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렉스진바이오텍-美 렉산, 항암제 신물질 공동개발
... 신호전달을 차단하는 근본적인 암 치료제로 평가받고 있다. 특히 뇌암 유방암 전립선암 위암 간암 폐암 신장암 난소암 등에 효과가 뛰어나다고 렉산측은 밝혔다. RX-0201은 현재 전임상 완료단계에 있으며 올 하반기 미국 식품의약국(FDA)에 임상1상(IND)을 신청할 예정이다. 임상2상은 2004년 10월께부터 시작될 예정이다. 안창호 렉산 사장은 "RX-0201을 임상2상 후에 희귀의약품으로 개발할 것"이라며 "2007년이면 FDA의 신약허가를 따고 판매할 수 ...
한국경제 | 2003.02.06 00:00
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종근당, 고지혈증 치료제 판매
국산 기술로 개발된 고지혈 치료제가 시판된다. 종근당(대표 김용규)은 4일 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받아 국산화에 성공한 기초원료 로바스타틴과 한국 및 미국에 특허출원된 심바스타틴 합성기술을 활용,고지혈증 치료제 '심바로드'정을 상품화했다고 밝혔다. 종근당은 심바스타틴 제제의 제네릭 제품인 심바로드가 고지혈증의 원인인 총콜레스테롤과 LDL콜레스테롤,중성지방의 농도를 떨어뜨리면서 인체에 유익한 HDL콜레스테롤 농도를 높여준다고 설명했다. ...
한국경제 | 2003.02.04 00:00
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종근당, 고지혈증 치료제 출시
종근당은 고지혈증 치료제 '심바로드'를 출시했다고 4일 밝혔다. 이 제품은 종근당이 지난 2000년 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 로바스타틴을 원료로 만든 심바스타틴 제제로, 고지혈증과 관상동맥 질환 치료에 효과가 있다고 회사측은 설명했다. 종근당은 이 제품으로 국내에서 올해 30억원 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대하고 있다. (서울=연합뉴스) 김정선기자 jsk@yna.co.kr
연합뉴스 | 2003.02.04 00:00
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美 과학자, 에페드라 부작용 경고
... 이점은 전혀 입증된 것이 없다"면서 "에페드라의 혜택은 복용을 중단하는 순간 사라질 정도로 미미하지만 위험은 상당한 수준"이라고 경고했다. 이번 연구 결과는 에페드라의 안전성에 의문을 던지는 가장 최근의 연구 결과로앞서 미 식품의약국(FDA)은 에페드라를 복용한 사람 중 거의 100명이 숨졌다고 밝혔다. 미 의학협회도 시민들에게 에페드라를 사용하지 말라고 권고했으며 국제올림픽위원회(IOC), 미국프로풋볼협회(NFL) 등에선 금지식품으로 지정돼 있다. 한편 건강보조제 ...
연합뉴스 | 2003.02.04 00:00
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非약물 고혈압조절기 판매.. 일양약품-美인터큐어 계약
... 하반기부터 국내에서도 시판된다. 고혈압은 지금까지 약물치료에만 의존해왔다. 일양약품(대표 전영재)은 3일 미국 인터큐어사와 아시아에서는 처음으로 부작용이 없는 비약물 고혈압 조절기 '레스퍼레이트'의 국내 판매 계약을 맺었다. 미국 FDA(식품의약국)로부터 유일하게 공인을 받은 비약물 고혈압 조절기인 레스퍼레이트는 교감신경 활성을 감소시킴으로써 혈관을 확장시키고 말초혈관의 저항을 감소시켜 혈압을 조절해 준다고 일양약품측은 밝혔다. 이 제품의 임상결과는 미국의 주요 ...
한국경제 | 2003.02.03 00:00
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일양약품, 고혈압 조절기 판매계약
일양약품은 미국 의료기기업체 인터큐어사와 고혈압 조절기 `레스퍼레이트(RESPeRATE)'의 국내 판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 지난해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 이 제품은 환자가 가슴 또는 복부에 착용하면 호흡량 조절을 통해 약물을 복용하지 않고도 혈압을 낮출 수 있다고 회사측은 설명했다. 일양약품은 식품의약품안전청의 시판 승인을 받은뒤 올 하반기에 이 제품을 출시할 계획이다. (서울=연합뉴스) 김정선기자 jsk...
연합뉴스 | 2003.02.03 00:00
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美, 식품.음료 수입 신고제 실시
...는 테러예방 노력의 일환으로 오는 12월부터 대부분의 식품 및 음료에 대해 수입신고제를 도입, 운영할 계획이라고 관리들이 30일 밝혔다. 이에 따라 식품과 음료를 미국에 반입하려는 수입업자들은 같은달 12일부터 미국식품의약국(FDA)에 사전 신고하는 절차를 밟아야 한다. 이같은 방안이 시행되면 FDA에 하루 2만건의 수입 신고가 접수될 것으로 예상된다. 그러나 관광객들이 개인 용도로 소지한 식품과 미국 농무부의 검역을 받은 육류, 가금류, 계란 등 일부항목은 ...
연합뉴스 | 2003.01.30 00:00
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니코틴 거의없는 유전자 변형 담배 나왔다
... 정도 니코틴이 적으며 `퀘스트2'는58% 적으며, `퀘스트3'은 사실상 니코틴이 함유되지 않은 제품이라는 것. 벡터 토바코는 아직 이 제품을 금연상품으로는 출시하지 않은 상태다. 금연상품으로 출시할 경우 미 식품의약품안전청(FDA)로부터 엄격한 규제를 받을 수 있기 때문이다. 벡터 토바코 모회사인 벡터 그룹의 사장 베네트 르보는 "이 제품의 목적은 사람들에 니코틴 없는 환경을 제공하려는 것이다. 흡연자들은 일단 니코틴 제로의 상황에서 앞으로 어떻게 할지를 ...
연합뉴스 | 2003.01.27 00:00
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메디룩스, 첨단 혈류측정기 국내 판매
... 백철승)는 미국 의료벤처인 히메덱스와 공동 개발한 혈류측정기 '큐 플로우 500'에 대해 최근 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 획득,시판에 들어갔다고 26일 밝혔다. '큐 플로우 500'은 이에 앞서 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이 측정기는 최신 열 확산 기술로 만들어진 0.9㎜ 굵기의 탐색기구(Probe)를 피부 조직 내에 삽입해 혈류를 측정하는 것으로 기존 MRI(자기공명영상촬영장치)나 도플러 기기보다 한 단계 발전한 것으로 평가받고 ...
한국경제 | 2003.01.26 00:00
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한미약품 계열사 신형 혈류측정기 개발
...체 모세혈관의 혈류량을 실시간으로 계속 측정할 수 있는 신형 혈류 측정기가 나왔다. 한미약품[08930] 계열 메디룩스는 미국 의료벤처 히메덱스사와 공동 개발한 혈류측정기 `큐 플로우 500'에 대해 지난해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻은 데이어 최근 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 받아 국내 시판에 들어갔다고 26일밝혔다. 이 기구는 혈류 측정에 쓰여온 기존의 MRI(자기공명영상술)나 도플러 기기보다한단계 발전한 것으로, 탐색기구(Probe)를 혈류량 ...
연합뉴스 | 2003.01.26 00:00