지정을 신청했다고 23일 밝혔다. 패스트트랙은 FDA가 미충족 의료 수요가 큰 중증 질환에 대한 치료제 개발 속도를 높이기 위해 만든 제도로, 지정되면 각종 혜택을 제공받을 수 있다. 산필리포증후군은 유전자 결함으로 조직 발달과 암 전이 등에 관여하는 물질인 '헤파란 황산염'이 체내에 축적돼, 심각한 ...

바이오인사이트 | 2024.04.23 10:39 | YONHAP

... 치료제를 모든 연구역량을 동원하여 개발하겠다.”고 밝혔다. 양사는 GLP1작용제를 이용하 당뇨, 비만 지속형 치료제 공동개발 및 상용화 계약을 지난 2월 28일에 체결한 바 있다. 한국비엔씨는 도출된 후보물질의 비임상, 임상시험을 통하여 글로벌 진출과 사업화를 진행한다는 계획이다. 현재 당뇨, 비만치료제로 전세계 판매가 급증하고 있는 GLP1-Agonist와 효과가 입증된 GLP/GIP 이중 작용제, GLP/GIP/GCG 삼중 작용제가 당분간 ...

한국경제 | 2024.04.23 10:31 | WISEPRESS

... 연구개발인력을 보유했고 ADC(항체약물접합체) 신약 후보 물질 도출 기간이 업계 평균보다 빨라 신약 개발 역량을 확보하고 있다고 밝혔다. 리가켐바이오의 대표 파이프라인은 타 경쟁약들보다 높은 항암효과와 낮은 부작용을 보이고 있고 글로벌 임상이 진행되고 있는 신약 파이프라인을 3개 보유하고 있어서 올해에도 빅딜이 기대된다고 전했다. 한편 올해 4월 오리온은 유상증자 참여를 통해 리가켐바이오 지분을 25% 확보하면서 대주주로 등극하기도 했다. AI알고리즘들의 투자의견을 ...

한국경제 | 2024.04.23 10:25