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에이프릴바이오, 불성실공시법인으로 지정된 까닭은?
... ‘APB-R3’ 임상 1상 주요결과(톱라인)에 대한 공시를 규정보다 하루 늦게 해 지난 29일 불성실공시법인으로 지정됐다. 에이프릴바이오는 호주에서 시험 중인 APB-R3의 임상 1상 톱라인 결과를 임상시험수탁업체 CMAX로부터 지난 3월 5일 전달 받았다. 공시 규정에 따르면 수령한 임상 결과에 대해 수령 당일 또는 다음 날까지 공시해야 한다. 에이프릴바이오는 결과 수령 후 다음 날인 3월 6일이 아닌 3월 7일에 공시했다. 규정보다 하루 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 11:33 | 이우상
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타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는
파멥신이 핵심 파이프라인 ‘올린베시맙’의 임상을 전면 중단했다. 수십억, 수백억원이 드는 임상을 무리하게 진행하기보다는 기술이전을 노리겠다는 전략이다. 파멥신은 호주에서 진행되고 있던 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) ... 유진산 파멥신 최고과학책임자(CSO)는 29일 한국경제신문과의 전화통화에서 “환자 모집은 거의 되지 않고 임상시험수탁기관(CRO)과 임상 사이트 등에 비용만 계속 지불해야 해 고민 끝에 (임상 중단을) 결정하게 됐다”고 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 11:13 | 이영애
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[기고] 강남 vs 보스턴…바이오산업 생태계에서 VC와 자본시장의 역할
신약개발 바이오텍이 갖춰야 할 가장 중요한 경쟁력은 연구개발 능력이다. 하지만 필요충분조건은 아니다. 임상 등 연구개발에 들어가는 천문학적인 자금을 조달하는 능력이 없으면 제아무리 뛰어난 약물도 허사가 되기 십상이다. 최근의 글로벌 ... 애널리스트가 객관적인 리포트를 발간하고 매도 리포트를 발간해 문제가 없도록 해야 한다. 공매도 제도를 통해 기업들이 임상시험 결과를 지나치게 긍정적으로만 해석하지 못하도록 방지하는 것도 필요하다. 또한 일반 투자자들이 투자의 위험을 분산하면서 ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 18:40 | 김유림
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화이자, 자궁경부암 치료제 '티브닥' FDA 승인
... 2021년 FDA로부터 제품에 대한 빠른 승인을 허용하는 '가속 승인'을 받은 바 있다. 이번 FDA의 완전한 승인으로는 티브닥이 재발성 혹은 전이성 자궁 경부암 치료에 활용될 수 있게 됐다. 덴마크의 생명공학 회사 젠맙과 화이자 소유의 씨젠은 비용 및 이익 공유 계약에 따라 티브닥을 공동 개발한 바 있다. 이번 승인은 티브닥의 3상 임상 시험 결과를 바탕으로 이루어졌다. 회사들은 2차 치료제로 해당 약물이 사용될 수 있다고 덧붙였다. 전가은기자
한국경제TV | 2024.04.30 14:01
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일루마, '제29차 대한주산의학회' 참가…모유의 생리활성물질과 영유아 성장 발달 연구 결과 발표
... 모유의 다양한 생리활성물질 중 MOS, OPN(오스테오폰틴), gsMO(강글리오사이드) 성분의 특성이 영유아의 성장 발달에서 미치는 역할에 대한 연구 결과를 공개했다. 이와 함께 MOS 함유 분유를 수유한 영유아의 성장 발달에 대한 임상 시험 결과도 발표했는데, MOS 함유 분유는 모두 적합한 영유아 성장을 지원하고 대변이 단단해질 수 있는 문제를 완화하는 데 도움을 주는 것으로 확인됐다. 또한 MOS가 함유된 분유는 장내 유익균인 비피도박테리움이 자랄 수 있도록 ...
한국경제 | 2024.04.30 13:51
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"바늘 없는 미세침 패치, 백신 효과·안전성 주사와 비슷"
... '랜싯'(Lancet)에서 성인과 영유아 280여 명을 대상으로 홍역·풍진 백신을 마이크로 어레이 패치로 투여하는 임상 1/2상 시험을 통해 강력한 면역 반응을 안전하게 유도할 수 있다는 것을 확인했다고 밝혔다. 마이크로 어레이 패치는 ... 것으로, 의료 인력과 장비 등이 부족한 저소득 국가 등의 백신 접종률을 높일 수 있는 방법으로 주목받고 있다. 임상시험에 사용된 마이크로 어레이 패치는 마이크론 바이오메디컬이 개발, 제조했으며, 임상 시험 비용 등은 빌 앤드 멜린다 ...
한국경제 | 2024.04.30 09:21 | YONHAP
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"14kg 찌우고 다시 감량"…'고무줄 몸무게' 배우 비법 보니 [건강!톡]
한국경제 | 2023.12.30 13:37
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먹는 비만약 임상 중단…비만 치료제 경쟁서 뒤처지는 화이자 [나수지의 미나리]
한국경제 | 2023.12.02 05:50
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커지는 미중관계 회복 기대…중국, 보잉항공기 산다 [나수지의 미나리]
한국경제 | 2023.11.14 03:20
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- 뉴럴링크 [Neuralink] 경제용어사전
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... 경매인(auctioneer)보다 더 빠르게 의사소통할 수 있다고 상상해 보자. 그것이 목표"라고 덧붙였다. 뉴럴링크 칩 이식은 2023년 5월 미 식품의약국(FDA)으로 임상을 승인받은 지 8개월 만에 처음으로 이뤄졌다. 앞서 뉴럴링크는 2023년 9월 인간의 뇌에 컴퓨터 칩을 이식하기 위한 임상시험 참가자를 모집한 바 있다. 머스크는 인간의 뇌에 컴퓨터 칩을 이식해 뇌가 컴퓨터와 직접 소통할 수 있을 것이며, 이를 통해 시각을 잃었거나 근육을 움직이지 못하는 ...
- 위고비 [Wegovy] 경제용어사전
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... 주성분으로 한다. 인크레틴은 음식을 먹을 때 소장에서 나오는 호르몬으로, 식욕을 억제하고 포만감을 느끼게 한다. 위고비는 인크레틴의 효과를 강화하여 체중 감량을 돕는다. 위고비는 일주일에 한 번 주사를 놓는 방식으로 복용한다. 임상 시험 결과, 위고비는 체중을 12개월 동안 평균 16% 감량하는 효과를 보였는데 이는 기존 비만 치료제보다 훨씬 높은 효과이다. 일론 머스크, 킴 카다시안 등 세계적인 스타들이 위고비를 통해 체중 감량에 성공한 것으로 알려지면서 ...
- 치료목적 사용승인 [therapeutic use approval] [cond] 경제용어사전
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생명이 위태로울 수 있는 중대한 상황이나 현존하는 치료 방법이 없는 질환에 대해 원칙적으로 임상시험용으로만 사용할 수 있는 의약품을 품목허가 전 치료목적으로 사용할 수 있도록 승인하는 제도이다.