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비흡연자의 폐암 발병률이 꾸준히 증가하고 있다. 담배를 피지 않은 고령의 여성 가운데서 발병이 많다. 비흡연 폐암 환자의 70% 정도는 ALK 단백질 등을 표적으로 하는 항암제를 처방한다. 나머지 30%는 부작용이 많고 효과도 떨어지는 세포독성 항암제를 사용하고 있어 표적 치료제 개발이 필요한 상황이다. 한국과학기술연구원(KIST)은 화학생명융합연구센터 이철주 책임연구원이 국립암센터 연구진과 함께 비흡연 폐암의 에스트로겐 신호 전달 체계 과발현 ...

한국경제 | 2024.05.13 16:00 | 이해성

... 보여줬다”며 “개발과 인허가가 마무리돼 본격적인 판매 실적이 기대된다”고 말했다. 이치원 메디인테크 대표는 “50년이 넘도록 개선이 되지 않고 있는 기계식 연성 내시경의 문제점을 의료 로봇 기술과 인공지능을 통해 바꾸고자 한다”며 “의료진에게는 편리함을, 환자에게는 안전함을 제공해줄 수 있는 의료기기를 만들 것”이라고 했다. 장강호 기자 callme@hankyung.com

한국경제 | 2024.05.13 14:51 | 장강호

... 대상은 전국 211개 수련병원 중 △3∼4월 의료수입 급감으로 인건비 지급 등 병원 운영상 어려움이 발생했고 △필수진료체계 유지를 위한 금융기관 자금 차입 등 자체 해결 노력을 하고 있으며 △외래·입원 등 중증 환자에 대한 진료를 축소하지 않고 유지하는 기관으로 제한했다. 지원 기간은 오는 7월까지 3개월이다. 정부는 요건을 충족한 수련병원에 대해서는 집단행동 이후의 진료량과 급여비 추이 등 모니터링 결과를 활용해 기관별로 전년 같은 기간에 ...

한국경제 | 2024.05.13 11:10 | 유지희

... 자료와 2건의 별도 참고자료를 제출했다. 이 가운데 가장 논쟁거리는 지난 2월 6일 심의에서 2000명이라는 증원 숫자를 결정한 보정심 회의다. 보정심은 보건의료기본법에 따라 보건의료에 관한 주요 정책을 심의하는 법정 위원회다. 환자단체·소비자·노동자 등이 추천하는 수요자 대표, 의료단체가 추천하는 공급자 대표, 보건의료 전문가, 정부 위원 등이 참여한다. 당시 회의에서는 위원장을 포함해 전체 25명 위원 중 23명이 참석했다. 불참한 ...

한국경제 | 2024.05.13 10:39 | 황정환

... 수진자 본인·자격 확인 의무화 제도'를 시행함에 따라 가입자는 앞으로 진료 시 신분증을 필수 지참해야 한다고 13일 밝혔다. 해당 제도에 따라 병·의원 등 요양기관은 개정된 건강보험법에 따라 환자가 찾아오면 건강보험을 적용하기에 앞서 신분증 등으로 환자 본인 여부와 건강보험 자격 여부를 반드시 확인해야 하며 위반 시 과태료를 물어야 한다. 따라서 건강보험으로 진료받으려는 가입자나 피부양자는 주민등록증, 운전면허증, 여권, ...

한국경제 | 2024.05.13 10:28 | 유지희

... 단점을 개선해 매우 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제한다. 특히 펙수클루는 반감기가 9시간으로 위식도역류질환 치료제 중 가장 길다. 덕분에 야간 속쓰림 증상 개선에 효과적이고 식사 여부와 관계없이 1일 1회만 복용하면 된다. 환자 편의성도 대폭 개선된 것이다. 또한 과도하게 분비된 위산이 식도 점막을 자극해 나타나는 만성 기침 증상도 완화시킨다. 펙수클루는 압도적인 약효를 바탕으로 출시 후 현재까지 월평균 8.6% 성장했다. 발매 2년 차인 지난해 위식도역류질환 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 09:54 | 이영애

퓨쳐켐은 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 'FC705'의 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다. 전립선암은 미국에서 연간 27만 명에 달하는 신규 환자가 지속적으로 발생해 미국 남성암 발생률 1위를 차지하는 대표적인 남성암이다. 퓨쳐켐의 FC705은 절반의 투여량으로 피폭등의 부작용은 최소화하면서 경쟁 약물 대비 높은 종양 섭취율로 치료효과를 최대화하는 계열 내 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 09:22 | 김유림

... 최초로 임상에 착수했던 파이프라인에서 저조한 임상 결과를 내놓으면서 일각에서는 투자 시장의 경색을 우려하기도 했다. 아비나스는 2019년 유방암 치료제 ARV-471의 임상 1상에 착수했다. 2022년 11월 임상 2상 결과, 유방암 환자 71명 중 부분반응(PR)은 2명이었다. 이 가운데 임상 3상 권장용량에 해당하는 35명의 환자 중 PR은 1명에 불과했다. 하지만 프로탁 플랫폼의 문제보다 임상 디자인의 문제였다는 반응이 많았다. 실제로 이후에도 TPD 시장의 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림

... 부작용과 독성으로 임상 단계에서 발목을 잡히는 경우가 많다. 레날리도마이드의 유도체로 다발골수종 약물로 개발 중인 CC-92480, 이버도마이드(Iberdomide), 아바도마이드(Avadomide) 등은 공통적으로 50% 이상의 환자에서 호중구성 백혈구 감소증(Neutropenia), 혈소판 감소증(Thrombocytopenia) 등의 부작용이 나타났다. 이러한 높은 독성과 부작용 발생에 의해 투여 용량이 제한되게 되면 치료효과가 충분하지 않게 되며, 결국 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:43 | 김유림

... 분해하는 경구제제인 ARV-110과 ER을 분해하는 ARV-471의 임상을 시작했다. ARV-471은 아비나스에서 개발 중인 ER 분해제로 호르몬 치료와 CDK 4/6 저해제 치료를 이미 거친 ER 양성/HER2 음성 유방암 환자에서 임상 1/2상이 이루어졌다. 2022년 발표된 중간 결과에 따르면 임상 2상에 등록된 대부분의 환자는 CDK 4/6 저해제와 호르몬치료제, 항암화학요법(che-motherapy)을 받은 이력이 있다. 환자 38%에서 임상적 ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림