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... 간담회에서 회사의 성장전략에 대해 이같이 말했다. 파로스아이바이오는 신약 개발 전문 기업이다. 직접 개발한 인공지능(AI) 플랫폼 '케미버스'를 활용해 치료제를 개발한다. AI 플랫폼은 주로 유도·후보물질 도출 등의 단계에 활용된다. 회사의 핵심 파이프라인인 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) 후보물질 'PHI-101'도 케미버스가 찾아냈다. AI 플랫폼으로 도출한 후보물질 가운데 임상에 진입한 건 국내에선 현재까지 ...

한국경제 | 2023.07.10 13:52 | 신현아

인공지능(AI) 기반 희귀질환 신약 개발기업 파로스아이바이오가 자체 개발한 급성골수성백혈병 난소암 등의 후보물질(파이프라인)을 조기 상용화하고, AI 플랫폼 ‘케미버스’를 고도화하며 기업가치를 지속적으로 높이겠다고 ... 80%가량 줄였다고 회사 측은 설명했다. 케미버스를 기반으로 파로스아이바이오가 자체 개발한 주요 파이프라인은 급성골수성백혈병 치료제 PHI-101, 난치성 고형암 치료제 PHI-501, KRAS 돌연변이를 치료하는 PHI-201 ...

바이오인사이트 | 2023.07.10 13:46 | 남정민

... 298060)과 제넥신(095700)의 미국 관계사 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 자사가 개발 중인 CAR-CIK 세포치료제의 전임상 데이터를 발표했다. 코이뮨은 자체 보유한 CAR-CIK 세포치료제 플랫폼에 대해 이탈리아 몬차 테타만티 ... Center)에서 전임상을 진행하고 "CD123과 CD33을 타깃하는 '듀얼 CAR'가 싱글 CAR보다 독성이 낮고 급성골수성백혈병(이하 AML)에 강력한 항암효과를 나타내는 장점이 있다"는 연구 결과를 최근 미국혈액학회(American ...

한국경제TV | 2023.07.07 09:34

...생명과학과 제넥신의 미국 관계사 코이뮨은 키메릭항원수용체-사이토카인 유도 살해세포(CAR-CIK) 플랫폼을 활용한 급성골수성백혈병(AML) 전임상 결과를 5일(현지시간) 발표했다. 발표된 논문은 CD123 양성 및 CD33 양성 AML을 치료하기 위한 이중 표적 CAR-CIK에 대한 것이다. CD123 및 CD33은 백혈병에 과발현되는 대표적인 생체표지자(바이오마커)다. 하지만 이를 표적하는 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T) 치료제는 정상세포에 ...

바이오인사이트 | 2023.07.06 09:53 | 박인혁

세포치료제 전문 바이오 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060)의 미국 관계사 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 세계 최고의 암센터 중 하나인 미국 뉴욕 맨하탄의 메모리얼 슬로언 케터링 암센터(MSK)의 기술인 IL-18을 ... 증가하고 있다. 코이뮨은 MSK의 기술인 IL-18을 장착한 CAR 기술을 CAR-CIK CD19 세포에 적용해 급성림프구성 백혈병(ALL)을 타깃하는 CMN-008의 경우 올해 IND 신청을 준비하고 있다. 더불어 lL-18 장착 ...

한국경제TV | 2023.07.03 09:27

... 27일 밝혔다. MSK는 지난 3월 소세포폐암 이종이식 동물 모델을 대상으로 IL-18을 장착한 DLL3 표적 CAR-T치료제의 치료 효능을 확인했다. 코이뮨은 이 결과를 토대로 기술 도입을 결정했다. 코이뮨은 이 기술을 자체 보유한 CAR-사이토카인 유도 살해세포(CIK) 기술에 적용해 혈액암 및 고형암 치료제로 개발할 계획이다. CD19를 표적하는 ‘CMN-008’은 급성림프구성 백혈병 치료제로 개발한다. 연내 ...

바이오인사이트 | 2023.06.30 14:18 | 박인혁

바이오벤처 인게니움 테라퓨틱스는 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 '메모리 NK' 세포치료제 후보물질 '젠글루셀'의 임상 1·2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 28일 밝혔다. 젠글루셀은 건강한 공여자로부터 ... 인게니움은 보고 있다. 회사는 서울아산병원, 서울성모병원, 삼성의료원과 이대목동병원 등에서 진행될 임상을 통해 현재 급성골수성 백혈병의 표준 치료로 자리 잡은 조혈모세포 이식을 받은 환자에게 젠글루셀을 투여함으로써 환자의 생존율 개선을 ...

바이오인사이트 | 2023.06.28 17:30 | YONHAP

... 유럽혈액학회(EHA) 연례회의에서 이메텔스타트 임상 3상의 추가 분석 결과를 공개했다. 이메텔스타트는 혈액암 치료제로 개발 중인 텔로머라아제 억제제다. 제론은 재발성 및 불응성 또는 적혈구 생성자극제(ESA)에 부적격인 저위험... MDS는 골수에서 적혈구와 백혈구 등을 제대로 만들지 못해 생기는 질환이다. 빈혈 및 출혈 등의 증상이 나타나며 급성 백혈병으로 이어질 수 있다. MDS 환자는 반복해서 수혈을 받아야 한다. 이메텔스타트 임상 3상의 1차 평가 지표는 ...

바이오인사이트 | 2023.06.13 09:21 | 박인혁

... NTLA-2002가 HAE 환자에게 유망한 치료 옵션이 될 수 있음을 시사합니다. 유전성 혈관부종(HAE)의 잠재적 치료제인 NTLA-2002에 대한 새로운 임상 시험 결과는 환자들에게 유망한 결과를 보여주었습니다. 연구에 따르면 NTLA-2002의 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2023.06.12 20:05 | 굿모닝 로보뉴스

... 치료를 받을 수 있는 길이 열렸다. 2021년 5월 고인의 기부금으로 출범한 소아암·희귀질환극복사업단이 백혈병 환자 대상 유전자 검사비 지원 사업에 나서면서다. 소아암·희귀질환극복사업단은 31일 전국 소아청소년 ... 생겼다”고 했다. 국내에선 매년 1000~1200명의 소아청소년이 암 진단을 받는다. 이 중 30%는 급성백혈병 환자다. 과거엔 암으로 세상을 일찍 떠나는 아이가 많았지만 최근엔 유전체 분석 기반 정밀의료 기술이 발전하면서 ...

바이오인사이트 | 2023.05.31 18:00 | 이지현