[한국경제] 뉴스 11-20 / 13,411건
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슈퍼에이징시대…베이비부머의 富는 헬스케어로 이동 중
선진국들이 초고령화 사회로 속속 진입하면서 의약품 지출이 급증하고 있다. 고령화를 주도하는 각국 베이비부모 세대의 자금이 바이오·헬스케어로 집중되는 원인이다. 폐암 신약으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞둔 유한양행, 짐펜트라로 미국 시장 석권을 노리는 셀트리온, 국산 비만 치료제의 가능성을 보여준 한미약품, 임플란트·치과기기 강자 덴티움 등이 유망 기업으로 떠오르고 있다. 전 세계 제약시장 2028년 2000조원...65세 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 17:36 | 안대규
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비피젠, 독자 기술로 배양한 100% 비피더스균 건기식 선보여
... 대장 증후군 임상 실험결과를 보유하고 있는 ‘AD011’ △치료제로서의 파마바이오틱스로 연구를 진행 중인 ‘RAPO’ 등이다. 이 중 BGN4와 BORI, AD011은 미국 식품의약국(FDA)의 안전원료인증(GRAS)에 등재돼 안전성을 인정받았다. 비피젠 관계자는 “비피더스균은 산소와 열에 극도로 민감해 비피더스균만으로 100억 마리를 보장하기에는 높은 수준의 연구력과 노하우가 필요하다”며...
한국경제 | 2024.05.29 16:27 | 김리안
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비피젠, 성장기 어린이 뼈 형성 돕는 '퓨어 비피더스 키즈'
... ‘퓨어 비피더스 프리미엄’은 독자 기술력으로 개발한 인체 유래 비피더스균만을 사용해 장내 유산균 증식 및 유해균 억제, 배변 활동, 장 건강에 도움을 준다. 비피젠 제품에 사용된 비피더스균은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 일반안전인증(GRAS)·신규건강식품원료(NDI)인증을 받기도 했다. 각각의 균주는 조성물 특허를 보유하고 있으며, 170여 건의 연구 논문이 존재할 정도로 균형 잡힌 인체 건강의 새로운 기준을 제시하고 있다. ...
한국경제 | 2024.05.29 16:26 | 김인엽
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알지노믹스, 국가전략기술 인증 획득…130개 기관 중 유일한 선정
... 기쁘게 생각한다”며 “바이오분야 첨단기술 발전과 국가 미래 성장에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 파이프라인 적응증 개발단계 비고 RZ-001 간암(HCC) 임상 1/2a상 (FDA/ 식약처 IND 승인) FDA ODD 지정 뇌암(GBM) 임상 1/2a상 (FDA/ 식약처 IND 승인) FDA Fast track 지정 RZ-001+ 아테졸리주맙/베바시주맙 간암(HCC) 임상 1b/2상 ( ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 14:38 | 이우상
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美서 출시 이듬해 1조 찍은 노바티스 '플루빅토'…국내 허가
... 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산 계열 항암제 치료(화학요법)를 받았던 환자 치료용으로 허가 받았다. 전립선특이막항원 양성 전이성 거세 저항성 전립선암 성인 환자 치료에 쓸 수 있다. 2022년 미국 식품의약품(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 플루빅토는 지난해 9억8000만달러로, 매출 1조원을 넘었다. 올해 1분기 매출은 3억1000만달러(약 4230억원)으로 시장성이 급격히 확대되고 있다. 방사성 의약품은 암 세포 표면에 있는 특정한 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 14:17 | 이지현
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샤페론, BIO USA 참가 통해 나노바디 글로벌 사업화 견인 주력
... 참석한다. 지속적인 논의를 진행해온 제약사뿐만 아니라 새로 협의를 시작할 기업들을 만나 샤페론이 보유한 파이프라인들의 기술이전, 신약공동개발, 투자 등에 관해 활발한 논의를 할 예정이다. 이번 행사에서 샤페론은 작년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받고 임상 2상 시험을 미국에서 진행 중인 아토피성 피부염 치료제 ‘누겔’을 비롯해 국내에서 임상 1상 시험 진행 중인 알츠하이머병 치료제 ‘누세린’, 그리고 지난 4월 미국...
바이오인사이트 | 2024.05.29 09:39 | 김유림
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에이비엘바이오, 바이오 USA서 다양한 파트너십 논의
... ABL103(B7-H4x4-1BB) 등 7개 이상의 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 적응증을 달리해 15개 이상 진행되고 있다. ABL001의 경우 최근 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 받기도 했다. ABL104(EGFRx4-1BB) 등의 파이프라인 역시 임상 진입을 준비하고 있다. 이 외에도 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인을 지속 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 09:38 | 김유림
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리가켐·에이비엘 파트너사 中 시스톤…ROR1 ADC 상업화 유력
... 쓰리더블유 파트너스, 세쿼이아 캐피탈 차이나, 힐하우스 캐피털 등 글로벌 유수 기관투자자가 투자에 참여했다. 시스톤의 1대 최고경영자(CEO)는 프랭크 지앙(중국이름 지앙닝쥔)이다. 프랭크는 최근 HLB 리보세라닙 미국식품의약국(FDA) 승인 불발과 관련된 기자간담회에도 참석한 인물이다. 그는 현재 HLB의 파트너사이자 캄렐리주맙 개발사인 중국 항서제약의 최고전략책임자(CSO)이자 부사장으로 재직 중이다. 지난 17일 서울에서 열린 제2회 HLB 바이오포럼에 참석해 리보세라닙과 ...
바이오인사이트 | 2024.05.28 16:50 | 김유림
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'재료 없는' 코스피, 관망세에 약보합 마감…LG전자 13%↑
... 3.02포인트(0.36%) 오른 851.01로 장을 마쳤다. 코스닥시장에선 외국인과 개인이 각각 58억원과 988억원 매수우위였다. 기관만 988억원 팔았다. 코스닥 시총상위종목들은 혼조세였다. 간암 신약에 대한 미 식품의약국(FDA) 승인이 불발된 후 반등을 노리고 있는 HLB가 15% 급등했다. HLB 외에도 HLB글로벌 HLB바이오 HLB생명과학 HLB이노베이션 HLB제약 등 HLB그룹사가 3~19% 올랐다. 반면 증권사 '매도 의견'이 나온 ...
한국경제 | 2024.05.28 15:48 | 노정동
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'보합권' 코스피, 2720선 오르락 내리락…LG전자 9% 급등
... 현재 코스닥지수는 0.32% 오른 850.74를 기록 중이다. 코스닥시장에선 개인이 600억원 순매수다. 외국인과 기관은 각각 196억원과 364억원 매도우위다. 코스닥 시총 상위종목들은 혼조세다. 간암 신약의 미 식품의약국(FDA) 승인이 불발된 이후 반등을 시도하고 있는 HLB가 8%대 오르고 있다. HPSP도 5%대 급등 중이다. 엔켐 리노공업 레인보우로보틱스도 상승세다. 반면 증권가 '매도' 의견이 나온 에코프로비엠은 3.60% 떨어지고 있다. ...
한국경제 | 2024.05.28 11:10 | 노정동