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한미약품의 '투스페티닙'(HM43239)이 급성골수성백혈병(AML) 임상에서 또 한 번의 완전관해(CRi) 소식을 알렸다. 이번엔 용량탐색(dose exploration) 시험 중 40mg 투약군에서 나왔다. 이로써 ... 진행한다. 앱토즈는 베네토클락스 병용투여 시험을 통해 투스페티닙의 투약 효과를 극대화한다는 계획이다. 베네토클락스는 백혈병 세포에서 발견되는 BCL2 단백질 억제제다. 현재 화학요법 등 기존 백혈병 치료제가 듣지 않는 환자를 대상으로 한 ...

바이오인사이트 | 2022.12.30 10:26 | 이도희

... 멍이 든 것을 보고 동네 병원을 갔다가 큰 병원에 가보라는 권유로 서울아산병원을 찾게 됐다. 정밀검사 결과는 백혈병의 일종인 B세포 급성림프모구성백혈병이었다. 남은 수명은 길어야 수개월. 청천병력 같은 이야기였다. 백혈병은 우리 ... 조혈모세포 이식을 다시 시도해볼 수는 있지만 심각한 부작용 발생 위험이 매우 크다. 이에 의료진은 CAR-T 치료제를 적용하기로 했다. 아직 생후 일 년 미만의 백혈병 환자에게 적용한 경우가 전 세계적으로 드물었지만 다른 방법이 ...

한국경제TV | 2022.12.26 17:19

... 국제소화기학술대회에서 최우수 초록으로 선정됐다. 위해주 연구원은 “학회에서 이번 임상 결과에 주목하는 이유는 급성 췌장염 치료제가 없는 상황에서 SCM-AGH의 치료 이점이 확인됐기 때문”이라고 설명했다. 에스씨엠생명과학은 ... 진전을 보이고 있다. 코이뮨은 지난 15일 ‘CARCIK-CD19’ 1·2상에서 급성 림프구성 백혈병 환자 중 66.7%에서 완전관해(CR)를 확인했다고 발표했다. 이는 앞서 61.9%보다 소폭 증가한 ...

바이오인사이트 | 2022.12.21 08:41 | 김예나

... 분화 및 확장이 임상 결과에 미치는 영향도 평가했다. 20명은 생체 내에서 최대 12개월까지 CARCIK-CD19 세포가 검출됐다. 지속성이 기존 CAR-T 치료제에 비해 더 길었다는 것이다. 급성 골수성 백혈병에 대한 비임상 결과도 발표됐다. 코이뮨은 이 연구를 통해 CAR-CIK세포가 급성 골수성 백혈병 치료법으로 높은 잠재력을 가지고 있다고 했다. 찰스 니콜렛 코이뮨 대표는 "면역요법은 암 치료에 대한 전통적인 접근법 대비 높은 효능과 ...

바이오인사이트 | 2022.12.15 10:50 | 한민수

세포치료제 개발업체인 에스씨엠생명과학의 미국 관계사인 코이뮨이 ‘미국 64차 혈액암학회’(ASH)에서 키메라항원수용체(CAR) 변형 사이토카인 유도살해(CIK) 세포치료 후보물질(CARCIK-CD19)의 임상1,2상에서 ... 치료법을 제공할 수 있는 강력한 잠재력을 보유하고 있다”며 “이번 임상 결과를 통해 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 및 급성 골수성 백혈병의 치료 효과를 더욱 개선할 수 있는 잠재력을 확인했다”고 ...

한국경제TV | 2022.12.15 10:31

에스씨엠생명과학은 제넥신과 설립한 미국 합작법인 코이뮨이 개발 중인 세포치료제 'CARCIK-CD19'가 임상 1·2상 시험 중간결과에서 효과를 보였다고 15일 밝혔다. 에스씨엠생명과학에 따르면 CARCIK-CD19는 CAR-T(카티) ... 완전관해에 도달했다. 세포 치료로 인한 질환도 관찰되지 않았다고 회사는 설명했다. 에스씨엠생명과학은 이 후보물질이 급성 골수성 백혈병에 대한 비임상 결과에서도 잠재력을 보였다고도 전했다. 연구결과는 지난 10일부터 13일까지 미국 ...

바이오인사이트 | 2022.12.15 10:18 | YONHAP

... 계획 중이다. 단일투여 요법 확장임상을 통해 기존 FLT3 억제제에 치료 반응이 없는 FLT3 돌연변이 환자를 포함한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 120㎎ 용량이 효과 있는지 확인할 예정이다. 기존 급성 골수성 백혈병 치료제인 베네토클락스와 투스페티닙 80㎎ 용량을 병용 투여하는 임상도 진행할 계획이다. ○희귀질환 치료제 개발 속도 세계 의과학계는 한미약품의 신약을 주목하고 있다. 선천성 고인슐린혈증 치료제로 개발하고 있는 랩스글루...

바이오인사이트 | 2022.12.14 17:29 | 이지현

... 면역세포의 CD43에만 결합한다는 설명이다. 에이프로젠은 CD43 항체와 살해 T세포를 활성화하는 항체를 결합한 이중항체(AP10)를 개발했다. 살해 T세포의 면역반응을 자극해 암세포가 된 백혈구만을 선택적으로 없앨 것으로 기대 중이다. 인간의 면역체계를 갖도록 만든 백혈구 암 동물 모델에서 AP10의 효능을 확인했다고 했다. 이를 바탕으로 AP10을 급성골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

바이오인사이트 | 2022.12.13 16:08 | 한민수

인공지능(AI) 신약개발 기업 파로스아이바이오는 미국 루이지애나주에서 열린 '미국혈액학회'(ASH)에서 급성 골수병 백혈병(AML) 신약 'PH1-101' 임상 1상 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 회사에 따르면 글로벌 임상 ... 골수 악성 세포가 평균 70% 감소했다고 회사는 설명했다. 한혜정 파로스아이바이오 최고개발책임자(CDO)는 "급성 골수성 백혈병은 희귀질환이지만 예후가 좋지 않고, 인구 노령화로 국내 환자는 늘어나는 데에 반해 국산 치료제가 전무한 ...

바이오인사이트 | 2022.12.13 11:16 | YONHAP

... 협력사 앱토즈바이오사이언스는 지난 11일(현지시간) 이같이 밝혔다. 회사는 9명에서 많게는 15명의 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자에게 약을 투약한다는 계획이다. 환자들은 50mg의 G3 제형 룩셉티닙을 12시간마다 투여받게 된다. 룩셉티닙은 크리스탈지노믹스가 개발한 FLT3·BTK 다중 저해 혈액암 치료제 신약후보물질이다. 2016년 앱토즈에 5000억원 규모로 기술수출됐다. 재발성 또는 불응성 AML과 미만성 거대 B세포 ...

바이오인사이트 | 2022.12.13 11:04 | 이도희