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미국 식품의약국(FDA)은 작년 미서부와 캐나다에서 발생한 O-157 대장균 식중독 사건으로 66명이 치료를 받고 어린이 한명이 사망한 점을 중시, 저온살균법을 쓰지 않은 과일.채소 주스에 대한 제재를 강화하기로 했다. FDA는 26일 저온 살균하지 않은 주스 생산공장에 대해서는 질병을 유발하는 세균 검사를 대폭 늘리도록 요구할 것이라고 발표했다. FDA는 또한 저온 살균법을 쓰지 않은 주스는 특히 어린이와 노인, 면역 능력이 떨어진 사람들에게 ...

한국경제 | 1997.08.28 00:00

... 검출수 처리시설 공사를 따냈다고 27일 발표했다. 정일이 턴키방식으로 일괄수주한 종근당 천안공장 GMP공사는 대지 4만 5천평 연면적 1만6천여평으로 단일 GMP시설로는 국내 최대규모이다. 회사측은 이공장에 미(미)식품의약국(FDA) 제정기준에 근거한 클린룸 설계 시공 및 각종 청정시설 장비를 설치,내년 상반기중 완공할 계획이다. 또 김포 매립장에서 발생하는 고농도의 산분해성 폐수를 처리하기 위한 공사중 핵심처리시설인 펜톤설비 화학약품공급설비 고도처리시설등의 ...

한국경제 | 1997.08.27 00:00

... 1천1백35억4천만원, 자본총계 1천9백19억9천만원으로 자본잠식 상태가 아님. 광동제약 =미국 조지타운대학과 공동으로 에이즈치료제 연구개발을 추진한 결과 최근 KD-GU01로 명명된 치료약물 추출에 성공, 미국 식품의약국 (FDA)의 승인을 받기 위한 동물대상 전임상을 진행중임. 대양금속 =중국 현지공장 건립설은 사실무근임. 보령제약 =군포공장부지 매각교섭이 당사자간 견해차이로 진전되지 않아 중지되었으며 현재 부지 일부를 자동차 운전학원으로 사용중임. 대농 ...

한국경제 | 1997.08.25 00:00

... 21일 발표했다. 이 회사는 한방생약에서 추출한 이약물이 기존 에이즈치료제들과는 전혀 다른 작용기전을 갖고 있으며 동물실험결과 치료효과가 매우 뛰어난데다 독성이 거의 없는 것으로 평가됐다고 밝혔다. 또 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받기 위한 동물대상 전임상을 진행중 이며 98년초에는 사람을 대상으로한 본격 임상실험에 들어가 늦어도 99년 에는 제품을 출시할수 있을 것이라고 설명했다. 광동은 임상실험및 상품화를 본격화하기 위해 워싱턴DC 조지타운대 ...

한국경제 | 1997.08.22 00:00

... 획득했다고 19일 발표했다. 이 회사는 일본 산쿄사가 개발한 노스칼(성분명 트로글리타존)의 판권을 획득,오는 99년부터 시판한다고 밝혔다. 이 제품은 인슐린말초저항성을 개선하는 세계최초의 당뇨병치료제로 미 식품의약국(FDA)의 공인을 받았으며 산쿄, 미국 워너램버트, 영국 글락소웰컴 등이 지난 2월부터 일본 미국 유럽 등지에 판매하고 있다. 국내 당뇨병환자의 95%는 인슐린분비는 정상인데 인슐린말초저항성이 생긴 인슐린비의존성당뇨병. 노스칼은 ...

한국경제 | 1997.08.20 00:00

... 가스랜턴용 심지가 전량 반품 처리되기도 했으나 국내에서는 사실상 아무런 제재없이 유통되고 있다. 미국의 경우 토륨을 사용한 물품에 대해서는 핵원료물질 관련 연방규정에 의해 엄격하게 규제하고 있으며 생활용품은 별도로 식품안전국(FDA)에서 관리하고 있다. 한편 이들 랜턴 심지를 단체로 보관 판매하는 낚시용품 판매점 등에서도 시간당 1.4~3.5mR의 비교적 많은 양의 방사능이 방출되고 있어 판매업자들 에게도 악영향을 줄수 있는 것으로 나타났다. 다량의 방사능이 ...

한국경제 | 1997.08.19 00:00

미국 연방식품의약국(FDA)은 29일 코를 심하게 고는 사람들을 치료하는데 전자파 투열치료요법을 사용할 수 있도록 승인했다. 미 솜너스메디컬테크놀로지사가 개발한 이 치료법은 전자파를 이용, 공기통로를 막는 세포를 가열시켜 파괴하는 방법이다. 이 치료법은 비교적 낮은 온도에서 수술을 실시, 외부세포가 돋아나게 해준다는 점에서 레이저 수술과는 다르다. 한편 미국인 가운데 코를 심하게 고는 사람은 7명당 1명 꼴인 4천만명 정도에 달하며 이들은 ...

한국경제 | 1997.07.30 00:00

... 백에 이중지퍼를 부착한 식품보관봉투인 글래드락 이중지퍼백을 선보였다. 이 제품은 이중지퍼로 밀폐성과 견고성이 뛰어나 식품 냄새와 국물이 밖으로 새는 것을 막아주고 신선도를 유지시켜 준다. 제품 소재는 미국 식품의약국(FDA)이 공인한 적합소재를 사용했고 전자레인지안에서도 사용할수 있다. 냉동용과 냉장용 두가지 제품으로 개발됐고 냉동용에는 내용물의 보관일자 를 기입할수 있는 흰라벨이 부착돼 있다. 권장소비자가격은 규격에 따라 2천5백~2천9백원. ...

한국경제 | 1997.07.29 00:00

... 있다. 상아제약에 따르면 감기스프레이백신은 만6세이하의 어린이 1천6백2명을 대상으로한 임상실험결과 이백신을 접종받은 소아가 감기에 걸릴 확률은 18분의 1에 불과한 경이로운 효과를 나타냈다. 이런 사실은 미식품의약국 (FDA)에 의해 공식인정됐으며 미국에서만 1만명의 사망을 예방하고 1조원의 의료비를 절감할수 있는 것으로 분석되고 있다. 아비론사는 내년 중반까지 의약품제조허가를 신청해 99년중반께 제품을 출시할 예정이다. 이 백신이 미국 신문과 ...

한국경제 | 1997.07.22 00:00

... 흑색종에도 쥐를 이용한 동물 실험결과 두배이상의 항암효과를 발휘했다. 또한 다른 항암제에 교차내성이 거의 없는 것으로 평가받고 있다. 캄토테신계 항암제는 수년전 천연희수나무의 추출물을 이용, 반합성법으로 처음 제조됐으며 FDA에 의해 난소암 및 전이성 대장암에 특효가 있다는 점을 인정받아 제2의 택솔로 불리고 있다. 이밖에 임상이 진행되고 있는 신약후보물질로는 항바이러스제인 "CKD-541" 로서 국내외에 출원했고 98년 임상에 돌입할 계획이다. 활성이 ...

한국경제 | 1997.07.14 00:00