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... 이 비타민은 소련 과학원의 공식 승인을 받은 제품이고 미국의 유망한 흑인 권투선수 무하마드 알리가 1976년 링에 화려하게 복귀할 수 있었던 것도 이 비타민의 해독성 조혈작용 덕분이었다는 주장 따위였다. 그러나 미국 FDA(식품의약품청)은 재빨리 그 효능을 실험한 뒤 제동을 걸었다. 미국 전역에서 이 제품을 수거 압류하고 법원을 통해 시판금지조치를 취했다. FDA는 미국에서 생산되는 식품 의약품 화장품은 물론 외국에서 수입되는 관련제품의 효능과 ...

한국경제 | 1996.03.12 00:00

"임신중 별 뜻없이 받아마신 술 몇잔이 신생아의 건강을 해칠가능성이 크다". 임신중 음주가 곧바로 태아에게 전달돼 뇌손상 기형유발 학습능력저하 등의 부정적인 영향을 미친다는 미식품의약품청(FDA)의 조사결과가 나왔다. 보건복지부가 21일 분기별로 발간하는 "의약품 안전성 정보"를 통해 소개한 FDA보고서는 "산모가 마신 술(알콜)은 1분내에 태아에게 도달하며 24시간 동안 태아의 체내에 머물게된다"고 경고했다. 이경우 태아는 알콜을스스로 ...

한국경제 | 1996.02.21 00:00

... AHP(American Home Products) 와 설사 원인균인 로타 바이러스 예방백신의 공동개발및 판매권 계약을 체결 했다고 발표했다. 이번 계약으로 녹십자는 AHP자회사 와이어스-아이어스트가 최근 개발에 성공, 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 앞둔 경구용 로타 바이로스 예방백신 을 국내 시장에 독점 판매할수 있게 됐다. 녹십자는 AHP의 또 다른 자회사 아메리칸 사이나미드가 개발하고 있는 제2세대 주사용 설사예방백신의 특허권을 포함한 생산기술을 이전받아 ...

한국경제 | 1996.02.03 00:00

... 품목에 대한 한국 중국 태국 등 동남아6개국에 대한 판권을 얻는 계약을 쳬결했다. 데이몬팜은 개발중인 암진단시약이 암조기발견과 미세암조직진단을 통한 효과적인 암절제술에 큰 도움이 되는 제품으로 현재 임상 3단계를 마치고 미FDA(식품의약국)의 정식허가를 기다리고 있다며 올해안으로 승인이 나 생산이 시작되면 판권을 획득한 지역에서 4천억원대의 시장형성이 가능하리라고 내다봤다. 부광약품은 지난 12월 예일대학과 조지아주립대학이 미정부보조로 개발한 항B형간염 ...

한국경제 | 1996.01.31 00:00

... 입장을 정한 것으로 알려졌다. 31일 정부의 한 당국자는 "미국이 국제기구를 통해 소규모로 상징적.인도적 인 차원에서 북한을 지원하는 것에 이의가 없다"고 말했다. 이 당국자는 "공법(PL)480호나 농무성의 대외재난구호기금(FDA)등에 근거한 지원자금을 UN아동기금(UNICEF)이나 세계식량계획(WFP)등 국제기구에 기탁하 는 문제는 미국이 결정할 사항"이라고 밝혔다. 정부는 사전조사를 수행하고 구호물자를 현지주민에게 전달하는 방식을 취 하는 국제기구가 ...

한국경제 | 1996.01.31 00:00

... 나타났다고 밝혔다. 이 회사는 또 이 레스크립터는 말기 에이즈 치료에 이용되는 실험용 약물에 대한 환자들의 반응도 정확하게 측정했다고 말했다. 회사는 임상실험의 초기분석결과 레스크립터로 치료를 받고 있는 환자들은 혈중바이러스 순환량을 60주 동안 최소한 68%정도 감소시킬수 있을 것으로 나타났다면서 미식품의약국(FDA)으로부터 특별허가를 받아 새로운 제약품목 으로 등록할 것을 검토중이라고 말했다. (한국경제신문 1996년 1월 19일자).

한국경제 | 1996.01.18 00:00

... 식품업계에서 수완가로 아려진 전임 CEO 찰스 하퍼가 병환중인 부인을 간호하기 위해 회장직은 유지하되 CEO직은 사임한 것이다. 그러나 이보다는 이 회사가 담배로 인한 질병관련 각종 소송사건에 시달리고 있으며 미식품의약국(FDA)의 담배산업규제 시도에 대처해야 하는 등 숱한 법적 난제들에 직면해 있다 점이 진짜 이유이다. 숱한 법적 문제를 해결하기 위해서는 고위경영진 차원에서 ''법적인 고려과정''이 요구되는 것이다. 때문에 골드스톤의 승진소식이 전해진 ...

한국경제 | 1995.12.31 00:00

... 돌파구로 받아들이고 있다. 특히 감미료의 제한이 해제된 것은 지금까지 소주판매의 걸림돌이 돼왔던 "스테비오사이드"의 논란을 불식시킬 수 있다는 점에서 업계의 환영을 받고 있다. 일본에서 개발된 스테비오사이드는 그동안 미식품의약국(FDA)의 공인을 받지 못해 국산 소주의 해외수출에도 장애물이 돼왔다. "소주를 마시고 난 다음날 아침엔 뒷골이 아프다" "마실때 역겨운 맛을 느낀다"는 등 부정적인 인식을 일소할 수 있는 신제품의 개발가능성도 그만큼 앞당겨졌다. ...

한국경제 | 1995.12.29 00:00

정부와 신한국당은 국민건강과 식생활 안전을 위해 미국의 식품의약국 (FDA)과 같이 독립적 기능과 권한을 가진 식품의약관리기구(한국형 FDA)를 연내에 발족키로 했다. 신한국당의 손학규대변인 19일 고위당직자회의를 마친후 "미국 식품의약국 과 같은 식품의약관리기구를 연내에 발족하기로 정부측과 의견을 모았다"고 밝혔다. 당정은 새로 발족되는 식품의약관리기구에 독립적인 권한을 부여하기로 하고 특히 식품에 대한 철저한 관리를 위해 유해식품제조업체 ...

한국경제 | 1995.12.20 00:00

... 뛰어 나 차세대 고혈압치료제로 각광받을 전망입니다" 이센터장은 그러나 이 신물 질로 만든 약물의 반감기가 짧고 경구투여시의 불활성문제 등으로 실용화가 쉽지 않다고 설명했다. 전세계적으로는 미머크사가 이 신물질을 개발, 올해초 FDA의 승인을 받음으 로써 실용화 시대를 열었다. 보령제약의 이번 신물질 개발은 ACE의 활동을 억제하는 고혈압치료제(제품 명 카프리)개발등 과거의 기관지 계통분야 연구경험이 밑거름이 됐다. 지난 92년부터 문헌조사등 자료확보중심의 기초연구만을 ...

한국경제 | 1995.11.12 00:00