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... 그러나 인체내에서의 정확한 기능은 확실히 규명되지 않고 있다. 따라서 이 호르몬제제를 무작정 복용할 경우 어떤 부작용이 일어날지 알 수 없다는 게 전문가들의 지적이다. 이에 따라 DHEA 등을 식품으로 인정하고 있는 미 FDA에서도 최근 부작용을 우려해 판매금지를 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 그러나 국내에서는 치매 암 에이즈 불면증을 치료하고 성기능과 면역을 강화하며 우울증에도 효과가 있는 만병통치약으로 선전되고 있는 실정이다. 더구나 수입업자들은 ...

한국경제 | 1997.01.21 00:00

... 검사법은 주사기를 사용할 필요가 없기 때문에 의료종사자들의 안전은 물론 주사기로 피를 뽑는 검사를 꺼리는 사람들을 검사받도록 유도 하는데 크게 기여할 것으로 예상된다고 말했다. 현재 에이즈 검사법으로 가장 간단한 것은 미식품의약국(FDA)이 작년에 승인한 "HIV테스트상자"인데 검사받는 사람들이 집에서 손가락에서 뽑은 피를 묻혀 실험실로 보내면 실험실이 검사결과를 우편으로 본인에게 통보해 주는 방법이다. 한편 에피토프사는 이 타액검사법을 실용화한 오라...

한국경제 | 1997.01.16 00:00

... 스포츠검진센터의 복용전후 검사결과를 비교한다. 등소평, 모택동, 김일성, 클레오파트라 등이 복용해 온 불로초를 비롯, 동양의학에서 보는 노화방지책 등도 곁들여 소개할 예정이다. 그러나 미국의 식품의료정책을 최종조절하는 FDA, NIE 등에서 DHEA의 장기복용에 따른 부작용을 우려하고 있고, 서울대 서유헌.이홍규 교수 등 국내 전문가들도 아직은 그 효능 여부를 단정짓기 어렵다고 말한다. 이 시간에는 이같은 DHEA의 한계도 지적한다. 연출 홍상운PD. ...

한국경제 | 1997.01.08 00:00

음경에 주사바늘을 찔러야 하는 고통에서 해방시켜 주는 획기적인 발기부전 (임포텐츠) 치료법이 개발돼 미 식품의약국(FDA)의 승인까지 받았다. 미국 서던캘리포니아대학의 해린 패드마-나산박사는 알프로스타딜이란 발기부전 특효약을 보일락말락한 매우 작은 환약으로 만들어 음경안에 투약할 수 있는 치료법을 개발했다. 지금까지의 알프로스타딜은 주사용 치료약만으로 개발돼 있었기 때문에 발기부전 남자들은 음경에 주사를 맞는 참기 힘든 고통을 당해야 했다. ...

한국경제 | 1997.01.03 00:00

... 기타식품업체와 제약업체들도 스테비오사이드에 대한 소비자들의 곱지않은 시선을 고려해 대체감미료의 사용을 검토하고있는 것으로 알고있다"며 "이럴 경우 스테비오사이드업체의 연쇄도산이 불가피 하다"고 걱정했다. 그는 또 "지난해 9월 미FDA(미국 식품의약국)가 일부식품에 스테비오사이드사용을 허용함에따라 내년부터 연간 80억원의 수출이 기대됐으나 이번 재경원의 사용금지조치로 수출에 영향을 미칠까 우려 된다"고 말했다. 스테비오사이드의 소주첨가물사용금지로 소주업체간 ...

한국경제 | 1996.12.26 00:00

... 아세틸콜린에스테라제를 억제하는 물질을 개발해 국내는 물론 지난 6월 하순에 미국 일본에 물질특허를 출원한 것으로 뒤늦게 알려졌다. 아세틸콜린에스테라제는 아세틸콜린을 분해하는 효소다. 서교수는 "동물실험결과 현재 미식품의약국(FDA)이 공인한 타크린보다 치료효과와 안전성이 높은 것으로 나타났다"며 "내년에 임상실험에 들어갈 예정"이라고 말했다. 이에 따라 향후 5년내에 순수국내기술로 개발된 세계적 치매치료제가 시판될 것으로 보인다. 서교수는 지난 91년부터 ...

한국경제 | 1996.12.23 00:00

... 고장난 심장을 교체하기위한 노력은 오래전부터 있어 왔다. 1957년 미국의 클리블랜드 크리닉에서는 인공심장을 처음 만들어 63년부터 임상실험을 했다. 그러나 그것의 인체이식 최장기록이 620일밖에 안되자 미국 식품의약국 (FDA)은 판매를 금지시키고 말았다. 인간심장 이식수술은 1967년 12월3일 남아프리카 케이프타운의 그루트 슈어병원에서 크리스티안 바너드박사에 의해 행해졌다. 그뒤 오늘날엔 그 수술의 성공율이 높아지면서 아주 흔한 일이 되어 버렸다. ...

한국경제 | 1996.12.20 00:00

미국식품의약국(FDA) 자문위원회는 12일 성인당뇨병인 제2형당뇨병의 새로운 치료제 레줄린(Rezulin)을 승인해주도록 만장일치로 건의했다. FDA의 내분비-대사질환치료제 자문위원회는 워너-램버트제약회사가 개발한 이새로운 당뇨병치료제가 효과가 있음이 분명하며 사소한 부작용이 있으나 치료효과에비하면 감수할만하다고 밝혔다. 자문위원회의 건의는 구속력이 있는 것은 아니나 FDA는 이를 받아들이는 것이관례이다. 제2형당뇨병은 체내에서 인슐린이 ...

한국경제 | 1996.12.13 00:00

... 나온 디옥틸 프랄레이트가 한국에서는 발암여부를 둘러싸고 큰 논란이 됐지만 미국에선 이미 20년전에 큰 문제가 없는 것으로 결론난 사안입니다. 식품 안전에 대한 한국의 정보력이 그만큼 떨어진다는 증거지요" 미국 식품의약국 (FDA) 안전성연구소 안전평가발암연구실장으로 안식년을 이용해 지난 10월부터 국내 식품의약안전본부의 기술자문관으로 일하고 있는 이인수박사는 국내에 식품안전에 대한 정보교환체계를 구축하는 게 시급하다고 지적했다. 이박사는 "미국 FDA에서 ...

한국경제 | 1996.12.02 00:00

도쿄에 있는 에이사이제약사와 피저사는 26일 에이사이사 미국 현지법인이 미식품의약국(FDA)으로부터 치매 완화 치료제인 아리셉트(Aricept)에 대한 판매 허가를 받았다고 발표했다. 아리셉트는 인식 작용 활성화는 물론 가벼운 알츠하이머(치매)병 증상을 치료하고자 하는 환자에게 효과가 있는 신약으로 치매병 환자의 일상 생활을 개선시켜 환자와 가족 모두를 이롭게 할 것으로 보인다. 하루오 나이토 에이사이사 회장겸 대표이사는 "환자 및 가족들의 ...

한국경제 | 1996.11.27 00:00