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... 피디알엔 리들샷®'은 기존 리들샷®의 원리를 그대로 담아 모공보다 14배 얇은 마이크로 사이즈의 VT독자성분 시카 리들과 산삼에서 추출한 '피디알엔(PDRN)'의 장점을 모아 광채에 특화됐다. 한국피부임상연구센터에서 탄력과 주름 케어, 투명도 케어 등 인체적용시험을 통해 효과를 입증받았다. 이번 완판 기록은 브이티코스메틱의 제품력과 '최화정쇼'가 가진 소비자들의 신뢰도가 결합된 결과로 해석된다. 한편 브이티코스메틱은 CJ올리브영 ...

한국경제 | 2024.05.31 13:33 | 김소연

세포치료제업체 큐로셀이 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제 ‘안발셀’의 임상 2상시험 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 29일 공시했다. 이번 CSR에는 지난 3월 공시한 톱라인(주요결과)에서 밝힌 ... 거대B세포림프종(LBCL) 환자를 대상으로 안발셀을 단회 투여한 후 안전성 및 유효성을 평가하는 공개, 다기관, 단일군 임상시험을 통해 얻었다. 이 임상은 2022년 3월부터 2023년 9월까지 만 22~85세 성인남녀 79명을 대상으로 삼성서울병원 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 16:05 | 이우상

... 찾을 계획이다. 프레스티지바이오로직스는 2022년 알테오젠과 첫 CDMO 계약을 맺은 데 이어 이번 건까지 총 6건의 위수탁 시험 수주계약을 체결했다. 안전성 검증 등을 대신하는 위수탁 시험은 항체의약품을 개발, 생산하는 데 필요한 첫 관문이다. 프레스티지바이오로직스 관계자는 “알테오젠과는 위수탁 시험을 포함해 원료 의약품 위탁생산과 임상의약품 위탁포장(CPO) 등의 서비스 계약도 맺었다”며 “다양한 중견 규모 수주는 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 16:03 | 남정민

... 위한 다양한 연구와 치료를 하고 있다. 세브란스병원은 금연과 관련된 신약 개발에 적극적으로 참여하고 있다. 최신 임상시험과 연구를 통해 효과적 금연 치료법을 개발하고 있다. 종합 건강 평가를 통해 흡연자가 금연을 통해 얻을 수 있는 건강상 ... 병변에서도 효과적이라는 의미다. 폐암 환자 삶의 질을 크게 높일 수 있을 것으로 평가받는 JIN-A02는 올해 말 임상 2상시험에 진입할 예정이다. 조 교수는 “JIN-A02는 암세포가 커지는 것을 억제하고 폐암 특성상 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 15:57 | 이지현

... 약물(페이로드), 항체와 약물을 연결하는 링커로 구성된다. 현재 상업화된 주요 ADC의 생산을 담당하고 있는 론자는 전임상단계에서도 모듈별 솔루션을 제공하기 위해 스위스의 시나픽스를 작년 6월에 인수해 ADC 개발의 핵심이라 할 수 있는 ... 본격적으로 매출에 기여할 것으로 추정된다"고 했다. 일반적으로 새로운 공장의 가동 시 고객사로부터 기술이전, 시험생산, 승인용 배치생산 및 규제기관의 승인을 받은 후에 상업 생산이 진행되는 데 약 2년 내외의 기간이 소요된다는 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 12:07 | 안대규

... 샤페론이다. 정상 세포보다 암 세포에 많이 발현된다. 세계 의학자들이 HSP90 작용을 저해하는 약물을 발굴해 임상 시험에 들어간 것만 18개에 이르지만 독성, 열충격 반응 등의 부작용으로 승인을 받는 데엔 실패했다. 연구팀은 ... 낼 수 있다는 의미다. 서 교수는 "이번 연구는 HSP90의 C-말단을 억제하는 새 접근법으로 기존 임상시험에서 실패한 HSP90 저해제의 독성과 열충격 반응 등 단점을 극복했다는 점에서 의미가 크다"며 "트라스투주맙 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 11:42 | 이지현

이오플로우는 웨어러블 인공췌장 솔루션 '이오패치X'의 임상 논문이 유럽당뇨병학회 학술지인 '당뇨병학(Diabetologia)'에 지난 4월 게재됐다고 30일 밝혔다. 인공췌장시스템은 연속혈당측정기로 ... 방식으로 당화혈색소(HbA1c) 10% 이하인 19~69세 1형 당뇨병을 가진 성인 104명을 대상으로 진행됐다. 임상시험 시험군과 대조군 간 유의성 검증 결과, 저혈당(70mg/dL미만)과 고혈당(180mg/dL초과), 혈당변동성(CV), ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 11:04 | 오현아

... 메이저 제약사, 글로벌 대형 제약사 등에서 아토피 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디’의 국내 임상 3상 후 미국, 유럽에서의 임상시험 절차에 대한 논의를 요청했다”고 했다. 이어 “골관절염 ... 예정”이라고 덧붙였다. 다수 유럽 대형 제약사 및 국내 제약사와 파트너링을 논의한다는 계획이다. 퓨어스템-오에이의 임상 1상 저용량군 결과는 지난 4월 발표했다. 강스템바이오텍 어해관 사업개발본부장은 "바이오 USA 전 여러 ...

바이오인사이트 | 2024.05.30 10:49 | 이우상

... 붕괴한 직후, 우리 건축의 질적 수준 향상을 위한 처방 중 하나가 건축사 면허의 대폭 확대였다. 당시만 해도 건축사 시험에 합격하기가 상당히 어려웠는데, 정부는 자격증의 소수 독점이 건축물의 수준과 안전까지 위협한다고 봤고, 이전보다 ... 들어가기까지 2년 정도 시간이 있으므로, 그동안에 필요한 시설 등을 완비한다는 계획이 있다고 들었다. 교육에 필요한 임상교수는 이미 활동하고 있는 의사 중에서 충원할 것이라고도 한다. 다만 해 본 사람은 안다. 현실은 ‘악마는 ...

한국경제 | 2024.05.29 18:50

... 궤양용제로 불리는 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 후보물질 ID120040002의 상업화에 나서기로 했다. 임상 1상 시험을 마친 이 물질을 활용해 대원제약은 후속 임상시험을 할 계획이다. 식품의약품안전처 허가를 받은 뒤 ... 활용해 각자 상표를 내고 출시하는 코마케팅 방식”이라고 했다. 대원제약은 유노비아에 계약금을 주고 신약 임상 비용도 책임지기로 했다. 상업화 후엔 일정 비율의 로열티도 지급한다. 구체적 금액은 공개되지 않았다. 계약금과 임상비용 ...

바이오인사이트 | 2024.05.29 18:09 | 이지현