[한국경제] 뉴스 301-310 / 16,578건
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LG, 잭슨랩 손잡고…알츠하이머 정복 나섰다
... 대폭 끌어올렸다. 알츠하이머 및 암 연구에 엑사원을 활용하면 신약후보 물질을 발굴하는 데 걸리는 시간과 시행착오 횟수를 크게 줄일 수 있다는 게 ㈜LG의 설명이다. LG그룹 관계자는 “신약 사용 전 효과를 검증하는 전임상 시험 결과도 더욱 빠르고 정확하게 얻을 수 있을 것”이라고 말했다. LG AI연구원과 잭슨랩은 암 진단과 치료 분야에 활용할 AI 모델을 공동 개발하기로 했다. 값비싼 특수 검사 없이 병리 이미지만으로 암을 빠르게 진단하고, ...
한국경제 | 2024.03.11 18:41 | 김채연
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[과학과 놀자] 빈혈 치료에 사용 승인…유전성질환 극복 길 열어
... 모두 성인 헤모글로빈으로 바뀐다. BCL11A 유전자를 제거하면 태아 헤모글로빈이 생성돼 산소와 잘 결합하고, 산소 공급을 높여줄 수 있다. 카스거비를 개발한 미국의 버텍스 파마슈티컬스와 스위스 크리스퍼 테라퓨틱스는 만족할 만한 임상시험 결과를 얻었다고 밝혔다. 낫 모양 적혈구 빈혈증 환자 29명 중 28명이 치료제를 투여받은 후 최소 1년간 통증에서 완전히 벗어났으며, 베타-지중해 빈혈 환자 42명 중 39명이 최소 1년간 수혈받을 필요가 없었다고 한다. 하지만 ...
한국경제 | 2024.03.11 10:00
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"알테오젠 놓쳤다면 이 종목"…에이프릴바이오, 9%대 '상승'
에이프릴바이오의 주가가 급등하고 있다. APB-R3 임상 1상 성공 소식이 전해지면서다. 증권가에선 이번 소식을 통해 SAFA 플랫폼의 경쟁력이 다시 확인됐다고 평가했다. 11일 오전 9시 25분 기준 에이프릴바이오는 전 거래일 ... 사이토카인 '인터루킨-18(IL-18)'과 결합하는 단백질 IL-18BP를 이용해 개발했다. 5월 중 최종임상시험결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다. 증권가에서는 이번 APB-R3의 임상 1상 결과를 통해 SAFA 플랫폼의 ...
한국경제 | 2024.03.11 09:29 | 진영기
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[김선진의 바이오 뷰] Point of No Return
... 부분을 활성화해 정화기능을 한다. 더구나 신장은 두 개가 존재하므로 조직 파괴가 상당히 진행될 때까지는 증상이나 임상병리 검사상 특이점이 없어 장기에 이상이 있음을 진단하기가 쉽지 않다. 결국 이러한 보상 기능이 한계에 다다라 더 ... 초기에 대응하지 못하면 목숨을 잃는 경우가 빈번하게 일어난다. 처음부터 이론적으로 역설적이거나 무리하게 진행하는 임상시험이 적지 않다. 혹은 큰 기대를 걸었으나 실망스러운 결과가 나오는 경우도 있다. 이때 결점이나 문제점을 인지한 시점이 ...
바이오인사이트 | 2024.03.11 08:46 | 이지현
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"먹는 비만약 더 세다"…노보노디스크 시총 테슬라 제치고 '톱12'
... 뛰어넘었다. 개발 중인 알약 형태의 비만치료제 아미크레틴이 주사형 치료제 위고비보다 더 뛰어난 효능을 발휘한다는 임상시험 결과가 공개되면서다. 노보노디스크는 이날 아미크레틴을 12주 복용한 참가자들이 체중을 13.1% 감량했다는 1상 ...), 테슬라(5690억달러)를 제치고 단숨에 세계 12위로 올라섰다. 비만치료제 경쟁사들의 주가도 아미크레틴 시험 결과에 들썩거렸다. 이날 덴마크 제약사 질랜드파마 주가는 덴마크 증시에서 전날보다 9.27% 상승했다. 식욕을 억제하는 ...
