한국경제

젠큐릭스, 미국 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷' 참여

암진단 전문기업 젠큐릭스는 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷'(Cancer Moonshot)에 참여하게 됐다고 31일 밝혔다. 젠큐릭스는 표적항암제 사용에 필수적인 동반진단 분야에서의 기술력을 인정받아 캔서 문샷 추진을 위해 설립된 공공·민간 협력체인 '캔서 엑스' 멤버로 합류했다고 전했다. 캔서 문샷은 버락 오바마 전 미국 대통령 재임 시절 암 예방·조기 발견·치료제 개발을 위해 국가적인 지원을 하겠다며 처음 언급됐으며 이후 ...

한국경제 | 2023.07.31 15:44 | YONHAP

젠큐릭스, 국내 암 분자진단 기업 중 최초로 美 캔서문샷 합류

젠큐릭스가 미국 조 바이든 대통령의 암 정복 프로젝트 ‘캔서문샷’에 합류한다고 31일 발표했다. 캔서문샷이란 향후 25년간 암으로 인한 사망률을 50% 이상 줄이겠다는 바이든 행정부의 정책이다. 암 치료제 및 진단기술 등을 도입하는 데만 연간 18억달러(약 2조3000억원)가 투자된다. 바이든 정부는 지난 2월 캔서문샷 정책을 촉진하기 위해 공공·민간 협력체인 켄서엑스를 설립했다. 존슨앤드존슨, 아스트라제네카(AZ) ...

바이오인사이트 | 2023.07.31 15:04 | 남정민

[AI 종목진단] "랩지노믹스, 미국의 진단 랩 인수 추진에 급등세"

... 진출의 첫 단추를 끼운 것으로 보입니다. 랩지노믹스는 클리아랩을 통해 국내 기업들이 정밀의료 진단 서비스를 미국 시장에 진출하는데 도움을 주는 플랫폼 역할을 수행하려고 계획하고 있습니다. 이를 위해 지니너스, 엔젠바이오, 젠큐릭스, 제놀루션 등과 업무협약(MOU)을 체결한 상태입니다. 이러한 행보는 랩지노믹스의 해외 진출 및 성장 가능성을 보여주는 중요한 신호로 볼 수 있습니다. ※본 기사는 미래에셋증권 데이터를 기반으로 GPT-4 엔진을 통해 작성됐습니다. ...

한국경제 | 2023.07.07 17:00 | 성상훈

젠큐릭스, 유방암 예후진단 국립암센터 등 6개 병원 신규 신청

젠큐릭스는 국내 6개 병원에서 유방암 예후진단서비스 ‘진스웰BCT’(사진) 도입을 신규 신청했다고 5일 밝혔다. 국립암센터 서울성모병원 화순전남대병원 창원경상대병원 진주경상대병원 전북대병원에서 진스웰BCT 서비스를 신청했다. 젠큐릭스는 한국보건의료연구원(NECA)에 제출한 신규 도입 신청이 승인되면 서비스 제공을 추진하겠다는 계획이다. 신규 신청한 병원들에 대한 승인은 내달 중순으로 예상했다. 승인 이후 준비 작업을 거쳐 ...

바이오인사이트 | 2023.07.05 14:18 | 박인혁

젠큐릭스, 유방암 예후예측검사 범부처 정부사업 선정

젠큐릭스는 유방암 예후예측 검사 ‘젠스웰BCT’(사진)가 정부의 ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발 사업’의 지원 대상에 선정됐다고 4일 밝혔다. 젠큐릭스는 2025년 12월 31일까지 총 13억7500만원 규모의 젠스웰BCT에 대한 해외임상 자금을 지원받게 됐다. 범부처 전주기 의료기기 연구개발 사업은 국내 의료기기 산업 활성화와 글로벌 경쟁력 강화를 위한 지원 사업이다. 국내에서 시판 중인 의료기기에 ...

바이오인사이트 | 2023.07.04 10:35 | 박인혁

[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

... “첨단시설을 갖춘 제2공장 완공에 따라 시간과 비용, 품질 측면에서 경쟁력이 크게 강화됐다”며 “빠르게 증가하는 세포·유전자 치료제 생산 수요에 대응해 나갈 것”이라고 말했다. 젠큐릭스, 타그리소 액체생검 동반진단 제품 식약처 허가 젠큐릭스는 액체생검 폐암 동반진단 제품 ‘드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2(이하 V2)’에 대해 식품의약품안전처로부터 판매 허가를 획득했다고 지난 6월 7일 ...

바이오인사이트 | 2023.07.03 10:24 | 박인혁

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한국경제 | 2023.06.14 10:00

젠큐릭스 "액체생검 폐암 동반진단제품 식약처 제조허가"

암진단 전문기업 젠큐릭스는 액체생검 폐암 동반진단 제품인 '드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2(Droplex EGFR Mutation Test V2)'가 식품의약품안전처로부터 제조 허가를 받았다고 7일 밝혔다. 동반진단은 임상 전 미리 약효가 높을 환자를 선별하는 진단법이다. 젠큐릭스에 따르면 비소세포폐암 환자는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 검사 후, 결과에 따라 표적항암제를 선택한다. '드롭플랙스 EGFR 뮤테이션 테스트 ...

바이오인사이트 | 2023.06.07 17:26 | YONHAP

젠큐릭스, 타그리소 액체생검 동반진단 제품 식약처 허가

젠큐릭스는 액체생검 폐암 동반진단 제품 ‘드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2’(이하 V2)에 대해 식품의약품안전처로부터 판매 허가를 획득했다고 7일 밝혔다. EGFR 변이는 비소세포폐암에서 가장 흔하게 발견되는 변이 유형이다. 비소세포폐암 환자는 EGFR 돌연변이 검사를 진행한 후 결과에 따라 투여할 표적항암제를 결정한다. V2는 EGFR 변이 유무를 확인해 환자에게 적합한 표적치료제를 선택할 수 있게 한다고 설명했다. ...

바이오인사이트 | 2023.06.07 15:53 | 박인혁

젠큐릭스, ASCO서 유방암 예후진단 7년 추적관찰 결과 공개

젠큐릭스는 미국임상종양학회(ASCO)에 참석해 '진스웰BCT'의 우수한 성능을 입증한 임상연구 결과를 발표했다고 5일 밝혔다. 759명의 환자를 대상으로 글로벌 판매 1위 유방암 예후진단 검사인 '온코타입DX'와 직접 정확도를 비교한 결과다. 진스웰BCT는 젠큐릭스의 유방암 예후예측 검사다. 아시아에서 유일하게 다양한 임상연구를 수행해 허가를 받았다. 국내 실손보험 적용이 가능하다. 지난 4월부터 일반 진료목적 처방이 ...

바이오인사이트 | 2023.06.05 10:51 | 한민수