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키움증권은 13일 올 상반기 예정된 한미약품의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질의 임상 발표가 기대된다고 했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 3만3000원을 유지했다. 한미약품의 작년 4분기 ... 밑돌 것으로 예상했다. 2021년 4분기 유입됐던 기술료의 영향이 있다. 전년 동기엔 미국 앱토즈에 기술이전한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’의 계약금 1250만달러(약 150억원)를 포함한 ...

바이오인사이트 | 2023.01.13 09:23 | 김예나

...KE)' 플랫폼의 제작도 완료돼, 곧 결합 및 효능 시험 가능 단계에 진입할 예정"이라고 말했다. 인게니움은 재발성 급성골수성 백혈병을 적응증으로 한 NK세포 치료제 '젠글루셀'의 국내 임상 2상을 지난해 5월 신청했다. 연초 허가 후 상업화 임상을 진행할 예정이다. 재발성 급성골수성 백혈병(AML)은 조혈모세포이식 이후에도 1년 내에 70~80%가 재발하며, 5년 생존율이 10%에 못 미치는 난치성 혈액암이다. ...

바이오인사이트 | 2023.01.03 11:07 | 한민수

... 생각하고 동네의원을 찾았습니다. 하지만 의사는 큰 병원에 가보라고 했고 서울아산병원 의료진은 정밀검사 끝에 B세포 급성림프모구성백혈병이라는 진단을 내렸습니다. 혈액을 만드는 골수 정상세포가 암세포로 바뀌고 있다는 것이죠. 청천벽력 ... 포함되면서 약값 부담이 600만원 정도로 낮아졌습니다. 위암 대장암 같은 고형암에선 아직 효과를 확인하지 못했지만 백혈병 같은 혈액암 치료에선 ‘완치’ 효과를 내고 있습니다. 하지만 여전히 난관은 있었습니다. 치료제가 ...

바이오인사이트 | 2022.12.30 17:42 | 이지현

... 생각하고 동네의원을 찾았습니다. 하지만 의사는 큰 병원에 가보라고 했고 서울아산병원 의료진은 정밀 검사 끝에 B세포 급성림프모구성백혈병이라는 진단을 내렸습니다. 혈액을 만드는 골수 정상세포가 암세포로 바뀌고 있다는 것이죠. 청천벽력같은 ... 거쳐 넣어야 하기 때문에 가격이 수억원에 이릅니다. 위암 대장암 같은 고형암에선 아직 효과를 확인하지 못했지만 백혈병 같은 혈액암 치료에선 ‘완치’ 효과를 내고 있습니다. 다행히 올해 4월 CAR-T 세포치료제가 ...

바이오인사이트 | 2022.12.30 11:21 | 이지현

한미약품의 '투스페티닙'(HM43239)이 급성골수성백혈병(AML) 임상에서 또 한 번의 완전관해(CRi) 소식을 알렸다. 이번엔 용량탐색(dose exploration) 시험 중 40mg 투약군에서 나왔다. 이로써 ... 진행한다. 앱토즈는 베네토클락스 병용투여 시험을 통해 투스페티닙의 투약 효과를 극대화한다는 계획이다. 베네토클락스는 백혈병 세포에서 발견되는 BCL2 단백질 억제제다. 현재 화학요법 등 기존 백혈병 치료제가 듣지 않는 환자를 대상으로 한 ...

바이오인사이트 | 2022.12.30 10:26 | 이도희

... 국제소화기학술대회에서 최우수 초록으로 선정됐다. 위해주 연구원은 “학회에서 이번 임상 결과에 주목하는 이유는 급성 췌장염 치료제가 없는 상황에서 SCM-AGH의 치료 이점이 확인됐기 때문”이라고 설명했다. 에스씨엠생명과학은 ... 진전을 보이고 있다. 코이뮨은 지난 15일 ‘CARCIK-CD19’ 1·2상에서 급성 림프구성 백혈병 환자 중 66.7%에서 완전관해(CR)를 확인했다고 발표했다. 이는 앞서 61.9%보다 소폭 증가한 ...

바이오인사이트 | 2022.12.21 08:41 | 김예나

... 분화 및 확장이 임상 결과에 미치는 영향도 평가했다. 20명은 생체 내에서 최대 12개월까지 CARCIK-CD19 세포가 검출됐다. 지속성이 기존 CAR-T 치료제에 비해 더 길었다는 것이다. 급성 골수성 백혈병에 대한 비임상 결과도 발표됐다. 코이뮨은 이 연구를 통해 CAR-CIK세포가 급성 골수성 백혈병 치료법으로 높은 잠재력을 가지고 있다고 했다. 찰스 니콜렛 코이뮨 대표는 "면역요법은 암 치료에 대한 전통적인 접근법 대비 높은 효능과 ...

바이오인사이트 | 2022.12.15 10:50 | 한민수

... 계획 중이다. 단일투여 요법 확장임상을 통해 기존 FLT3 억제제에 치료 반응이 없는 FLT3 돌연변이 환자를 포함한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 120㎎ 용량이 효과 있는지 확인할 예정이다. 기존 급성 골수성 백혈병 치료제인 베네토클락스와 투스페티닙 80㎎ 용량을 병용 투여하는 임상도 진행할 계획이다. ○희귀질환 치료제 개발 속도 세계 의과학계는 한미약품의 신약을 주목하고 있다. 선천성 고인슐린혈증 치료제로 개발하고 있는 랩스글루...

바이오인사이트 | 2022.12.14 17:29 | 이지현

... 면역세포의 CD43에만 결합한다는 설명이다. 에이프로젠은 CD43 항체와 살해 T세포를 활성화하는 항체를 결합한 이중항체(AP10)를 개발했다. 살해 T세포의 면역반응을 자극해 암세포가 된 백혈구만을 선택적으로 없앨 것으로 기대 중이다. 인간의 면역체계를 갖도록 만든 백혈구 암 동물 모델에서 AP10의 효능을 확인했다고 했다. 이를 바탕으로 AP10을 급성골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

바이오인사이트 | 2022.12.13 16:08 | 한민수

... 협력사 앱토즈바이오사이언스는 지난 11일(현지시간) 이같이 밝혔다. 회사는 9명에서 많게는 15명의 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자에게 약을 투약한다는 계획이다. 환자들은 50mg의 G3 제형 룩셉티닙을 12시간마다 투여받게 된다. 룩셉티닙은 크리스탈지노믹스가 개발한 FLT3·BTK 다중 저해 혈액암 치료제 신약후보물질이다. 2016년 앱토즈에 5000억원 규모로 기술수출됐다. 재발성 또는 불응성 AML과 미만성 거대 B세포 ...

바이오인사이트 | 2022.12.13 11:04 | 이도희