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전체뉴스 11-20 / 71,400건

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    에이비엘바이오 “파트너사 담도암 치료제 美FDA 패스트트랙 지정”

    ... 병용요법을 평가하고 있다. 올해 중반까지 환자 등록을 완료하고 연말까지 탑라인 데이터를 확인할 계획이다. 토마스 슈에츠 콤패스 테라퓨틱스 공동 창립자 및 연구개발(R&D) 대표는 “ABL001(CTX-009)이 기존 치료제의 반응률이 한 자릿수로 낮고, 환자 생존에 미치는 영향도 제한적인 진행성 담도암 환자 대상 약물이다”라며 “미충족 수요가 크다는 점을 강조하는 FDA 패스트트랙에 지정돼 기쁘다”고 했다. 이영애 기자 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.26 10:20 | 이영애

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    길리어드 사이언스 분기 실적 발표(잠정) 어닝서프라이즈, 매출 시장전망치 부합

    ... Harvoni, Vosevi, Vemlidy 및 Viread. 또한 혈액학, 종양학 및 세포 요법 환자의 치료를 위한 Yescarta, Tecartus, Trodelvy 및 Zydelig 제품을 제공합니다. 또한 이 회사는 폐동맥 고혈압 치료제인 경구 제형인 Letairis를 제공합니다. 만성 협심증 치료용 경구 제형인 라넥사(Ranexa); 심각한 침습성 진균 감염의 치료를 위한 리포솜 제형인 AmBisome이 있습니다. Gilead Sciences, Inc.는 Arcus ...

    한국경제 | 2024.04.26 05:08 | 굿모닝 로보뉴스

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    아스트라제네카(ADR)(AZN) 52주 신고가

    ...cals, Inc.와 협력 계약을 체결했습니다. Neurimmune AG, NI006 개발 및 상용화 Ionis Pharmaceuticals, Inc., 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 3상 개발 중인 간 표적 안티센스 치료제 eplontersen 개발 혈액암 치료를 위한 새로운 소분자를 공동으로 발견하기 위해 Proteros Biostructures GmbH; Sierra Oncology, Inc.는 AZD5153을 개발하고 상용화합니다. 이 회사는 이전에 Zeneca ...

    한국경제 | 2024.04.25 22:48 | 굿모닝 로보뉴스

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    머크 분기 실적 발표(잠정) EPS 시장전망치 상회, 매출 시장전망치 상회

    ... 조직, 약국 혜택 관리자 및 기타 기관과 같은 관리 의료 제공자; 의사와 의사 유통업자, 수의사, 동물 생산자. 이 회사는 AstraZeneca PLC와 협력 관계를 맺고 있습니다. 바이엘 AG; 주식회사 에이사이; 리지백 바이오치료제; 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)는 HIV에 대한 지속성 치료제를 공동으로 개발하고 상용화하기로 했다. Merck & Co., Inc.는 1891년에 설립되었으며 뉴저지주 케닐워스에 본사가 있습니다. * 이 기사는 ...

    한국경제 | 2024.04.25 19:44 | 굿모닝 로보뉴스

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    SK바이오팜 "AI로 차세대 신약 본격 개발"

    ... 버전인 ‘허블플러스(HUBLE+)’도 올해 선보일 예정이다. 기존 허블은 저분자 화합물을 개발할 때만 도움을 줬다면, 허블플러스는 AI 적용 범위를 차세대 성장동력인 방사성의약품(RPT), 표적 단백질 분해 치료제(TPD), 세포·유전자치료제(CGT) 등으로 넓힐 계획이다. 이 사장은 “AI는 약을 개발하는 무기이고, 옵션이 아니라 필수”라며 “결국에는 약을 빨리 출시해 관련 비용을 줄이는 것이 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 18:57 | 남정민

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    강스템바이오텍 자회사 크로엔, 최대주주 HLB바이오스텝으로 변경

    ... 박영찬 전 크로엔 대표의 보통주 39만7464주, DS자산운용의 상환전환우선주(RCPS) 8만7500주를 취득해 총 101만7618주를 확보했다. 지분율은 46.38%다. 앞으로의 경영도 HLB바이오스텝이 맡는다. 강스템바이오텍은 줄기세포 치료제의 신속한 개발을 위해 비임상 CRO 기업 크로엔을 2017년 자회사로 편입했다. 지분 매도 결정을 내린 것에 대해 회사 관계자는 “현재 주요 후보물질이 모두 임상 단계에 돌입했으며, 선택과 집중에 따른 사업개편 필요성 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 18:47 | 이우상

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    "첨단바이오를 제2의 반도체 산업으로…2035 선도국 목표"

    ... 대체시험 플랫폼도 확보할 계획이다. 초소형 유전자가위 등 차세대 유전자가위 개발도 지원한다. 카티(CAR-T), 항체-약물 접합 약물(ADC), 표적 단백질 분해 기반 약물(TPD) 등 상용화에 가깝거나 해외 상용화 사례가 있는 치료제, 인공지능(AI)·디지털 융합형 의료기기에 대한 기술개발과 임상·상용화 지원도 강화할 예정이다. 바이오 수소, 바이오 디젤, 인공 광합성, 생분해성 플라스틱 등 탄소중립 사회를 위한 기술개발도 가속한다. 식량 안보와 관련해선 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 18:20 | YONHAP

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    고위험임산부 진료수가 신설…코로나 무증상자 검사비 지원 종료

    ... '관심'으로 하향 조정됨에 따라 건강보험 적용을 유증상자에 대한 진단·치료 중심으로 전환한다. 그간 코로나19에 한시적으로 적용된 격리실 입원료와 증상이 없는 환자와 감염취약시설 입소자, 보호자·간병인 등을 대상으로 한 검사의 건강보험 적용은 다음 달 1일부터 종료된다. 코로나19 검사비는 유증상자에 대한 치료제 처방 목적이나 빠른 의사결정이 필요한 응급실·중환자실 및 의료취약지역 소재 요양기관 환자에 한해 건강보험 적용을 유지한다. /연합뉴스

    한국경제 | 2024.04.25 17:33 | YONHAP

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    올릭스, 비대흉터치료제 美 임상2a상 최종 결과보고서 수령

    RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 비대흉터치료제 ‘OLX101A(물질명 ‘OLX10010’)’의 미국 2a상에 대한 임상결과 보고서(CSR)를 수령했다고 오늘(25일) 공시했다. 회사는 톱라인(topline) 결과와 유사한 수준의 흉터 재발 억제 효력이 확인됐다고 밝혔다. 올릭스는 2020년 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX101A의 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. ...

    한국경제TV | 2024.04.25 16:17

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    '소나무 살리는 재선충병 주사' 안전성 검증 완료

    ... 최소한 미세먼지 수준인 10㎛(마이크로미터) 미만인데 송홧가루 크기는 42∼81㎛이기 때문에 폐까지 유입될 가능성은 희박하다는 것이다. 소나무재선충병은 한번 걸리면 소나무가 100% 고사하는 치명적인 병충해 병으로, 아직 개발된 치료제가 없어 예방할 수 있는 방법은 나무주사가 유일하다. 남성현 산림청장은 "지난해부터 일괄적인 항공방제가 아닌 정밀드론 방제를 벌여 국민 불편을 최소화하고 있다"며 "매개충 기생 천적을 방제에 이용하는 방법과 재선충병을 이겨내는 내병성 ...

    한국경제 | 2024.04.25 15:41 | YONHAP