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... 시황변동을 뒷받침할만한 공시사항이 없음. 다만 지난23일 새로운 소염진통제 작용화합물과 그 제조방법및 이를 함유한 약학적 제제에 관한 특허출원에 대해 공시한 바 있음. 동아제약=지난해 3월23일 미국 LA에 현지법인을 설립하고 FDA(식품의약국)로부터 승인을 받은후 현재 생산활동을 하고 있음. 연합인슈=제2공장 증설을 계획한바 없으며 다만 지난6월30일 이미 공시한 바와같이 경북상주군화서농공단지에 제3패널공장건설을 추진중이나 농공단지조성이 지연됨에 따라 착공이 늦어지고 ...

한국경제 | 1992.10.28 00:00

... 태평양화학이 만들고 있는데 생산성이 뒤진다고 미원측은 설명했다. 미원은 초기생산규모를 연2백t으로 군산공장에서 올해안에 시제품을 낼 계획이다. 스테비오사이드는 소주 주류 제약 수산가공 간장등에 쓰이는 것으로 올해 소비량은 지난해보다 1백% 성장한 1백20t에 달할 것으로 전망되고 있다. 미원은 올해 미식품의약국(FDA)이 스테비오사이드를 식품첨가물로 사용하는 것을 승인할 것이며 이럴경우 국내시장은 94년 약2백억원에 육박할 것으로 예상했다.

한국경제 | 1992.07.22 00:00

... 정확하게 측정,수술의사들을 지원하고 환자에 부착된 다른 전자의료기기의 교란가능성을 해결하는 성능을 갖고있다. 전기의료기기는 기기의 측정 진단및 치료대상이 인체이므로 고도의 신뢰성과 안전성이 요구된다. 미국 식품의약국(FDA)에 의하면 의료용 전기장비로 인해 매년 1천6백여명의 사망자가 발생할 정도로 의료사고가 많아 과학자들은 이분야의 안전성향상에 연구를 집중하고있다. 표준연이 이번에 첫 선보인 전기수술의 성능분석기는 이연구소가 지난해 개발한 심장박동 ...

한국경제 | 1992.03.24 00:00

... 혈당강하효과가 있어 효능이 더 우수한 것으로 입증됐다. 그러나 패치를 다시 떼어내면 혈당치가 다시 올라가기 때문에 주사제보다 혈당치유지를 간편하게 할수 있는 장점을 갖고 있다고 연구팀은 설명했다. 이해방화학연구소생체의료고분자실장과 이정식동신제약중앙연구소장팀이 지난해 3월공동개발한 이패치는 포사인인슐린을 약제로 사용,미국FDA(식품의약국)일본후생성등의 까다로운 임상실험에서 상당부분이 면제될 것으로 기대되어 실용화시점이 빠를 것으로 보인다

한국경제 | 1992.03.23 00:00

... 투자한 사람이 연말에 최대 1천2백%의 이익을 챙길 만큼 주가가 급등했다. 미국의 언론들은 바이오업체의 급성장과 잠재력에 주목, 이를 "아메리카의 새로운 희망"이라 부르고 있다. "비즈니스 위크"최신호에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 작년중 5개품목의 바이오약품제조를 허가했다. 올해도 5개정도가 추가될 전망이다. 이들은 류머티스관절염 위장병등 기존의 약품으로는 치료가 곤란하거나 부작용이 심한 질병을 퇴치할 수 있는 의약품이다. 제약관계자들은 오는 2000년까지는 ...

한국경제 | 1992.03.20 00:00

녹십자 제일제당 동신제약등 B형간염백신메이커간에 제조방법을 둘러싸고 치열한 공방전이 전개될 조짐이다. 11일 관련업계에 따르면 이는 미국식품의약국(FDA)이 만성B형 간염보균자의 혈액에서 채취 생산하는 혈장유래형 백신은 제조방법상 채혈한 혈액내의 바이러스를 완전히 제거하기 어려워 안전성에 문제가 있다고 지적,유전자 재조합방식을 권유하고 있는데 따른것. 이미 동신제약(엔제릭스B)은 유전자 제조합방식을 강조하는 판촉활동을 벌이는 한편 올해의 ...

한국경제 | 1992.03.11 00:00

... 규정을 신설키로 하고 시행령이 확정되는대로 시행규칙에도 식기류에 함유돼서는 안될 성분과 유해물질 잔유량 규제 조항을 만들기로 했다. 보사부는 이를 위해 국립보건원과 한국식품연구소에 세계보건기구(WHO)와 미연 방식품의약국(FDA)의 식품규격이 주방용기에 함유돼서는 안되거나 잔류량이 허용기 준치 이상일 경우 인체에 유해한 것으로 규정한 화학성분에 관한 조사를 해주도록 의뢰했다. 보사부는 오는 6-7월로 예정된 이들 기관의 규제대상 성분 연구가 끝나는 대로 ...

한국경제 | 1992.03.10 00:00

... `엔제릭스B''를 국내시장에 선보여 왔다. 동신제약은 이에따라 `엔제릭스B''가 "화학적, 또는 열처리방식으로 제조된 기존의 1세대 혈장식 백신과는 달리 첨단 유전자재조합공법으로 제조된 2세대 백신일 뿐 아니라 B형간염백신중 유일하게 FDA(미식품의약국) 의 승인을 획득한 제품"이라는 차별성 강조 판촉전략을 구사하고 있다. 이 관계자는 "기존 백신은 최초 원료가 만성 B형간염보균자의 혈액을 사용하고 있으나 `엔제릭스B''의 경우 간염보균자의 혈액을 전혀 사용치 ...

한국경제 | 1992.03.07 00:00

... 근화제약측이 미국의 의료기관인 `메이요 클리닉''에서 하루 한 갑 이상의 흡연자를 대상으로 `엑소더스''에 대한 임상실험을 한 결과 6주후에 77%의 금연률을 보였다고 선전하고 있는데 반해 한국썰시바- 가이기측도 미식품의약국(FDA)이 경피흡수제 형의 금연보조제로서 `니코틴엘 TTS''를 승인,탁월한 임상효과를 입증했다고 강조하는 등 외국의 임상례를 들어 자사제품의 우수성을 적극 홍보하고 있다. 그러나 근화제약측이 단일제품인 `엑소더스''와 더불어 6주 ...

한국경제 | 1992.02.19 00:00

미식품의약국(FDA)은 7일 유방성형수술에 널리 쓰이는 실리콘젤의 안전성 검토작업이 끝날 때까지 이의 사용을 중지토록 했다. 데이비드 케슬러FDA국장은 유방성형술에 쓰이는 실리콘 젤의 안전성이 새로이 논란을 불러일으키고있다며 FDA가 이의 안전성에 대한 최종결정을 내릴 때까지 사용을 금지한다고 발표했다.

한국경제 | 1992.01.07 00:00