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경기지방경찰청은 13일 Y정신병원 G병원등 도내 일부 의료기관이 본인의 동의없이 정신질환자들에게 신약 효능시험을 하고 있다는 첩보에 따라 이들 의료기관에 대해 압수수색을 실시하는등 수사를 벌이고있다. 경찰은 이날 Y정신병원 ... 2개월간 환자들에게 투여했으며 G병원은 또다른 H제약이 개발한 신약을 지난해 8월부터 6개월간 환자들에게 투여,임상실험을 한 것으로 밝혀졌다. 경찰관계자는 "병원측이 신약투여 전에 환자의 동의를 받았다고 주장하고 있어 당시 투약에 ...

한국경제 | 1995.05.13 00:00

... 했다. 생명공학연구소는 한올제약으로부터 착수금으로 1억5천만원을 받고 생산을 시작한 뒤에는 경상기술료로 총판매액의 3%(최저 연간 2천만원)를 받기로 했다. 한올제약은 생명공학연구소의 기술을 이용해 복합지혈제에 대한 동물실험과 임상시험에 나서 3년이내에 상품화할수 있을 것으로 내다보고 있다. 김박사팀이 개발한 지혈제는 기존의 지혈제성분인 트롬빈에 프로테인키나제 와 천연지방성분을 첨가한 것으로 기존지혈제에 비해 혈액응고속도가 10배, 지혈효과가 2배이상 높다. ...

한국경제 | 1995.05.11 00:00

... 제조용(혼합정체 충전 분석포함)장비및 부품 반도체 제조장비 산업용 자동제어장치및 전용부품 정밀계측장비및 정밀시험 계측 계량기기 영상 음향기기 =디지털 신호처리방식 영상및 결상기기(HDTV,평판 TV LDP MDP,영상 projector ... 것) 진단용시약 제조기술(물질특허등 특허를 얻은 것) 신약개발 지원 기술(신약 탐색기술,실험동물 개발및 육종,전임상시험기술,임상시험기술) 안료(축합다환계 고급유기안료), 염료(퀴녹살린계및 복합관능형 반응성 염료,안트라퀴논계) ...

한국경제 | 1995.04.01 00:00

... 성임파종 난소암등 고형암환자의 백혈구감소증세에 효과가 입증된 치료 제이다. 이에따라 백혈구감소증에 따른 발열등을 5~10%까지 억제시켜 암치료효과 를 높이고 입원기간등을 줄일수있다고 LG측은 설명했다. LG는 추가적응증에 대한 임상시험을 진행하고있어 1년내 고형암은 물론 백혈병과 골수이식환자의 치료에까지 적응대상을 넓힐 예정이다. LG는 이제품에 대해 미국 일본등 27개국에 특허를 출원해놓고있으며 바이 알(주사제용기)당 6만원으로 공급할 예정이어서 연간 1백억원규모인 ...

한국경제 | 1995.03.28 00:00

... 중앙개발연구소는 약효가 뛰어난 뉴퀴놀론계항균제(JP9303)를 합성하는데 성공,국내특허를 출원했다고28일 밝혔다. 제일약품은 JP9303를 합성,전임상단계인 약효평가및 약물동태연구를 실시한 결과 높은 약효가 기대되는 것으로 나타났다고 밝혔다. 연구팀이 일본오츠카제약 중앙연구소에서 실시한 약효평가시험에서 JP9 303을 쥐에 경구투여한 결과 간장 신장등의 조직중의 농도가 혈장중 농도 보다2-8배 높아 시판중인 퀴놀론계 항균제보다 각종 감염증에 ...

한국경제 | 1995.03.28 00:00

... 단축시키는 상피세포성장인자를 유전공학기법으로 대량생산하는 기술이 국내에서 개발됐다. 대웅제약중앙연구소와 서울대약대 이상섭교수팀은 20일 유전자재조합인간상 피세포성장인자의 대량생산기술개발에 성공했다고 밝혔다. 유전자재조합물질은 현재 독성시험을 거쳐 전임상실험(동물실험)을 마치고 올하반기중 임상실험에 들어간다고 발표했다. 이 기술은 이미 관련기술등 국내에 7건의 특허를 출원했으며 미국 일본 유 럽연합(EU)등 6개국에도 특허를 출원했다. 연구팀은 상피세포성장인자를 ...

한국경제 | 1995.03.20 00:00

... 3년제 대학원으로 전환, 4년제 학부를 졸업한 사람에게 전공에 상관없이 입학을 허용해 법률 전문가를 양성, 기존의 "사법시험 준비기관"의 역할에서 탈피토록 한다는 것이다. 의과및 치대는 일반학부 졸업생을 대상으로 한 4년제 대학원을 신설해 졸업후 박사학위취득을 목적으로 하는 기초과학 전공자를 양성하고 기존의 "예과 2년, 본과 4년과정"은 임상전문의를 길러내는데 목적을 두는 등 이원화할 계획이다. (한국경제신문 1995년 3월 14일자).

한국경제 | 1995.03.14 00:00

... 착수,자체적인 신약설계(Drug Design)를 통해 합성한 물질이 다. 이번에 합성된 200여종을 비교활성시험한 결과 20여종의 후보물질이 발견됐 다고 밝혔다. 안지오텐신 의 수용체를 저지하는 물질은 최근 고혈압치료제의 ... 뛰어난 것으로 나타났다고 말했다. 이에 따라 보령측은 올해안에 미국등에 특허를 출원하고 이 신물질의 독성 시험을 거쳐 내년중 전임상실험(동물실험)에 들어갈 계획이다. 현재 고혈압치료제는 이뇨제,베타차단제,칼슘길항제및 ACE저해제으로 ...

한국경제 | 1995.02.27 00:00

... 회의실에서 4세대 세파 계항셍제 신약후보물질(CRB-604)의 상용화 공동연구계약을 맺었다. 이계약에 따라 KIST와 종근당은 약1백억원의 개발비를 들여 이물질을 상품 화할 계획이다. 또 KIST는 이기술이전으로 24억원의 기술료를 임상시험단계에 따라 나눠받 고 제품화에 성공할 경우 매년 매출액의 3%를 20년간 경상기술료로 받게된다. KIST 김중협박사팀이 합성한 이물질은 항균력이 뛰어나며 물에 잘녹고 대 량생산을 하기쉬운 구조로 돼있다. KIST는 이물질에 대해 국내 ...

한국경제 | 1995.02.25 00:00

... 신약이 나왔으나 지난 93년에는 오히려 15개로 줄었다. 보통 하나의 신약이 개발되기 위해선 신물질합성 전임상실험(동물실험) 임상1,2,3상을 거친다. 임상3상까지 거쳐도 신약승인신청을 내고 여기서 신약으로 승인받는 절차가 ... 또 몇 마리만 큰 물고기로 자라는 확률만큼 이나 낮다. 신약승인기준이 가장 엄격한 미국의 경우 신물질이 독성시험,전임상,임상을 거쳐 신약으로 인정받기까지의 확률은 5천분의 1이라고 한다. 우리나라의 과학기술정책관리연구소도 ...

한국경제 | 1995.02.24 00:00