한국경제 | 2024.03.08 18:15 | 김인엽
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에이비엘바이오 "차세대 항암신약 주인공은 이중항체"
... 후보물질을 확보했다”며 “이중항체와 ADC를 결합한 후보물질 3종을 내년 하반기에 공개하고 임상시험계획을 허가당국에 제출할 것”이라고 했다. ○에이비온 “연내 항암제 기술수출” ... 노바티스, 미국 머크 등 글로벌 제약사들이 풀지 못한 부작용을 잡은 물질로 알려져 있다. 신 대표는 “임상 성공률을 높이기 위해 젠큐릭스, 엔젠바이오 등 진단기업과 협업을 준비하며 항암제 개발을 위한 협력 생태계를 구축하고 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 17:52 | 박인혁/김유림/이영애
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유전자편집·PPI분석…신약성공률 높일 핵심기술은?
... 창출하고 지속 성장할 수 있을 것”이라고 강조했다. 카리스바이오는 iPSC-EC를 이용한 말초동맥질환 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다. 2026년도 임상 1상을 마치고 상장하겠다는 목표다. 로피바이오는 바이오의약품 ... 기반으로 8개의 바이오시밀러를 개발하고 있다. 아일리아 시밀러 ‘RBS-001’은 글로벌 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다. 내년까지 임상 3상을 마치고 2026년 이후 품목허가를 받겠다는 목표다. 키트루다 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 14:34 | 박인혁
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에이비엘바이오 “이중항체+ADC 파이프라인, 내년 IND 신청”
... 빅파마에 기술수출 성과를 낸 회사이다. 2022년 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301이 전임상 단계임에도 불구하고 사노피가 대형 계약을 맺으면서 경쟁력을 입증했다는 평가를 받는다. 이 대표는 “최근 ... 탐색) 단계”라면서 “이중항체+ADC 플랫폼은 내년 하반기 3개의 파이프라인을 공개하고, 임상시험계획서(IND) 제출이 목표”라고 강조했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.03.08 14:24 | 김유림
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“글로벌 임상 진입을 위한 최상의 전략은?”
... ‘2024 한경바이오인사이트포럼’에서 홍일선 삼성바이오에피스 PE팀장(상무)은 ‘글로벌 임상 진입 전략’을 주제로 발표했다. 이날 홍 상무는 삼성바이오에피스에서 초기 임상 전략 수립부터 시판 허가를 ... 단계 TPP(Target Product Profile) 설정 및 임상 개발 전략(CDP) 필요 △ 다양한 혁신 임상시험 디자인 및 방법론 시도 △글로벌 임상 진입 국가 및 기관(병원) 선정을 위한 타당성 조사 활용 △임상 착수 전 임상시험 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 11:44 | 김예나
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유럽 1등주 된 노보노디스크, 새 비만약 훈풍에 테슬라 넘었다
... 테슬라를 뛰어넘었다. 개발 중인 먹는 비만치료제 아미크레틴이 주사형 치료제 웨고비보다 더 뛰어난 효능을 발휘한다는 임상시험 결과가 공개되면서다. 알약 치료제 성능, 주사보다 좋아 노보노디스크는 이날 아미크레틴을 12주 복용한 참가자들이 ... 시가총액 1위로 올라섰다. 열흘 전 85% 오른 후발주자, 19% 폭락 비만치료제 경쟁사들의 주가도 아미크레틴 시험 결과에 출렁였다. 이날 제약사 질랜드파마 주가는 덴마크 증시에서 9.27% 상승했다. 식욕을 억제하는 천연 호르몬 ...
한국경제 | 2024.03.08 11:40 | 김인엽