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    [한국경제] 뉴스 51-60 / 65,542건

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      [Cover story – COMPANY ❹] 업테라 “프로탁 퍼스트 인 클래스 개발, 조기 기술이전 목표”

      ... PLK1은 세포주기 G2, M기의 세포 분열활동을 광범위하게 관장한다. 또한 세포분열에 필수적인 키나아제(kinase) 단백질로, 암세포같이 활발하게 분열하는 세포에 과발현된다. 다양한 암종에 고르게 과발현하고, PLK1의 발현량이 암환자의 임상 예후와 높은 관련성이 있다는 것이 밝혀졌다. 베링거인겔하임, 다케다, GSK 등 여러 다국적 제약사들이 PLK1의 활성을 억제해 암세포의 세포주기를 G2, M기에 정지시키고 암세포 사멸을 유도하는 약물기전에 기반한 PLK1 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.14 08:35 | 김유림

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      [Cover story – COMPANY ❸] 유빅스테라퓨틱스 “국내 최초 프로탁 글로벌 임상, 기술수출 자신”

      ... 유빅스테라퓨틱스는 국내 프로탁 회사 중 가장 개발 속도가 빠르다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 프로탁 플랫폼을 적용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 6~7월 중 첫 환자의 투약을 개시한다. 임상 1차 지표로 약 30명의 환자에서 용량 증량에 따른 약물의 안전성 및 내약성을 평가한다. 용량 확장시험에서는 60명의 환자를 대상으로 B세포 림프종의 하위유형 환자에 대한 UBX-303-1의 효능을 보다 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.14 08:30 | 김유림

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      [Cover story – COMPANY ❶] 동아에스티 “TPD와 ADC 시너지, DAC 개발 기대”

      ... 프로탁 리더 회사 C4테라퓨틱스(C4 Therapeutics)의 TPD 기술을 결합해 DAC를 공동개발하는 계약을 체결했다. 같은 해 11월 BMS는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성 골수성 백혈병 또는 고위험 골수형성이상증후군 환자 치료제로 임상시험계획(IND) 승인을 받은 국내 기업 오름테라퓨틱의 DAC 파이프라인 ORM-6151(현재 BMS-986497)을 선급금 1억 달러(약 1384억 원)에 사들였다. 동아에스티는 지난해 12월 ADC 개발사 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.14 08:20 | 김유림

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      "가격 싼데 만족도 높다"…탈모인 100만명 다녀간 '이 나라'

      모발 이식 시술을 받기 위해 튀르키예로 원정을 떠나는 탈모인이 늘고 있다. 저렴한 비용과 만족도 높은 의료서비스로 입소문이 나 2022년 튀르키예를 방문한 모발 이식 환자는 약 100만명이다. 11일(현지시각) 미 매체 비즈니스인사이더는 2015년부터 탈모로 고통받다가 튀르키예에서 모발이식 시술을 받은 기자 스펜서 맥노턴의 체험기를 보도했다. 맥노턴이 24세이던 2015년, 1센트 동전 크기로 시작된 탈모는 8년간 그를 괴롭혀왔다. 탈모치료제는 ...

      한국경제 | 2024.05.14 00:13 | 장지민

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      아재 반응 폭발할 줄 알았는데 MZ 열광…김민재 앞세운 까닭

      ... 관리 브랜드 ‘닥터그루트’ 모델로 내세웠다. 중년 남성을 넘어 MZ(밀레니얼+Z)세대와 여성 상당수가 탈모로 고민하는 것도 시장을 키운 한 요인. 건강보험심사평가원에 따르면 2020년 기준 탈모 진료를 받은 환자 3명 중 2명꼴(65.9%)로 20~40대였고 여성 환자 또한 42.9%에 달했다. 탈모·두피 관련 샴푸 모델로 젊은 여성이 나서고 감각적인 브랜드 이미지를 강조하는 추세는 이러한 맥락으로 풀이된다. 신세계인터내셔날이 ...

