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... 김금동) 소속 11개대 학생대표들은 12일 대한치과의사협회가 내놓은 전문치의제 시행방안을 즉각 수정할 것을 요구하며 이날부터 수업거부에 들어간다고 밝혔다. 이들은 이날 기자회견에서 "협회의 방안은 협회 주관으로 10개 전문과목 시험을 실시하되 임상경험 5년이상의 기존 치과의사에게 응시자격을 주도록 하고 있다"며 "이는 특별한 훈련없이 5년만 지나면 자동으로 전문치의 자격을 부여하겠다는 것"이라고 주장했다. 이와함께 "이 방안이 시행되면 전문치의가 일반치의보다 ...

한국경제 | 1999.10.12 00:00

... 치명적인 독성이 있으면 약품으로서의 가치가 없다. 이러한 두 특징을 검사하기 위해 많은 동물실험과 오랜 기간의 임상시험을 거친다. 이 과정에서 하자가 없다고 판단될 때 비로소 신약으로 허가가 난다. 신약개발엔 몇 가지 특징이 있다. ... 무엇보다 중요한 것은 인내를 가지고 꾸준히 장기적으로 투자하는 것이 필요하다. 많은 후보물질을 합성해서 여러 시험을 거치고 이 가운데 최종 1개가 선택되고 장시간의 임상시험에 성공하기까지 오랜 기간이 걸린다. 이를 인내하고 ...

한국경제 | 1999.10.11 00:00

... 선적했다고 밝혔다. 이 제품은 한국산업기술대 정밀화학연구팀과 미국의 그린바이오USA가 공동개발한 것으로 5가지 생약에서 추출한 디옥시리보핵산 다당류 바이오틴 프로비타민 계열의 성분에 면역자극제를 배합하여 제조했다. 간이임상시험결과 메디게인은 탈모를 유발하는 남성호르몬과 스트레스의 작용을 억제하고 두피에서 피지의 과다분비를 줄여 혈액순환을 촉진하는 것으로 나타났다. 메디게인은 발모영양크림과 탈모방지액으로 한 세트를 이루고 있다. 판매가격은 18만원. ...

한국경제 | 1999.10.07 00:00

... 취했다. 식약청은 이와 함께 전국 의료기관에 해당 제품의 사용을 전면 중단할 것을 지시하고 이 치료제의 제제 및 시험방법에 대한 검사에 착수했다. 보건원은 지난해 혈우병 환자들에게 집단발생한 A형 간염에 대한 역학조사 결과 1백24개 ... 바이러스에 양성반응을 보였다고 밝혔었다. 이에 대해 N사측은 문제가 된 제품 전량을 고려대 연구팀과 일본의 공인 임상시험기관인 SRL에 의뢰해 두차례 실험을 거친 결과 모든 제품에 문제가 없는 것으로 나타났다고 밝히고 당사자가 공동으로 ...

한국경제 | 1999.10.04 00:00

두솔헤어파워는 순수자연추출물질로 만든 탈모증 치료제 "두솔한방 헤어토닉" 20만세트를 일본 후쿠호우사에 수출했다. 후쿠호우사는 일본인들을 대상으로 간이 임상시험을 한 결과 이 제품의 효능이 우수한 것으로 입증돼 일본후생성의 정식승인을 획득, 일본에 공급키로 했다고 밝혔다. 두솔한방 헤어토닉은 국내에서 나온 기존 한방 탈모증치료제에는 들어있지 않은 독특한 성분을 넣었으며 발모력도 우수한 겻으로 평가받고 있다. 두솔헤어파워는 "까다로운 일본후생성 ...

한국경제 | 1999.09.30 00:00

... 함유됐을 가능성이 있다"고 주장했다. 그는 "이탈리아에서는 광우병 우려가 있어 지난 91년 페리친 제제의 허가를 취소했으나 국내에서는 아무런 제한없이 유통되고 있다"고 밝혔다. 정의원은 국내에 수입되는 말의 비장에 대한 안전성 시험도 제대로 이루어지지 않고 있다며 "식약청은 임상시험을 한번도 하지 않은 채 유해성이 입증되지 않았다는 이유로 시판을 허용하고 있다"고 강조했다. 이에대해 제약업체들은 "말 비장의 안전성은 세계보건기구(WHO)도 인정했다" ...

한국경제 | 1999.09.30 00:00

... 사용해 온 치매환자 25만명은 엄청난 경제적 손실을 입었다고 주장했다. 또 이렇게 팔린 치매치료제는 지난해 한해동안만 1백32억원에 이르는 것으로 추산된다고 밝혔다. 이와 관련 식약청은 중앙약사심의위를 5차례나 열어 유용성 문제에 대해 심의했으나 결론이 나지 않아 이들 성분을 의약품재평가 실시대상으로 지정, 2001년 7월31일까지 국내 임상시험자료를 제출토록 했다고 해명했다. ( 한 국 경 제 신 문 1999년 9월 29일자 ).

한국경제 | 1999.09.29 00:00

... 응급환자 - 1,2급 장애인, 파킨슨병 환자 - 현역병, 전.의경, 수감자 - 1종 법정전염병 환자 - 정신질환자 - 나병, 에이즈 등 특수질환자 - 결액치료제 투약환자 의약분업 대상의약품 .내용 : 모든 전문의약품(주사제 포함) .예외(병원에서 약 제조.사용) - 항암용이나 보관.운반에 안전이 필요한 주사제 - 희귀의약품 - 임상시험용 의약품 - 방사성 의약품 등 ( 한 국 경 제 신 문 1999년 9월 18일자 ).

한국경제 | 1999.09.17 00:00

...울대병원 진단방사선과 박재형.정진욱 교수팀은 태웅메디칼과 공동으로 혈관용 금속스텐트(금속그물망)을 공동개발, 최근 시판허가를 받았다. 이 제품은 형상기억합금인 니티놀 철사로 가늘게 짠 그물관으로 동맥경화 등으로 막힌 혈관내부에 삽입, 혈관을 넓혀주는데 이용된다. 박교수팀은 25명을 대상으로 임상시험한 결과 막혔던 혈관이 모두 정상으로 회복됐다고 밝혔다. (02)760-2133 ( 한 국 경 제 신 문 1999년 9월 17일자 ).

한국경제 | 1999.09.16 00:00

... 신약1호인 제3세대 백금착제 항암제인 "선플라(주)"를 10일 출시한다. 위암치료제로 허가받은 이약은 1회치료분이 60만원의 보험약가(본인부담은 13만원선)를 책정받아 기존 다른 항암제의 2백만원대보다 훨씬 저렴하다. 선플라는 임상시험 결과 기존 백금착제 항암제보다 신장독성이 적고 5-플루오로우라실과 함께 투여할 경우 기존 항암제와 비슷한 치료효과를 내는 것으로 나타났다. 문의는 080-021-3131. ( 한 국 경 제 신 문 1999년 9월 10일자 ...

한국경제 | 1999.09.09 00:00