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... 29명이 임상 대상이다. 임상 기간은 올해부터 2026년까지다. 코이뮨은 그동안 조혈모세포이식 후 재발한 B세포 급성림프구성 백혈병(BCP-ALL)을 적응증으로 CAR-CIK CD19 개발에 집중해왔다. 여기서 한걸음 더 나아가 혈액암 ... 큰 B-NHL을 적응증으로 확대하면서 후보물질의 시장가치가 더 높아질 수 있다는 평가가 나온다. 현재 혈액암 치료제 시장 경쟁은 치열하다. B-NHL, CLL, 급성 림프구성 백혈병(ALL), 급성 골수성 백혈병(AML), 다발성 ...

바이오인사이트 | 2023.05.30 08:24 | 김유림

...DS)에 대한 이메텔스타트 임상 3상 결과를 구두 발표한다고 25일(현지시간) 밝혔다. 이메텔스타트는 혈액암 치료제로 개발 중인 텔로머라아제 억제제다. 제론은 발성 및 불응성 또는 적혈구 생성자극제(ESA)에 부적격인 저위험 MDS ... 진행했다. MDS는 골수에서 적혈구 백혈구 등을 제대로 만들지 못해 생기는 병이다. 빈혈 출혈 등의 증상이 나타나며 급성 백혈병으로 이어질 수 있다. MDS 환자는 반복해서 수혈을 받아야 한다. 유효성과 안전성을 확인한 이메텔스타트의 ...

바이오인사이트 | 2023.05.26 09:04 | 박인혁

... 대표가 설립했다. AI 기술 기반의 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 희귀, 난치성 질환 치료제를 중점적으로 개발하는 바이오 회사다. 국내 AI 신약 개발사 중 최초로 코스닥 상장 예비 심사를 통과하며 주목을 ... 1~2년 내에 좋은 성과를 낼 것으로 생각하고 계신 것이 있을까요. 윤 케미버스를 통해 나온 대표 파이프라인 급성골수성백혈병(AML) 경구용 치료제 ‘PHI-101’의 결과가 가장 기대됩니다. PHI-101은 ...

바이오인사이트 | 2023.05.18 09:14 | 김유림

... 사업은 일체 하지 않았다. 오직 자체 파이프라인 확보에만 몰두했다. 그 결과, 임상에서 유효성 데이터를 확보했다. 파로아이바이오의 급성골수성백혈병(AML) 경구용 치료제 PHI-101은 임상 1a상 진행 과정에서 DLT(용량제한독성, dose limiting toxicity)이 관찰되지 않았다. 1주기 투여 후 급성골수성백혈병 환자의 골수악성세포(BM Blast)를 평균 70% 이상 크게 감소시켰다. PHI-101가 문제가 발생하더라도 대체할 수 있는 ...

바이오인사이트 | 2023.05.15 16:30 | 김유림

... 지식재산권의 출원 및 등록 성과는 650여 건이다. 신약과 의료기기 분야에서 기술이전 성과도 꾸준히 내고 있다. 급성골수성백혈병(2016년), 뇌암(2017년), 간암(2018년)에 이어 2021년엔 치매와 알츠하이머병 치료물질을 ... 정신질환 치료물질의 기술이전에 성공했다. 대표적인 실적은 2017년 케이메디허브가 보로노이에 기술이전한 자가면역질환 치료제 후보물질을 2019년 미국 브리켈바이오텍에 3800억 원 규모로 이전한 것이다. 이처럼 케이메디허브는 재단이 보유한 ...

바이오인사이트 | 2023.05.12 09:01 | 김예나

... GSPT1은 우리 몸의 모든 세포에 있다. GSPT1을 억제하는 걸 유독 특정 암세포들에게 쓴다. 대표적인 게 급성골수성백혈병(AML), 유방암이다. 경쟁사들은 GSPT1 분해제들을 전신 경구용으로 한다. 우리는 항체에 GSPT1 ... 최고의 효능을 내는 최적의 링커가 중요하다. 사실 우리는 링커보다 페이로드에 집중하는 회사다. ADC 유방암 치료제 엔허투 링커도 1990년대 논문에 나온 기술이며, 특허가 이미 풀렸다. 항체 역시 수십 년 전부터 알려진 허셉틴이다. ...

바이오인사이트 | 2023.05.11 10:10 | 김유림

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.05.11 06:06 | 굿모닝 로보뉴스

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.05.10 20:36 | 굿모닝 로보뉴스

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.05.10 20:04 | 굿모닝 로보뉴스

... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2023.05.04 20:44 | 굿모닝 로보뉴스