      한국경제 | 2024.05.13 21:00 | 김봉구

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      '암투병' 아버지 숨지게 한 아들…"간병하는 母 지키려 했다"

      ... 피해자', '범행에 취약한 피해자'를 살해했을 경우에 해당하는 기준인 '징역 15년 이상'에서 가장 낮은 형에 해당한다. 그럼에도 A씨는 형이 너무 무겁다며 항소했다. 2심 법원은 아버지가 암환자이긴 했지만 상태가 호전되고 있었고, 혼사 식사와 배변도 가능했던 점을 고려하면 '범행에 취약한 피해자'에는 해당하지 않는다고 판단했다. 따라서 A씨의 주장을 받아들여 1심이 선택한 양형기준보다 한 단계 낮은 '징역 ...

      한국경제 | 2024.05.13 20:18 | 성진우

    • '의료 AI' 뷰노, 5분기째 성장…"뇌질환 진단 기기로 美 공략"

      ... 최근 공시했다. 전년 동기 대비 212%, 직전 분기 대비 12% 증가한 수치다. 뷰노의 매출 대부분은 국내 최초의 AI 기반 심정지 발생위험 감지 의료기기 ‘딥카스’에서 나온다. 딥카스는 일반병동에 입원한 환자의 혈압, 맥박, 호흡, 체온 등 네 가지 활력징후를 분석해 24시간 내 심정지 발생 위험을 알려주는 AI 의료기기다. 보통 심정지 발생 15~16시간 전에 예측이 가능해 의료진이 충분히 예방조치를 할 시간을 벌어준다는 장점이 있다. ...

      바이오인사이트 | 2024.05.13 18:15 | 남정민

    • 식약처, 다발성 경화증 새 치료제 허가

      식품의약품안전처는 한국로슈의 다발성 경화증 치료제 ‘오크레부스주(오크렐리주맙)’를 13일 허가했다고 밝혔다. 희귀질환인 다발성 경화증 환자들의 치료 선택폭이 넓어질 전망이다. 다발성 경화증은 뇌, 척수, 시신경으로 구성된 중추신경계에 발생하는 자가면역질환으로 환자의 면역체계가 건강한 세포와 조직을 공격해 발생한다. 오크레부스주는 면역세포인 B세포를 표적으로 하는 단일클론항체다. 면역반응을 활성화하는 B세포 수를 줄이고 기능을 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.13 18:14 | 이영애

    • 퓨쳐켐, 전립선암 치료제…美 임상 2a상 첫 환자 투여

      퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 ‘FC705’의 미국 임상 2a상 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다. 전립선암은 미국에서 연간 27만 명에 달하는 신규 환자가 지속적으로 발생해 미국 남성암 발생률 1위를 차지하고 있다. 특히 전이성 거세저항성 전립선암은 기존 호르몬 치료에 반응을 보이지 않는 전립선암의 가장 심각한 단계다. 퓨쳐켐은 경쟁 약물 대비 절반의 투여량으로 피폭 등 부작용은 최소화하면서 더 높은 치료 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.13 18:13 | 김유림

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      [단독] LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입

      ... 신청할 계획이다. CAR-T 치료제는 면역세포인 T세포가 암세포를 표적으로 삼도록 조작해 제거하는 면역항암제다. 한 번 투여로 대량의 암세포를 사멸할 수 있어 ‘꿈의 항암제’로 불린다. 이외에도 LG화학은 환자가 아닌 건강한 사람의 면역세포(NK세포)로 제조하는 동종 유래 CAR-NK 치료제 등 총 두 개의 세포치료제 후보물질을 개발 중인 것으로 알려졌다. 동종 유래 치료제는 대량생산이 가능해 수억원대의 세포치료제 단가를 크게 낮출 수 있다. ...

      바이오인사이트 | 2024.05.13 17:15 | 이영애