한국경제

... 승인한다. 즉, 3GPP가 전 세계적의 통신 규격을 맞추려는 노력 하는 것이고 NSA와 SA는 3GPP가 인정한 글로벌 5G 통신 규격이다. NSA와 SA 통신망 규격을 따르면 전 세계 어디서나 5G 통신 서비스가 가능하다는 얘기다. 유럽에서 한국으로 전화나 데이터 전송을 자유롭게 하듯이 말이다. 3GPP가 2017년 12월 5G의 첫 번째 표준안으로 5G와 LTE를 동시에 쓰는 기술인 NSA를 5G 첫번째 표준안으로 발표했고 이후 2018년 6월에는 LTE망 없이도 ...

... '라벨'로 활용하고 있다. 탄소 발자국 인증이 기업이 생산한 제품의 환경 성적을 나타내는 인증 수단 중 하나이기 때문이다. 특히 이전에는 자발적 영역이던 인증이 글로벌 규제에 포함되면서 기업의 대응에 가속도가 붙고 있다. 특히 유럽연합(EU) 차원에서 시작된 규제 바람이 거세다. EU의 핵심 원자재법(CRMA) 초안에 핵심 원자재 판매 기업을 대상으로 탄소 발자국 정보를 요구하는 방안이 포함됐고 이후 산업 및 전기차용 배터리 생산 공정을 공시하는 세부안도 ...

... 위해 에너지(전기, 화석연료, 재생 가능한 연료 등) 투입이 필요한 모든 제품 (난방 및 급탕장치, 조명기, 가정용 전기제품, 사무기기, 전자제품, 공조시스템 등)에 적용된다. 그러나 사람 혹은 재화의 운송수단에는 적용되지 않는다. 친환경제품의 자유로운 유통, 높은 수준의 환경성과 달성 및 유럽연합 내 안전한 에너지 공급에 기여함이 목적이며 에너지 사용제품의 친환경설계, CE마크의 부착, 적합성 평가의 수행, 소비자 정보제공 등을 의무화하고 있다.

생산성 향상과 품질강화를 위해 유전자를 변형해 생산한 농산물로, 질병에 강하고 소출량이 많아 식량난 해소에 도움이 된다. 미국은 앞선 기술로 콩, 옥수수 등 50여 종의 GMO를 생산하고 있지만 유럽에서는 안전성을 들어 부정적인 입장이다.

...on)이라고 하고 이 지점에서 혁신적인 아이디어가 폭발적으로 증가하는 현상을 메디치 효과라고 한다. 이는 다양한 영역과 상이한 문화, 그리고 다른 생각들이 함께 모이는 교차점에서 혁신적인 아이디어가 창출된다는 것이다. 중세 유럽 이탈리아의 메디치 가문이 음악ㆍ미술ㆍ철학 분야의 학자들을 후원함으로써 이성과 창의성의 회복을 가져왔고, 종국엔 유럽 전반에 문예부흥 시기(르네상스)를 태동시키는데 일조했다는데 착안해 2005년 컨설턴트인 프란스 요한슨(Frans...

EU에서 전기전자제품 폐기물의 처분과 재활용 과정에서 재활용성을 저해하거나 환경오염 문제를 야기할 수 있는 유해물질의 전기전자제품 내 사용을 제한하고, 이러한 물질들을 덜 유해한 물질로 대체하도록 의무화 하는 규정. 특히, 지난 2006년 7월 1일 부터 유럽에서 판매되는 가전제품에 지정된 6개의 특정 유해물질(납, 수은, 카드뮴 , 6가크롬, PBB, PBDE) 사용 금지를 명시했다.

2005년 프랑스와 네덜란드가 국민투표로 부결시킨 유럽연합(EU)헌법을 대체하기 위해 EU가 마련한 조약으로, 정식명칭은 유럽연합 개정조약(EU Reform Treaty)이다. 유럽헌법 내용을 대폭줄인 ''미니 헌법''으로 유럽연합 27개 회원국 정상들이 2007년 10월 포르투갈의 수도 리스본에서 열린 정상회담에서 최종 합의하여 같은 해 12월 공식 서명, 흔히 리스본조약으로 불린다. 유럽연합의 내부 통합을 다지고 정치공동체로 나아가기 위한 일종의 ...

... 글로나스는 지구 저궤도에 위치한 24개의 주위성, 지구 정지궤도에 위치한 2개의 보정위성, 지구 표면에 설치된 24개의 지상국으로 구성되어 있다. 주위성은 글로나스의 기본적인 위치정보를 제공하며, 보정위성은 주위성의 위치 오차를 보정한다. 지상국은 주위성과 보정위성의 위치 정보를 수신하고, 이를 처리하여 사용자에게 제공한다. 글로나스는 미국의 GPS, 유럽연합의 갈릴레오, 중국의 베이더우와 함께 UN이 인정하는 4대 글로벌 위성항법시스템 중 하나이다.

유러통화표시의 기업어음 . 유럽금융센터에서 매매중개기관(dealer)을 통해 일반 투자가를 대상으로 발행되는 단기(7~365일, 평균 90일) 무보증약속어음 형태이다.

의약품의 안정성과 유효성을 확보하기 위해 준수해야 하는 우수 의약품의 제조 ·관리 기준. 우리나라의 KGMP, 미국의 c-GMP(Current Good Manufaturing Practice)와 유럽 EU-GMP 등 국가별 GMP규정을 두고 있다.