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... 양재동 서울교육문화회관에서 개최한 "신기능 생물소재사업 평가회"에서 국내판 "앤지오스태틴"인 "그린스태틴"을 개발, 현재 폐암세포 등에 대한 동물실험을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다. 이박사는 올해중 그린스태틴에 대한 독성시험을 완료한뒤 그린스태틴을 포함 기존항암제와의 복합체에 대한 동물시험은 내년중 실시하고 2000년부터 인체임상시험에 들어간다고 설명했다. 목암연구소가 개발한 그린스태틴은 대장균의 재조합 유전자에서 추출한 물질로 만들어졌다. 미국연구진이 ...

한국경제 | 1998.05.14 00:00

외국에 의존하던 의약품및 의료기기의 국산화를 앞당기기위한 임상의 학연구소가 문을 연다. 서울대병원은 국내최대규모의 종합임상의학연구소 건립을 완공,오는 15일 준공식을 가질 예정이라고 밝혔다. 이 연구소는 지하1층 지상11층 ... 이를 위해 우선 녹십자 SK케미칼 동화약품 종근당 제일제당 유한양행 삼양사 대웅제약 중외제약등 9개 업체와 "제약임상협동연구협약"을 맺고 신약후보물질을 공동개발하고 임상시험시 자문역할을 해 주기로 했다. 정종호 rumba 기자 ...

한국경제 | 1998.05.11 00:00

... 심혈관계의 동맥경화증의 치료제로 연구되다가 음경혈류개선 효과에 초점이 맞추어져 발기부전치료제로 개발됐다. 미국내에서 임상시험을 거쳐 FDA(식품의약국)의 공인을 받은 세계 최초의 발기부전치료제인 것은 사실이다. 그러나 두통 저혈압 현기증 ... 한국인에게 적합한 약제인지, 적정용량은 얼마인지, 다른 부작용은 없는 것인지를 검증해야한다. 한국인을 위한 임상연구도 먼저 이루어져야 한다. 우리 국민들은 흥분을 가라앉히고 조금 참고 기다릴 필요가 있다. 바이애그라가 이론적으로 ...

한국경제 | 1998.05.11 00:00

남성의 발기를 도와주는 신약으로 알려진 바이애그라가 99년말이후에나 한국에서 공식 판매될 전망이다. 식품의약품안정청은 11일 바이애그라에 대한 안정성및 독성 효력시험을 오는 10월까지 끝낼 계획이라고 발표했다. 식약청은 내년 1월부터 약 10개월간 실시될 국내 임상시험을 거쳐 12월쯤 바이애그라를 신약으로 허가, 시판을 허용할 계획이라고 밝혔다. 식약청은 의약품 오.남용의 우려가 큰만큼 정식제조허가가 날때까지 밀반입 등 불법유통을 강력히 ...

한국경제 | 1998.05.11 00:00

... 에이즈에 감염될수 있고 보란제약이 수입허가를 신청하면서 자사측에 불리한 자료를 고의로 삭제했다는 점을 들고있다. 이에대해 보란제약은 "말도 안된다"는 입장이다. 지난 97년 10월말 영동세브란스병원 손영모교수팀에서 주도한 임상시험결과 1회 접종에 95%의 면역효과가 나왔고 부작용도 없는 것이 입증됐다고 반박했다. 이 결과는 지난 4월7일 세계보건기구(WHO)뎅기열/일본뇌염백신운영위원회에 보고, 호평을 받았다고 덧붙였다. 이 생백신은 지난 89년 중국정부가 ...

한국경제 | 1998.04.21 00:00

광동제약은 미국 조지타운대와 공동으로 개발한 에이즈치료 신약후보물질인 "KD-GU01"이 치료효과외에 예방효과도 뛰어난 것으로 나타났다고 14일 발표했다. 이회사는 미식품의약국(FDA)기준에 맞춰 전 임상시험을 진행한 결과 고양이가 이 약물을 복용하고 24시간후에 에이즈에 노출돼도 감염되지 않았다고 밝혔다. 또 고양이를 에이즈에 감염시킨후 72시간이 지나 약물을 복용시켰더니 에이즈감염차단효과가 약50%로 나타나 사후예방효과도 있었다고 ...

한국경제 | 1998.04.15 00:00

... 연구개발키로 협약을 맺었다고 6일 밝혔다. 선바이오는 이들 신의약품에 관한 국내외 특허를 출원중이며 이연 제약에 특허권공동 소유 및 생산권을 허용했다. 주사제등을 생산하는 이연제약은 신의약품의 완제품 및 원자재 생 산에 필요한 시설 및 기술진을 확보키로 했다. 선바이오의 뇌졸중치료제와 인공혈액은 전임상 효능시험을 마친 상 태이며 전임상독성시험과 임상시험을 앞두고 있다. 문병환기자 ( 한 국 경 제 신 문 1998년 4월 7일자 ).

한국경제 | 1998.04.06 00:00

임성삼 서울대치과병원장은 4일 지하1층 강의실에서 치의학계 제약회사 정부 관계자 등이 참석한 가운데 치과분야 의료용기 국산화 및 신약개발을 위한 "제1회 치의학 임상시험 워크샵"을 개최한다. 760-2133 연하청 한국보건사회연구원장 3일 오후2시 연구원대회의실에서 후원으로 ''노원복지법 시행령 개정을 위한 공청회''를 연다. 이상원 소아과 전문의는 3일 오후6시 호텔롯데에서 소아가정간호백과 (도서출판 청문각발행)출판기념회를 갖는다. ...

한국경제 | 1998.04.03 00:00

... 받는다는 조건. 이에 대해 업계는 계약선수금으로 6백만달러가 들어오는 것은 확실하지만 나머지 돈은 까다롭고 복잡한 임상이 성공해야 받을 수 있어 실속이 없다는 반응을 보이고 있다. 한미약품도 면역억제제인 사이클로스포린을 마이크로에멀전 ... 한국화학연구소 유한양행이 신약개발중간단계에서 기술을 매각했지 만 모두 제값을 받지 못했고 외국에서 진행하겠다던 임상시험진행도 중단된 상태다. 제약사의 한 개발담당임원은 "다국적 제약기업이 경쟁기술을 사들여 휴지화시킴으로써 장래에 ...

한국경제 | 1998.04.01 00:00

... 무관세방침을 앞으로도 계속 고수해야 한다고 주장했다. 외국산 의약품에 대해 의료보험혜택을 주도록 요구하고 선진국에서 임상 실험을 거친 의약품을 한국에서 다시 검사하는 것은 불합리하다고 지적했다. 농산물시장개방과 관련, 2001년 전면개방에 ... 품목은 매년 1%씩 10년동안 관세를 10% 인하하도록 요구 했다. 이를위해 통관시간단축, 각종 기장차별 제거, 시험기준 국제화 등을 시행 하라고 덧붙였다. 한편 미국상공회의소는 미국.북한 교역활성화를 위해 미국기업이 북한에 ...

한국경제 | 1998.03.19 00:00