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... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...

한국경제 | 2023.02.07 21:09 | 굿모닝 로보뉴스

... '파트C' 환자 투약을 개시했다. 투스페티닙은 한미약품이 개발해 앱토즈에 기술이전한 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(R/R AML) 치료제 후보물질이다. 앱토즈는 30일(현지시간) 투스페티닙 임상 1·2상 ... 미국 식품의약국(FDA)에 투스페티닙 신속승인을 신청할 계획이다. 시장조사기관인 이벨류에이트파마에 따르면 세계 백혈병 치료제 시장 규모는 약 2조원이다. 윌리엄 라이스 앱토즈 최고경영자(CEO)는 "투스페티닙은 다양한 돌연변이 ...

바이오인사이트 | 2023.01.31 08:46 | 이도희

... 통합됩니다. BeiGene, 중국의 국가 상환 의약품 목록에 대한 보장 범위 확대 발표. 브루킨사는 미국에서 만성림프구성백혈병 치료제로 승인됐다. 베이진(BGNE) 은 20일 전 거래일 종가 대비 2.94% 내린 266.42달러로 장 마감했다. ... 치료하기 위한 티슬레리주맙; 다발성 골수종을 치료하기 위한 REVLIMID; 골수이형성 증후군, 만성 골수단핵구 백혈병 및 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위한 VIDAZA; 뼈의 거대 세포 종양을 치료하는 XGEVA; 급성 림프구성 ...

한국경제 | 2023.01.24 06:12 | 굿모닝 로보뉴스

면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 고형암 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포)와 임상 신청을 앞둔 감마델타 T세포 치료제 등으로 영역을 넓히며 본격적인 도약에 나선다. 지난 17일 만난 김태규 바이젠셀 대표(사진)는 “지난해 ... 지난해 10월 식약처에서 임상 1상을 승인받은 'VT-Tri(1)-A'도 암 재발 예방 목적의 세포치료제다. 급성골수성백혈병(AMD) 환자를 대상으로 1상이 허가됐다. 김 대표는 “앞서 진행한 응급임상과 연구자 ...

바이오인사이트 | 2023.01.19 11:28 | 이우상

... 개발업체 ALX온콜로지의 ‘에보파셉트’가 있다. ALX온콜로지는 지난 12월 임상1a상(ASPEN-05)의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다. 에보파셉트를 아자시티딘, 베네토클락스와 함께 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에게 투약해 안전성과 내약성을 평가하는 임상시험이었다. 아자시티딘, 베네토클락스는 AML 치료제로 승인된 표적항암제다. 해당 임상에서 ALX온콜로지는 안전성과 내약성이 기대치를 충족했음을 밝히며 일부 ...

바이오인사이트 | 2023.01.16 10:43 | 이우상

... 대식세포 면역항암제는 현재의 항암치료법 중 가장 유망하고 효과적인 치료법으로 꼽힌다. 면역관문억제제, 종양백신, 세포치료제 등 다양한 전략으로 연구개발되고 있으며 부분적으로 괄목할 만한 성적을 내고 있다. 이러한 면역치료는 면역세포를 ... 선두그룹이다. 길리어드는 마그롤리맙과 화학요법인 아자시티딘(Azacitidine)과의 병용치료에 대한 임상 3상 시험을 급성골수성 백혈병 및 골수이형성 증후군 환자에서 진행하고 있다. 임상 3상 시험의 결과에 따라 CD47의 상용화가 가능할 ...

바이오인사이트 | 2023.01.16 09:20 | 이우상

식품의약품안전처는 12일 한국화이자제약의 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 치료 신약 '보술리프정' 3개 용량을 허가했다고 13일 밝혔다. 필라델피아염색체는 9번과 22번 염색체 일부 유전자가 뒤바뀌어 만들어진 염색체다. ... 혈액세포가 과도하게 증식하며 천천히 진행되는 질환이다. 식약처는 "새로 진단된 만성기 필라델피아염색체 양성 만성골수병백혈병 성인 환자와 이전 요법에 내성이나 불내약성을 보이는 만성기·가속기·급성기 환자에게 새 치료 기회를 제공할 것으로 ...

한국경제 | 2023.01.13 11:52 | YONHAP

키움증권은 13일 올 상반기 예정된 한미약품의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질의 임상 발표가 기대된다고 했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 3만3000원을 유지했다. 한미약품의 작년 4분기 ... 밑돌 것으로 예상했다. 2021년 4분기 유입됐던 기술료의 영향이 있다. 전년 동기엔 미국 앱토즈에 기술이전한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’의 계약금 1250만달러(약 150억원)를 포함한 ...

바이오인사이트 | 2023.01.13 09:23 | 김예나

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.01.09 22:48 | 굿모닝 로보뉴스

... 장 마감했다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2023.01.05 21:49 | 굿모닝 로보뉴스