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      파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인'

      인공지능(AI) 신약개발 기업 파로스아이바이오가 자체 개발 중인 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 발표했다. 파로스아이바이오는 AI 플랫폼을 ... 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 제도다. PHI-101은 기존 약물로는 치료 효과를 보지 못했거나, 병이 재발한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 하는 표적항암제다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받기도 했다. ...

      바이오인사이트 | 2023.08.03 14:19 | 남정민

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      파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인"

      인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 중대한 상황에 ... 중인 의약품 사용을 허가하는 제도다. 파로스아이바이오에 따르면 PHI-101은 기존 약물에 불응하거나 재발한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 현재 다국적 임상 1b상 개발 중이며, 국내에서는 재발성 난소암으로도 적응증을 확장해 ...

      바이오인사이트 | 2023.08.03 12:01 | YONHAP

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      차백신연구소, 파로스아이바이오와 면역항암제 개발 협약

      ... 백신 ‘CVI-VZV-001’, 펩타이드 항암백신인 ‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등의 신약후보물질(파이프라인)을 보유했다. 파로스아이바이오는 AI 신약개발 플랫폼 및 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 전략을 이용해 난치성 질환 등에 대한 신약을 개발하고 있다. 급성골수성백혈병 및 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’이 대표 파이프라인이다. 박인혁 기자...

      바이오인사이트 | 2023.08.03 10:10 | 박인혁

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      차백신연구소-파로스아이바이오,...AI 기반 차세대 면역항암제 공동개발 업무협약

      ... 백신인 ‘CVI-VZV-001’, 펩타이드 항암백신인 ‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등 다양한 감염성 질환의 예방 및 치료백신, 면역항암제를 개발하고 있다. 파로스아이바이오는 ‘케미버스 (Chemiverse)’ 및 오픈 이노베이션 전략을 활용하여 희귀난치성 질환 치료제를 중심으로 개발하는 신약개발 전문 기업이다. 대표 파이프라인으로 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 &ls...

      한국경제 | 2023.08.03 08:59 | WISEPRESS

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      백혈병 치료제 '오뉴렉' 건보적용…약값 연 1.8억→911만원

      골수이식 부적합 급성골수성백혈병 환자 희소식 고가의 급성골수성백혈병 치료제 '오뉴렉'이 이달부터 건강보험 적용을 받게 됨에 따라 환자들은 환영의 목소리를 냈다. 2일 보건복지부에 따르면 오뉴렉이 건보 적용을 받게 되면서 연간 ... 비용이 종전 약 1억8천200만원(비급여)에서 본인부담금 911만원 수준으로 줄었다. 혈액질환 환자 단체인 한국백혈병환우회는 "조혈모세포이식(골수이식)을 받을 수 없는 급성골수성백혈병 환자의 생명을 연장하는 효과와 삶의 질을 개선했다는 ...

      한국경제 | 2023.08.02 11:26 | YONHAP

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      인사이트 분기 실적 발표(확정) 어닝서프라이즈, 매출 시장전망치 상회

      ... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...

      한국경제 | 2023.08.02 05:07 | 굿모닝 로보뉴스

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      인사이트 분기 실적 발표(잠정) 어닝서프라이즈

      ... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...

      한국경제 | 2023.08.01 20:18 | 굿모닝 로보뉴스

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      [한경유레카 급등주] 52주 신고가 경신한 "이 종목"... AI알고리즘의 매매의견은?

      ... 기준으로 34,050에 거래되고 있다. 오스코텍은 합성신약 및 항체의약품을 개발하는 신약 개발 업체로서, 고형암(비소세포폐암, 삼중음성 유방암 등), 혈액암(급성골수성백혈병), 자가면역질환(류마티스성관절염, 면역성혈소판감소증 등)과 관련하여 세포내 비정상적으로 활성화되어있는 키나제를 억제하는 표적치료제를 개발하고 있다. 또한, 알츠하이머성 치매 등의 퇴행성 뇌질환 치료 항체도 개발 중이다. 최근 3일간 기관은 이 종목에 대해서 14.4만주를 순매수하고 ...

      한국경제 | 2023.07.31 09:52

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      안양청년창업펀드 1호 지원기업 ㈜파로스아이바이오, 코스닥시장 상장

      ... 총921억원 규모로 운용되고 있는 청년창업펀드가 1호로 투자한 기업으로 자체 AI(인공지능) 플랫폼 기반 희귀·난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 주요 파이프라인 중 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 ‘PHI101’은 다국적 임상 1상이 진행 중이며, 임상 2상부터 조기상용화가 가능한 희귀난치성 질환 치료제 특성상 2025년 다국적 임상 2상 진입과 조기상용화를 목표로 연구에 매진하고 있다. 이외에도 KRAS 표적항암제 ...

      한국경제TV | 2023.07.28 10:35

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      큐로셀, 급성림프구성백혈병 CAR-T 치료제 1상 첫 환자 투약

      큐로셀은 재발성 및 불응성 성인 급성림프구성백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL) 대상 ‘안발셀(안발캅타진 오토류셀)’의 임상 1상에서 첫 환자 투약을 마쳤다고 26일 밝혔다. 안발셀은 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제다. 이번 임상은 안발셀의 안전성과 최대 내약 용량 및 잠재적 치료 효과를 평가하기 위한 임상이다. 10명 내외의 재발성 및 불응성 성인 ALL 환자를 대상으로 한다....

      바이오인사이트 | 2023.07.26 07:45 | 김예나