[한국경제] 뉴스 71-80 / 16,577건
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[Cover story – COMPANY ❸] 유빅스테라퓨틱스 “국내 최초 프로탁 글로벌 임상, 기술수출 자신”
유빅스테라퓨틱스는 국내 프로탁 개발사 중 최초이자 유일하게 글로벌 임상에 착수한 회사다. 빠른 시일 내에 기술수출 성과를 자신한다. 내년 코스닥 입성이 목표다. 올해부터 본격적으로 퍼스트 인 클래스(혁신신약) 파이프라인 성과를 ... 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 프로탁 플랫폼을 적용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 6~7월 중 첫 환자의 투약을 개시한다. 임상 1차 지표로 약 30명의 환자에서 ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 08:30 | 김유림
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[Cover story – COMPANY ❶] 동아에스티 “TPD와 ADC 시너지, DAC 개발 기대”
... 나와 미국 보스턴대 의대에서 박사 학위를 받았다. 얀센, 다케다, 베링거인겔하임 등 글로벌 빅파마에서 중개연구 및 임상업무를 맡았다. 원하는 타깃에 맞는 플랫폼 선택 박 대표의 TPD 개발 전략은 TPD 하나만 몰두하는 바이오텍과 ... 11월 BMS는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성 골수성 백혈병 또는 고위험 골수형성이상증후군 환자 치료제로 임상시험계획(IND) 승인을 받은 국내 기업 오름테라퓨틱의 DAC 파이프라인 ORM-6151(현재 BMS-986497)을 ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 08:20 | 김유림
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면역항암제 뛰어든 LG화학 "연내 美 임상"
... 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가’의 자존심을 회복하고 ... 면역항암제로 혁신신약 노려 13일 업계에 따르면 LG화학은 고형암(난소암)을 대상으로 한 CAR-T 치료제 임상을 위한 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND)을 다음달 신청할 계획이다. CAR-T 치료제는 한 번 투여로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 18:16 | 이영애
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[단독] LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입
... 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가’의 자존심을 회복하고 ... 분석이다. 항암제로 혁신신약 노린다 13일 업계에 따르면 LG화학은 고형암(난소암)을 대상으로 한 CAR-T 치료제 임상을 위한 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND)을 다음달 신청할 계획이다. CAR-T 치료제는 면역세포인 T세포가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 17:15 | 이영애
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스마트 내시경 메디인테크, 200억원 시리즈B 투자 유치
... 오진을 줄이는 소프트웨어 기술과 제품을 보유하고 있다. 메디인테크는 2등급 의료기기 인허가를 완료한 전동식 소화기 내시경 시스템과 이상부위 탐지 소프트웨어를 바탕으로 연내 본격적인 시장진입을 계획하고 있다. 서울대학교병원과의 임상시험 진행을 통해 시장에 본격적으로 진입할 예정이다. AI 기반의 다양한 소프트웨어 기술로 전동식 내시경 시스템의 효용성을 극대화할 예정이다. 메디인테크는 이번 투자금을 양산 체제 구축과 해외 진출을 위한 자금으로 사용할 계획이다. 에이티넘인베스트먼트 ...
한국경제 | 2024.05.13 14:51 | 장강호
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[Cover story – MARKET] TPD 선점을 향한 경쟁…“죽음의 키스로 단백질을 없애다”
... 유빅스테라퓨틱스는 지난 1월 FDA로부터 프로탁 플랫폼을 적용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 6~7월 중 첫 환자의 투약을 시작한다. UBX-303-1은 BTK(B... 뛰어난 종양 성장 억제 효능을 보였다. 건강한 조혈모간세포에서 CC-90009 대비 세포 독성이 적었다. DAC의 임상 착수 파이프라인 개발에 성공한 곳은 한국 오름테라퓨틱이 유일하다. ORM-6151은 미국 FDA의 1상 임상시험계획(IND) ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림
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[Cover story – FOCUS] DAC, TPD와 ADC의 만남
... 의하면 ORM-5029는 전임상 모델에서 캐싸일라에 비해서 우수하고, 엔허투와 유사한 효능을 나타냈다. 이러한 전임상 결과에 기반하여 오름테라퓨틱은 미국 임상시험계획(IND)을 통과하고, 미국 임상 1상을 개시했다. 2023년 후반기 ... 임상 환경에서 어떤 결과를 내는지일 것이다. 만약 이러한 물질들이 기존의 ADC나 소분자 TPD 물질과 차별되는 임상 시험 결과를 도출한다면 DAC는 TPD 분야를 넘어 향후의 ADC 분야를 바꿀 게임체인저가 될 것이 분명하다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:43 | 김유림
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[Cover story – NOW] NOW Degradation, 프로탁과 분자접착제의 임상개발
... 호르몬 수용체 프로탁 분자접착제인 탈리도마이드 유도체들을 활용해 개발되고 있는 다발골수종 약물들을 제외하면, 현재 임상에서 가장 앞서 있고 많은 임상이 진행되고 있는 TPD는 호르몬 수용체를 표적으로 한 프로탁이다. 호르몬 수용체인 ... Therapeutics)는 STAT3 표적 프로탁 KT-333의 중간결과를 2023년 말 발표했다. 아직 용량상승시험(dose escalation)이 진행 중이다. 29명의 환자가 등록됐고, 현재까지 용량제한독성은 관찰되지 않았다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림
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[Cover story – OVERVIEW] TPD, 표적 단백질 분해를 통한 새로운 개념의 신약개발 플랫폼
... 1999년 개념 검증 이래 빠른 속도로 발전하고 있는 신약개발 플랫폼이다. 2024년 현재, TPD를 기반으로 개발돼 임상승인이 된 약물은 아직 없으나 다수의 TPD 약물에 대한 임상시험이 진행 중으로 TPD 플랫폼에 대한 투자와 기대의 ... 2006년에 해당 환자를 대상으로 사용이 재개되지만, 여전히 약물의 작용점은 모호한 상황이었다. 그러나 탈리도마이드의 임상사용 재개는 탈리도마이드 유도체 개발을 이끌어, 레날리도마이드(lenalidomide), 포말리도마이드(pomalidomide)가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:32 | 김유림
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의대생 집단 유급 위기에…집중이수제·계절학기 확대 검토
... 의대생들의 집단유급을 막기 위해 각 대학이 온라인 수업, 계절학기 추가 수강 등을 검토하는 것으로 알려졌다. 일부 대학은 의사국가시험 연기를 제안했다. 12일 교육계에 따르면 의대를 운영 중인 전국 40개 대학은 교육부에 의정 갈등과 관련한 학사운영 방안을 마련해 제출했다. 교육부가 이달 초 △탄력적 학사운영 추진 계획 △예과 1학년 학사운영 관련 조치계획 △임상실습 수업 운영 관련 조치계획 △집단행동 강요 관련 상황 점검·대응 등을 요청한 데 따른 것이다. 사실상 의대생 ...
한국경제 | 2024.05.12 18:39 | 강영연
