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... LGCI 관계자는 26일 "판매권자인 GSK(글락소스미스클라인비첨)가 뉴질랜드 의약 당국으로부터 팩티브에 대한 신약 승인을 획득했다"고 확인했다. GSK는 영국 호주 등 전세계 18개국에 신약 승인을 신청해 놓고 있으며 신약 승인을 받기는 이번이 처음이다. 이 관계자는 "내년 1월 미국 식품의약국(FDA)에 신약 승인을 재신청할 계획"이라며 "이르면 상반기께 좋은 결과가 나올 것"이라고 말했다. 김현석 기자 realist@hankyung.com

한국경제 | 2001.12.26 15:41

... 정명진 대신증권 연구원은 "항생제 후루마린과 비타민제 아로나민골드의 안정 성장과 금융비용 약 27억원의 감소로 12월까지 3/4분기 경상이익이 지난해 동기대비 122% 증가할 것으로 전망된다"고 설명했다. 정 연구원은 "지난해 FDA(미국식품의약국)에서 승인된 신약으로 일본 아지노모도사와 판매계약을 맺은 인슐린 분비 촉진약 파스틱정이 임상시험을 끝내고 제품화 허가 신청중에 있다"며 "내년에 약 70~80억원의 대형 품목으로 성장할 것"이라고 전망했다. 또 ...

한국경제 | 2001.12.26 11:33

... 짝을 이뤘다. 이번에 새롭게 선보인 "펜터민+우울증치료제"혼합약품은 체중감량에 상당한 효과가 있는 것으로 평가되고 있다. 그러나 안전성과 효능에 대한 우려는 여전히 남아 있다. 더구나 이 혼합 비만치료제는 아직 미국 식품의약청(FDA)의 허가를 받지 않은 상태다. 상황은 이렇지만 새 비만치료제의 등장은 비만으로 고통받는 사람들이 기존 약품들을 적절히 혼합한 약을 필요로 하고 있다는 것을 보여주고 있다. 리처드 애킨슨 위스콘신대 의대 교수는 이와관련 "미래의 ...

한국경제 | 2001.12.25 17:58

... 워싱턴, 뉴욕 및 뉴저지주의우편종사자 등 약 3천명에 이를 가능성이 있다고 추산하고 미군 탄저균 전문가 2명이 전날 약 70명의 의원보좌관들에게 사상 유례없는 백신접종의 이유를 설명했다고밝혔다. 신문은 그러나 아직 식품의약청(FDA)의 최종 승인을 받지 못한 이 백신의 접종이 과연 필요한지의 여부와 대상자 전원에게 접종할 수 있는 충분한 백신이 있는지등을 둘러싸고 논란과 혼란이 일어나고 있다고 전했다. (워싱턴=연합뉴스) 신기섭특파원 ksshin@yon...

연합뉴스 | 2001.12.18 22:26

... 이는 지난 20년간 물가상승률보다 2.5배 더 많이 증가한 수준이다. 이처럼 신약개발 비용은 급증하고 있으나 주가하락으로 생명공학회사의 값은 폭락한 상태. 때문에 수억달러의 리스크를 안고 신약을 개발하기보다는 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받았거나 아니면 개발의 막바지 단계에 있는 회사를 아예 매입하는 게 유리해졌다. "대형 회사들이 안전성장을 위해 유망한 중소회사를 매입하는 전략(SG코헨의 생명공학애널리스트인 에릭 슈미트)"이라는 설명이다. 암젠의 경우 ...

한국경제 | 2001.12.18 17:14

... 상당부분은 임상실험을 위한 환자를 구하는데 들어가는 비용이 크게 올랐기때문이다. 이처럼 신약개발비용은 급증하고 있으나 주가하락으로 생명공학회사의 값은 폭락한 상태.때문에 수억달러의 리스크를 안고 신약을 개발하기보다는 FDA(식품의약청)의 승인을 받았거나 아니면 개발의 막바지 단계에 있는 회사를 아예 매입하는게 유리해졌다. "대형회사들이 안전성장을 위해 유망한 중소회사를 매입하는 전략"(SG코헨의 생명공학애널리스트인 에릭 슈미트)이라는 설명이다.

한국경제 | 2001.12.18 09:59

... 언론들은 그러나 EU의 13개 전문기구 설치 장소를 둘러싸고 정상들이 국익수호 차원에서 선뜻 양보하지 않았으며 이같은 노골적인 국가이기주의는 다시 한번 유럽통합정신에 오점을 남겼다고 지적했다. 특히 EU 정상들은 유럽판 '식품의약청(FDA)'이라고 할수 있는 유럽식품안전청(EFSA) 설립 장소를 핀란드 헬싱키로 잠정 합의해놓고도 실비오 베를루스코니 이탈리아총리의 비토에 가까운 반대로 인해 이 기구의 본부를 확정하지 못했다. 베를루스코니 총리는 자국의 파르마 시가 이 기구 유치를 ...

연합뉴스 | 2001.12.18 08:52

... 등을 개발해 내놓았다. 매출액의 93% 이상을 북미 유럽 중동 중남미 등 세계 57개국에 수출하고 있다. 올해 5백만불 수출탑을 수상하기도 했다. 특히 지난 99년 개발한 자동굴절 및 각막곡률 측정기 "MRK-2000"은 미국 FDA(식품의약청)의 승인을 받았다. 매년 매출액 대비 20% 이상을 연구개발비로 투입하고 있다. 지금까지 국내.외에 24건의 특허를 출원해 놓고 있다. 이번에 대통령상을 수상한 자동굴절 및 각막곡률 측정기 "MRK-3100"은 광학부분에 ...

한국경제 | 2001.12.17 16:57

... "청정야채를 계약재배를 통해 얻기때문에 농가소득증진에도 이바지할 수 있다"고 소개했다. 그는 "퀘르세틴 캄페롤 아핀 카테킨 등 4가지 이상의 플라보노이드가 한 캡슐에 4백mg이상 담겨있다"며 "하루 2캡슐만 먹으면 미국 식품의약국(FDA)의 일일 야채 권장량을 섭취하는 것과 똑같다"고 설명했다. 유해활성산소에 의한 세포 노화를 막아주는 폴리페놀계 항산화물질인 플라보노이드는 오랜 연구결과,세균과 바이러스에 대한 저항력을 높이고 혈관을 확장해 혈액순환을 촉진하는 ...

한국경제 | 2001.12.17 16:25

... 2001)이 추진되고 있어 대미 식품 수출에 악영향이 우려되고 있다. 12일 한국무역협회에 따르면 미 상원에는 지난달 15일 이 법안이 상정돼 현재소관 보건교육노동연금위원회에서 심의를 받고 있다. 이 법안의 내용은 식품의약청(FDA)이 미국에서 유통될 음식의 국내외 제조 시설을 모두 등록받도록 하는 한편 보관, 배송 등 전 유통과정에 대한 기록을 의무화하고 있으며 한차례 통관 거부된 식품은 통관을 재시도하지 못하도록 하는 것 등이다. 또 불량식품이나 허위 과대표시 ...

연합뉴스 | 2001.12.12 14:31