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... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 ... 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 ...

한국경제 | 2023.11.09 21:47 | 굿모닝 로보뉴스

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.11.08 21:33 | 굿모닝 로보뉴스

... 고통받는 환자들을 위한 정밀 유전 의약품을 개발하고 있습니다. 회사는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈 치료제 BEAM-101을 개발 중입니다. 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 BEAM-102; 및 재발성/불응성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병의 치료를 위한 동종이계 키메라 항원 수용체 T 세포인 BEAM-201; 및 BEAM-301, 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 간 표적 개발 후보. 또한 알파-1 항트립신 결핍에 대한 치료법을 개발합니다. ...

한국경제 | 2023.11.08 21:03 | 굿모닝 로보뉴스

계약금 1억달러·전체 1억8천만달러 규모 계약 체결 생명공학 기업 오름테라퓨틱은 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 급성 골수성 백혈병 치료제 ORM-6151을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. ORM-6151은 오름테라퓨틱이 개발한 급성 골수성 백혈병과 고위험 골수형성이상증후군 치료제로 올해 초 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상을 승인받은 바 있다. 오름테라퓨틱은 BMS로부터 계약금 1억 달러(약 1천298억원)를 ...

한국경제 | 2023.11.06 21:53 | YONHAP

... CC-99282는 림프종을 적응증으로 임상 1·2상을 하고 있으며, IKZF1/3가 타깃이다. CC-90009는 급성골수성백혈병(AML)을 적응증으로 임상 2상 중이며, GSPT1을 타깃으로 한다. BMS가 오름테라퓨틱의 ORM-6151 ... 선택성을 월등히 높였다. CD33은 AML 환자의 90%가 갖고 있다. 현재 CD33을 타깃으로 하는 AML 치료제는 화이자의 마일로타그가 유일하다. ORM-6151은 AML을 적응증으로 세계 최초이자 유일하게 ‘CD33 ...

바이오인사이트 | 2023.11.06 21:02 | 김유림

파로스아이바이오는 미국혈액학회(ASH)에서 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’의 임상 1상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다. 미국혈액학회는 매년 12월에 개최하는 세계 최대 규모의 혈액암 ... CRc) 환자는 4명 관찰됐다. CRc는 완전관해(CR), 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 CR(CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS)를 모두 포함한다. PHI-101은 급성 골수성 백혈병 환자 중 약 30~35%에 해당하는 ...

바이오인사이트 | 2023.11.06 10:28 | 박인혁

... 호주법인 대표는 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’의 특장점을 소개했다. 이를 활용한 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’ 등 희귀난치성 질환 신약후보물질의 연구개발 현황도 전했다. ... 알고리즘을 활용한다. 신규 표적 예측, 후보물질 도출 및 적응증 확장 등 신약 개발 과정을 돕는다. PHI-101은 급성 골수성 백혈병 임상 1b상을 수행 중이다. 후보물질 선정과 심장 독성 예측 과정에 케미버스를 사용했다. 고형암 ...

바이오인사이트 | 2023.11.03 10:15 | 박인혁

... 케미버스를 활용해 연구개발한 일부 신약후보물질(파이프라인)은 임상 단계에 진입했다. ‘PHI-101’은 급성 골수성 백혈병 치료제로 글로벌 임상 1b상을 수행 중이다. PHI-101은 케미버스의 적응증 확장 모듈을 활용해 재발성 난소암으로도 국내 1상을 진행 중이다. ‘PHI-501’은 전임상 단계의 고형암 치료제다. 내년 임상 1상 시험계획(IND) 제출을 목표한다. 채종철 CSO는 “연구 성공률을 높이고 물질 가치를 ...

바이오인사이트 | 2023.11.02 10:52 | 박인혁

... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...

한국경제 | 2023.11.01 05:05 | 굿모닝 로보뉴스

... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 독점 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 회사는 골수 섬유증 및 진성 적혈구증가증 치료제인 JAKAFI를 제공합니다. ... 유형에서 발암 유발 인자로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE; 및 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하기 위한 키나제 억제제인 ICLUSIG. 임상 단계 제품에는 ...

한국경제 | 2023.10.31 20:18 | 굿모닝 로보뉴스