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... 오름세로 돌아섰다. 이날 나스닥 바이오테크놀로지 지수는 전날에 비해 0.66% 상승한 869.38을 기록했으며 아멕스 바이오테크놀로지 지수도 1.57% 오른 557.28에 장을 마쳤다. 휴먼 지놈 사이언시즈는 이날 오전 미 식품의약국(FDA)이 자사의약품에 대한 임상실험을 허가했다는 소식을 전하면서 장초반부터 상승세가 이어져 결국 전날에 비해 1.68달러(3.94%) 오른 44.31달러를 기록했다. 또 브리스톨 마이어스 스킵도 이날 81센트(1.52%) 오른 54.26달러를 기록했으며 ...

연합뉴스 | 2001.11.02 07:51

... 워싱턴의 4개 연방정부 건물에서 탄저균 포자가 추가로 발견됐다고 워싱턴 포스트가 30일 보도했다. 탄저균 포자가 추가로 발견된 곳은 대법원, 국무부, 보건복지부와 미국의 소리(VOA) 방송 사무실들이 입주한 연방건물, 식품의약청(FDA) 등 4곳이다. 이에 따라 워싱턴에서 탄저균 포자가 발견된 장소는 20개 이상으로 늘어났다. 리처드 바우처 국무부 대변인은 29일 국무부가 바이오 테러를 받았다고 밝히고이밖에 미국의 일부 재외 공관과 페루로 발송된 외교 행낭에서도 ...

연합뉴스 | 2001.10.30 17:05

... 탐지됐다고 전했다. 국무부는 지난 26일 스털링 집배소 호흡기 탄저병 환자 발생이후 재외공관 우편물 발송을 중단한 데 이어 본부와 산하기관 우편실도 모두 봉쇄하고 대대적인 방역작업에 벌이고 있다. 이어 보건복지부와 식품의약청(FDA), 미국의 소리(VOA) 라디오 방송이 입주한워싱턴 DC 코언빌딩에서도 탄저균 흔적이 발견됐다고 토미 톰슨 보건복지부 장관이이날 밝혔다. 톰슨 장관은 "우편실 종사자와 우편실에 출입했던 모든 직원을 대상으로 항생제를 투약토록 했다"고 ...

연합뉴스 | 2001.10.30 08:26

...테크(대표 박흥규)는 바늘없이 인슐린을 주사할 수 있는 무침주사기 "인젝스"를 독일 뢰슈사로부터 도입,내년초부터 본격 시판한다. 이 제품은 순간 고압력으로 주사액을 피부의 미세한 구멍을 통해 주입하는 것으로 미국 식품의약국(FDA)과 유럽식품의약품인증(CE)의 인증을 받았다. 바늘이 없어 주사시 통증이 없고 감염자의 혈액이 묻은 바늘에 찔려 간염 에이즈 등에 걸릴 위험이 없다. 따라서 매일 인슐린주사를 맞는 당뇨병 환자의 불편을 덜어줄 것으로 보인다. ...

한국경제 | 2001.10.29 17:54

... 개선효과는 에비스타에 비해 우수하나 골다공증 개선효과는 많이 떨어진다. 연간 64억원의 매출을 올리고 있다. 이에 반해 에비스타는 골밀도를 높이고 콜레스테롤 수치를 낮춰 골다공증 및 심장병의 예방약으로 우수할 뿐만 아니라 유방암과 자궁내막암을 유발하지 않는게 장점이다. 지난 97년 FDA 승인을 받은 이 약은 골밀도를 2%나 높여 탁월한 골다공증 치료제로 부상하고 있다. (02)3459-2677 정종호 기자 rumba@hankyung.com

한국경제 | 2001.10.29 17:48

... 먼디파머사와 의사협회, 병원협회, 약사회 등에 이 약을 철저히 관리해줄 것을 당부하는 협조공문을 보냈다고 29일 밝혔다. 식약청 마약관리과 관계자는 "옥시콘틴 오남용으로 미국에서 사망자가 속출했다는 외신보도가 나오고 미국 식품의약국(FDA)이 160㎎짜리 고용량 옥시콘틴 허가를 취소한데 따라 국내에서도 이 약의 오남용으로 인한 피해를 막기 위한 예방차원에서이같이 조치했다"고 말했다. 그는 "국내에서 이 약은 10㎎과 20㎎, 40㎎ 등 저용량 제품만 수입돼 있으며,마약관리법에 ...

연합뉴스 | 2001.10.29 16:16

미국 식품의약국(FDA)이 최근 일본과 유럽에서 잇따라 발생하고 있는 광우병 사태와 관련, 가축의 뇌나 척수를 이용한 제품의 수입과 판매를 전면금지하는 방안을 추진중인 것으로 알려졌다. 29일 교도통신에 따르면 FDA의 전문가 자문위원회는 최근 소 등 가축의 뇌나 척수를 사용한 화장품과 식품 등의 수입 및 판매금지 및 광범위한 조사와 검사체제 강화 등의 광우병 대책을 FDA에 요구키로 했다. 의학계 및 산업계 등의 전문가들로 구성된 자문위원회는 ...

연합뉴스 | 2001.10.29 09:08

... 받는다. 복지부는 또 가속기 및 급성기의 골수성 백혈병 환자에게는 글리벡 보험급여를전액 인정하되, 만성기 환자에 대해서는 6개월 이상 인터페론 치료에 실패한 경우에만 보험급여를 인정키로 방침을 정하고,국내 시판허가 내용을 미국 FDA(식품의약품안전국) 허가 기준과 동일하게 수정해줄 것을 식품의약품안전청에 요청했다. 글리벡의 안전성에 대해 2상까지 임상시험을 한 FDA 허가기준에는 6개월 이상인터페론 치료에서 효과를 보지 못한 만성기 환자에게만 글리벡을 투약토록 ...

연합뉴스 | 2001.10.28 10:08

탄저균에 이어 미국을 겨냥한 다음 테러의 무기로 음식물이 사용될 지 모른다는 우려가 확산되면서 미 당국이 바짝 긴장하고 있다. 농무부와 식품의약국(FDA)은 식품 병원체 감염을 막기 위해 세균 실험실 경비를 강화하고 있다. 의회는 FDA에 400여 명의 식품 검사관을 보강하기 위해 추가 예산을내줄 방침이다. 총 31억달러 규모인 `바이오 시큐리티 플랜'도 검토되고 있다. 이는 식품이 그만큼 테러에 취약할 수 밖에 없다는 우려 때문이다. 랜드 ...

연합뉴스 | 2001.10.26 10:19

... 초기 기술수출료나 원료공급권 확보에 초점이 맞춰졌던 것과는 달리 전세계 제품 공급권과 판매권을 확보함으로써 국내 제약업계의 경쟁력을 한층 높일 수 있게 됐다"고 말했다. LG와 BP 오는 2005년 중반까지 미국 식품의약청(FDA) 유럽의약청(EMEA)과 일본 중국 등에 등록,세계시장에 본격 판매할 계획이다. 한편 LG는 앞으로 1주제형 인간성장호르몬 세계시장(연간 10억달러)의 50% 이상을 점유해 연간 5억달러 이상의 매출을 예상하고 있다. 손희식 기자 h...

한국경제 | 2001.10.25 16:20